Farmācija

Vakcīna “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna “AstraZeneca”) ir apstiprināta ES, lai novērstu Covid-19 slimību, kas var radīt nopietnas sekas veselībai un nāvi. Šī slimība var izraisīt arī ilgtermiņa komplikācijas visu vecuma grupu cilvēkiem, tai skaitā arī veseliem cilvēkiem, skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) uzskata, ka kopumā vakcīnas “Vaxzevria” sniegtais ieguvums joprojām ir lielāks par risku ... Lasīt tālāk »

Banka „Citadele” farmācijas uzņēmumam “PharmIdea” piešķīrusi finansējumu 600 000 eiro apmērā. SIA “PharmIdea” gandrīz 100% no saražotajām zālēm eksportē. Finansējums paredzēts nepārtraukta darba nodrošināšanai – zāļu izejvielu, iepakojuma iegādei, transporta izdevumiem un savlaicīgai nodokļu nomaksai, ziņo bankas pārstāvji. 2020. gadā “PharmIdea” apgrozījums bijis 8 miljoni eiro, līdz 2023. gadam plānots to palielināt divas reizes, kā arī drīzumā iecerēts ieviest jaunus ... Lasīt tālāk »

Par veselības uzņēmumu grupas “Repharm” padomes priekšsēdētāju ievēlēts Andrejs Leibovičs, ziņi nacionālā informācijas aģentūra LETA. Līdzšinējais padomes loceklis Dins Šmits turpmāk būs padomes priekšsēdētāja vietnieks. Padomes sastāvā kā padomes loceklis turpinās darbu līdzšinējais padomes priekšsēdētājs Vadims Telica kopā ar “Repharm” padomes locekļiem Aleksandru Livšicu, Deimanti Jesuinaiti un neatkarīgo padomes locekli Juri Bunduli. “Veicot izmaiņas padomes sastāvā, “Repharm” turpina aizsākto vērienīgo ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” trešdien, 21. aprīlī, apstiprināja, ka Meksikā un Polijā konfiscētās vielas, kas uzdotas par Covid-19 vakcīnām, ir viltojumi. Kā vēsta ASV mediji, viena šīs vielas deva tirgota pat par 1000 dolāru. Slimnīcā Meksikā aptuveni 80 cilvēku saņēmuši viltojuma devas, kas, kā šķiet, ir fiziski nekaitīga viela, tomēr arī nekādu aizsardzību pret Covid-19 nenodrošina, vēsta laikraksts “Wall Street ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja 2021. gada 20. aprīļa sanāksmē secināja, ka “Janssen” (“Johnson & Johnson”) izstrādātās Covid-19 vakcīnas zāļu aprakstā un lietošanas instrukcijā jāpievieno brīdinājums par neparastiem asins trombiem ar zemu trombocītu līmeni asinīs. Drošuma komiteja arī secināja, ka šie notikumi ir jāuzskata par ļoti retām vakcīnas blaknēm. Pirms secinājumu izdarīšanas Drošuma komiteja vērtēšanas gaitā ņēma vērā visus ... Lasīt tālāk »

Kopš 2020. gada 28. decembra, kad Latvijā tika uzsākta vakcinācija pret Covid-19, līdz šī gada 18. aprīlim Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saņemti 919 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām. Šajā laikā vakcinācija veikta 208 321 reizi, ietverot vakcināciju gan ar pirmo, gan ar otro vakcīnas devu. Statistika liecina, ka par konstatētām iespējamām blakusparādībām Latvijā ziņojuši aptuveni 4 no 1000 vakcinētajiem ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien, 20. aprīlī, atbalstījusi uzņēmuma “Johnson & Johnson” ražotās Covid-19 vakcīnas izmantošanu, neskatoties uz iespējamo saistību ar trombu veidošanos. EZA norādījusi, ka trombu veidošanās minama kā ļoti reta “Johnson & Johnson” vakcīnas blakne, taču vakcīnas izmantošanas radīto risku atsver tās sniegtās priekšrocības.   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) vērtē pašlaik pieejamos datus par monoklonālās antivielas VIR-7831 (zināma arī kā GSK4182136) izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā. EZA ir uzsākusi šo vērtēšanu, lai sniegtu atbalstu nacionālajām atbildīgajām iestādēm, kuras var pieņemt lēmumu par šo zāļu lietošanu Covid-19 ārstēšanā pirms to reģistrācijas. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), šajā vērtēšanā tiks iekļauti dati no pētījuma, kurā VIR-7831 iedarbība ... Lasīt tālāk »

ASV pirmdien, 19. aprīlī, sākās tiesas prāva pret četriem farmācijas uzņēmumiem, arī “Johnson & Johnson” (J&J), saistībā ar apsūdzībām, ka tie Savienotajās Valstīs sekmējuši opioīdu epidēmiju, mārketinga kampaņās mazinot atkarības riskus. Uzņēmumi “J&J”, “Teva”, “Endo” un “Allergan” tiek apsūdzēti, ka tie trivializējuši riskus, kas saistīti ar ilgstošu pretsāpju opioīdu lietošanu, lai palielinātu tirdzniecības apjomus, teikts prasībā, ko iesnieguši vairāki Kalifornijas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien, 20. aprīlī, sniegs vērtējumu, vai pastāv cēloņsaistība starp asins trombu veidošanos un “Johnson & Johnson” (pazīstama arī kā “Janssen”) ražotāja vakcīnu, un izdos attiecīgās rekomendācijas. EZA Drošuma komiteja (PRAC), sadarbojoties ar ASV Pārtikas un Zāļu pārvaldi, veic visu ziņoto gadījumu izvērtēšanu un lems, vai ir nepieciešami reglamentējoši pasākumi. ASV regulators līdz piektdienai paziņos par savu ... Lasīt tālāk »