Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
“Vēlos norobežoties no atbildīgo par e-veselības sistēmas ieviešanas gaitu meklēšanas,” šodien, 21. februārī, Saeimas komisiju kopsēdē paudis Ministru prezidents Māris Kučinskis, kurš patlaban pilda arī veselības ministra pienākumus. Viņš skaidrojis, ka kopš e-veselības sākuma tās izstrādē piedalījušies astoņi izstrādātāji, trīs ministri, divas valdības un vēl daudz citu amatpersonu, tomēr premjers neuzskata, ka būtu lietderīgi “rakņāties pagātnē” un meklēt vainīgos. Kučinskis ... Lasīt tālāk »
Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 484)
Autora arhīvi: : MIC Administrācija
Valsts kontroli aicina izvērtēt par e-veselības izstrādi atbildīgo amatpersonu atbildību
Saeimas komisijas aicinās Valsts kontroli (VK), piesaistot ekspertus, divu mēnešu laikā izvērtēt par e-veselības sistēmas izstrādi atbildīgo amatpersonu atbildību, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tā šodien, 21. februārī, lēmuši Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas, kā arī Publisko izdevumu un revīzijas komisijas deputāti. Deputāti vienojušies, ka jāizvērtē, kas noticis e-veselības izstrādes laikā, un vai ir amatpersonas, kurām būtu par rezultātu ... Lasīt tālāk »
Valsts kontroliere e-veselības problēmās vaino neefektīvu projektu vadību un VM uzraudzības trūkumu
Latvijā ar e-veselības sistēmas ieviešanu nav veicies “absolūti neefektīvas” projektu vadības dēļ, tāpat projektam bijusi nepietiekama uzraudzība no Veselības ministrijas (VM) puses, šodien Saeimas komisiju kopsēdē paudusi valsts kontroliere Elita Krūmiņa. Kā ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA, Krūmiņa norādījusi, ka projekta ieviešanas procesā nebija definētas nozares prasības, tika iesaistīti vairāki izstrādātāji, notika liela kadru mainība un, iespējams, bijis arī darbinieku ... Lasīt tālāk »
Pērn izveidoto uzņēmumu “Longgo” pievienos “Silvanolam”
Zāļu ražotāja “Olainfarm” koncernā ietilpstošajam farmācijas uzņēmumam “Silvanols” pievienos 2017. gada jūlijā reģistrēto farmaceitisko preparātu ražotāju “Longgo”, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Līguma projekts liecina, ka reorganizācijas procesā “Longgo” tiesības un saistības pāries “Silvanolam”, kā arī “Longgo” visu mantu nodos “Silvanolam”. Pēc reorganizācijas “Longgo” beigs pastāvēt bez likvidācijas procesa. Vienlaikus “Silvanola” pamatkapitāls pēc reorganizācijas nemainīsies un joprojām ... Lasīt tālāk »
“Lotos Pharma” veidos GMP standartiem atbilstošu ražotni
Latvijas farmācijas uzņēmums “Lotos Pharma” šī gada 19. februārī svinēja piecu gadu jubileju, kas ir nozīmīgs atskaites punkts uzņēmuma attīstībā, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Šo gadu laikā uzņēmums ir kļuvis par nozīmīgu spēlētāju Latvijas farmācijas tirgū, patērētājiem piedāvājot plašu ražotās produkcijas sortimentu, sākot no preparātiem saaukstēšanās segmentam līdz produktiem sirds veselībai. Saskaņā ar starptautiskās farmācijas izpētes uzņēmuma “IMS” datiem, monakolīnu K saturošu ... Lasīt tālāk »
Igaunijas zāļu tirgus pērnā gada ceturtajā ceturksnī pieaudzis par 8,1%
Igaunijas cilvēkiem domāto medikamentu tirgus apmērs pagājušā gada ceturtajā ceturksnī sasniedza 80,3 miljonus eiro, kas ir par 8,1% vairāk nekā ceturtajā ceturksnī pirms gada, liecina Igaunijas Zāļu pārvaldes dati. Medikamentu, ko vairumtirdzniecības uzņēmumi piegādāja aptiekām, vērtība ceturtajā ceturksnī bija 55,4 miljoni eiro, slimnīcu aptiekām tika piegādāti medikamenti 24,3 miljonu eiro vērtībā, bet citām institūcijām piegādāto medikamentu vērtība bija 600 tūkstoši ... Lasīt tālāk »
Jauni brīdinājumi par iekšķīgi lietojamu retinoīdu risku
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu, pēc kuras iesaka aktualizēt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus un zāļu drošuma informācijai pievienot brīdinājumu par iespējamu neiropsihisku traucējumu risku (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ziņo, ka ir izvērtēti visi pieejamie datus, tostarp publicētā literatūra un pēcreģistrācijas ziņojumi par retinoīdus saturošu zāļu ... Lasīt tālāk »
“Olainfarm” realizācijas apjoms janvārī – 9,19 miljoni eiro
Farmācijas uzņēmuma AS “Olainfarm” produktu realizācija janvārī sasniegusi 9,19 miljonus eiro, kas ir tikpat, cik šajā periodā pērn, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Lielākais realizācijas pieaugums vērojams Uzbekistānā – par 237%, Ukrainā – par 222%, un Kazahstānā, kur realizācija pieaugusi par 131%. Produktu realizācija visvairāk ir samazinājusies Nīderlandē – par 89%, un Polijā – par 40%. Lielākie noieta tirgi bija ... Lasīt tālāk »
LFB aicina kolēģus uz “BaltPharm Forum 2018”
Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) aicina kolēģus uz ikgadējo Baltijas valstu farmaceitu konferenci “BaltPharm Forum 2018”, kas šogad notiks 2018. gada 13.-15. aprīlī, Tartu, Igaunijā. Foruma tēma: 21. gadsimta farmācija. Konference tiks veltīta diskutējamu un provocējošu 21.gadsimta tēmu farmācijā izpētei. Lektori gan no Baltijas, gan citām Eiropas valstīm piedāvās savu redzējumu par farmācijas attīstības nākotnes scenārijiem (tai skaitā Baltijas valstīs), lai farmaceiti, ... Lasīt tālāk »
Jauni brīdinājumi par zālēm “Esmya”
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pašlaik veic zāļu “Esmya” lietošanas guvumu un risku atkārtotu vērtēšanu, jo ir saņemti ziņojumi par smagiem aknu bojājumiem, tostarp arī par aknu mazspēju, kuras dēļ nepieciešama transplantācija. Par pagaidu pasākumu, kamēr notiek vērtēšana, PRAC iesaka ieviest regulārus aknu funkcijas uzraudzības pasākumus sievietēm, kuras lieto “Esmya” dzemdes fibroīdu ārstēšanai. Zāļu valsts aģentūra ... Lasīt tālāk »