Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Biedrības ‘Droša medicīna” pārstāvis Andrejs Čerņavskis informē par iedzīvotāju tiesībām pieprasīt informāciju par katru medicīnisko ierīci, kas tiek izmantota viņu ārstniecībā. Ir vērts zināt, ka nonākot situācijā, kad vajadzīga medicīniskā aprūpe, vai situācijā, kad tā sniegta nekvalitatīvi, pacientam ir tiesības saņemt visu informāciju par saņemto pakalpoju, viņš norāda.
Kāpēc tas ir svarīgi?
Sabiedrībā tiek plaši runāts par ārstu kļūdām, ir izveidots Ārstniecības riska fonds, bet faktiski iztrūkst informācija par to, ka kaitējums var rasties arī nepietiekami pārbaudītas vai neatbilstošas medicīniskās ierīces darbības rezultātā. Tā var uzrādīt neprecīzus diagnostikas rezultātus, likt izvēlēties kļūdainu ārstēšanu vai pat apdraudēt veselību. Tāpēc pacienta tiesības iekļauj arī tiesības jautāt par izmantotā aprīkojuma drošumu un regulāru pārbaudi. Šīs prasības nav tikai ieteikums – tās ir noteiktas tiesību normas, kas ārstniecības iestādēm jāievēro.
Katram pacientam ir tiesības:
• saņemt saprotamu un pilnīgu informāciju par savu veselības stāvokli un iespējamo ārstēšanu;
• zināt, kādas medicīniskās ierīces diagnostikā un ārstēšanā tiek izmantotas;
• pieprasīt informāciju par ierīces atbilstību drošības prasībām, tostarp pārbaudes protokolus un tehniskās apkopes vēsturi;
• saņemt diagnostikas rezultātu un izmeklējumu izrakstus vai kopijas, kā to garantē likums;
• būt drošam, ka ārstniecība atbilst valsts noteiktajiem standartiem.
Juridiskais pamats
Viens no būtiskākiem drošības aspektiem ir informācija par ārstniecībā izmantotajām medicīniskajām ierīcēm. Pacientu tiesību likuma 4.¹ panta 4. daļā noteikts, ka pacientam ir tiesības saņemt informāciju par diagnostiku, tai skaitā par izmeklējumu rezultātiem un izmantoto medicīnas ierīču darbības novērtējumu izrakstu, norakstu vai kopiju veidā (sk. likumu).
Lai šādu caurspīdīgumu nodrošinātu, ārstniecības iestādēm ir virkne pienākumu, kas minēti Ministru kabineta noteikumos Nr. 461 “Medicīnisko ierīču uzraudzības kārtība”. Piemēram, 44. punkts paredz, ka katrai medicīniskajai ierīcei ārstniecības iestādē jābūt iekļautai īpašā medicīnisko ierīču žurnālā, kurā jānorāda ierīces nosaukums, modelis, partijas numurs, ražotājs, kā arī kalibrēšana, apkope un citas būtiskas tehniskās informācijas vienības (sk. MK noteikumu 44. punktu).
Tāpat MK noteikumu Nr. 461 45. punkts nosaka: šim žurnālam obligāti jāpievieno arī attiecīgās ierīces elektrodrošības un funkcionālās pārbaudes protokolu kopijas. Protokolos jānorāda konkrēti mērījumu dati un izmantotie atbilstības kritēriji, lai būtu iespējams pārliecināties par ierīces tehnisko drošību (sk. 45.punktu).
Savukārt MK noteikumu 47.4. punkts uzdod ārstniecības iestādēm uzturēt un pastāvīgi aktualizēt ekspluatācijā esošo ierīču sarakstu. Tajā jāiekļauj dati par ražotāju, sērijas numurs, ražošanas gads, kā arī pēdējās elektrodrošības un funkcionālās pārbaudes laiks. Tāda informācija pēc pieprasījuma jāuzrāda valsts uzraudzības institūcijām (sk. 47.4. punktu).
Aicinām cilvēkus par savām tiesībām izglītoties un likt tās lietā, lai labāku veselības aprūpi saņemtu gan paši, gan tuvinieki.
Ar Pacientu tiesību likumu, Medicīnisko ierīču noteikumiem un Noteikumiem par obligātajām prasībām ārstniecības iestādēm un to struktūrvienībām var iepazīties vietnē https://likumi.lv.
Avots: LETA
