Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina nozares profesionāļus piedalīties klientu seminārā, kas notiks 2026. gada 17. jūnijā no plkst. 13.00 līdz 17.00.

Seminārā ZVA eksperti un nozares partneri dalīsies ar aktuālāko informāciju par normatīvo aktu izmaiņām, zāļu reģistrācijas aktualitātēm, medicīnisko ierīču jomas prasībām un nozares attīstības tendencēm Latvijā un Eiropā.

Seminārā būs iespēja saņemt praktisku un profesionālu informāciju, uzdot jautājumus ZVA speciālistiem un diskutēt par nozares aktuālākajiem izaicinājumiem un nākotnes attīstību.

Norises vieta:
Zāļu valsts aģentūra, Jersikas iela 15, konferenču zāle (2. stāvs)

Reģistrācija:
Dalībai seminārā aicinām pieteikties līdz 26. maijam, aizpildot pieteikšanās anketu – pieejama šeit.

Aicinām pieteikuma anketā jau iepriekš norādīt sev interesējošos jautājumus par semināra tēmām — tas palīdzēs nodrošināt vēl vērtīgākas un praktiskākas diskusijas ar nozares ekspertiem.

Semināra programma

Sākums plkst. 13.00

I daļa

  • Semināra atklāšana
    Sergejs Akuličs, ZVA direktora vietnieks farmācijas jautājumos
  • Veselības aprūpes tehnoloģiju novērtēšanas (HTA) regula, nacionālās aktualitātes un biežāk uzdotie jautājumi
    Antra Fogele, ZVA Veselības tehnoloģiju novērtēšanas nodaļas vadītāja
  • Jaunā farmācijas pakotne un tās ietekme uz MRP/DCP reģistrācijām
    Maija Cirkina, ZVA Primārās ekspertīzes un procedūru koordinācijas nodaļas vadītāja
  • Aktualitātes par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā (2026. gada 1. pusgads)
    Kristīne Ondrupe-Kirilova, ZVA Zāļu reģistrācijas departamenta Farmaceitiskās informācijas izvērtēšanas nodaļas Izmaiņu sektora vadītāja
  • Izmaiņas nacionālo reģistrāciju atbilžu dokumentācijas izvērtēšanas procesā
    Līva Jakovele, ZVA Zāļu reģistrācijas departamenta vadītāja vietniece un Farmaceitiskās informācijas izvērtēšanas nodaļas vadītāja
  • Jautājumi un atbildes
  • Pauze — plkst. 15.10

II daļa

  • EUDAMED obligāta lietošana no 28. maija: jaunās prasības medicīnisko ierīču tirgus dalībniekiem
    Andis Viļums, ZVA Medicīnisko ierīču nodaļas vadītājs
  • GS1 identifikācijas standarti ierīces unikālā identifikatora (UDI) prasību izpildei
    Liene Šauriņa, GS1 Latvija valdes priekšsēdētāja
  • Mobilo skenēšanas tehnoloģiju ieviešana zāļu marķējumā un/vai lietošanas instrukcijā
    Līva Jakovele, ZVA Zāļu reģistrācijas departamenta vadītāja vietniece un Farmaceitiskās informācijas izvērtēšanas nodaļas vadītāja
  • Jautājumi un atbildes
  • Neformālā daļa. Tīklošanās

Informējam, ka semināra laikā tiks veikts audioieraksts. Ieraksts var tikt publicēts ZVA tīmekļvietnē un YouTube kanālā.

Jautājumu gadījumā aicinām sazināties ar ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāju Ditu Okmani:
e-pasts: dita.okmane@zva.gov.lv, tālrunis: 25400181.

Avots: ZVA