Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Saeima ceturtdien pieņēma grozījumus Ārstniecības likumā, kas precizē pilnvarojumu Ministru kabinetam noteikt vispārējās recepšu izrakstīšanas prasības.
Likuma grozījumi paredz, ka recepšu veidlapu izgatavošanas un aprites, recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas prasības un kārtību, kā arī aptieku un valsts institūciju pienākumus recepšu un recepšu veidlapu aprites nodrošināšanā nosaka Ministru kabinets.
Kā iepriekš skaidroja Veselības ministrijā (VM), ne Ārstniecības likuma 60. pants pašreizējā redakcijā, ne arī Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likums pilnā apjomā nenodrošina pietiekamu tiesisku pamatu visam tam regulējumam, kas paredzēts pārizdotajos Ministru kabineta noteikumos, jo īpaši attiecībā uz projekta nodaļu, kas regulē aptieku un valsts institūciju pienākumus recepšu un recepšu veidlapu apritē.
VM norādīja, ka šāds precizējums Ārstniecības likumā ir nepieciešams, lai nodrošinātu, ka Ministru kabineta noteikumi tiek izdoti, pamatojoties uz skaidru, visaptverošu pilnvarojumu, kā arī lai novērstu iespējamus riskus par ārējā normatīvā akta neatbilstību pilnvarojuma robežām.
Likums stāsies spēkā nākamajā dienā pēc tā izsludināšanas.
Avots: LETA
