Farmācija

Katru gadu Eiropas farmaceitu organizācija Eiropas Savienības Farmācijas grupa (Pharmaceutical Group of the European Union, PGEU) veic biedru aptauju, lai novērtētu zāļu pieejamības trūkuma ietekmi visā Eiropā, raugoties uz to no farmaceitu viedokļa. PGEU veiktā 2020. gada Zāļu pieejamības pētījuma rezultāti aptver atbildes no 26 Eiropas valstīm. PGEU veiktās aptaujas galvenie secinājumi: Visās valstīs, kas sniedza savas atbildes, pēdējo 12 ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma “Janssen-Cilag International N.V.” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA) EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19 Vaccine Janssen” saskaņā ar paātrinātu laika grafiku. Lēmums par šīs vakcīnas reģistrāciju varētu tikt pieņemts marta vidū, ja uzņēmuma iesniegtie dati būs pietiekami pamatīgi un precīzi, lai EZA izvērtētu ... Lasīt tālāk »

Aizvadītajā nedēļā Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas (RAKUS) stacionārā Latvijas Onkoloģijas centrs ir uzsākta ķīmijterapijas zāļu jaucējrobotu darbības funkcionalitātes testēšana un šobrīd jau ir veikti 80% no testēšanas apjoma, kas apliecina programmatūras un robotu iekārtu korektu darbību. Paralēli tiek īstenota arī personāla apmācība, lai iespējami ātrā laikā varētu sākt automatizētu ķīmijterapijas zāļu sagatavošanu onkoloģiskajiem pacientiem, ziņo RAKUS. Imants Paeglītis, Rīgas ... Lasīt tālāk »

Pēdējās nedēļas laikā tika reģistrēta vakcīnas pret Covid-19 blakne, kuras rezultātā vakcīnas saņēmējs ticis hospitalizēts, valdības sēdē pavēstīja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Pēc viņa sacītā, patlaban eksperti izvērtē situāciju kopā ar ārstiem un Imunizācijas valsts padomi. Kopumā par vakcīnu blaknēm esot ziņots relatīvi reti – 2% gadījumu. Kopumā, pēc Henkuzena paustā, “situācija norit atbilstoši plānam”. “Mums vidēji ... Lasīt tālāk »

Lai novērstu viltotu zāļu nonākšanu pie patērētājiem, Latvijā jau divus gadus darbojas verifikācijas sistēma. 2020. gada laikā šajā sistēmā ir pārbaudīti un nonākuši līdz patērētājiem 22 miljoni zāļu iepakojumu, liecina Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) apkopotie dati. Verifikācijas sistēma, kuras mērķis ir garantēt visu recepšu medikamentu un viena bezrecepšu medikamenta – omeprazola – autentiskumu un drošumu legālajā zāļu piegādes ķēdē, ... Lasīt tālāk »

Latvija pieteiksies vēl vairāk nekā 13 000 ražotāju “Valneva” un “Novavax” vakcīnu pret Covid-19 devām, kas ļaus nodrošināt ap 6000 iedzīvotāju vakcināciju, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijā. Kopumā Latvija plāno iegādāties aptuveni 684 000 “Novavax” un “Valneva” ražotās vakcīnas pret Covid-19. Janvāra beigās, novēršot iespējamos riskus, ka Latvija varētu laikus nesaņemt šobrīd plānoto, bet vēl nereģistrēto ražotāju vakcīnu piegādes, valdība ... Lasīt tālāk »

Pasaules Veselības organizācija (PVO) pirmdien apstiprināja Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kas tiks izmantota vakcinācijai jaunattīstības valstīs. PVO vada mehānismu “Covax”, kura uzdevums ir nodrošināt piekļuvi Covid-19 vakcīnām taisnīgi un par pieņemamu cenu visur un visiem, kam tās ir vajadzīgas. “Covax” ietvaros plānots pirmajos divos ceturkšņos izplatīt 336 miljonus “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas devu, no kurām lielākā daļa ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi amfepramonu saturošo zāļu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles atsevišķās Eiropas Savienības dalībvalstīs jau ir reģistrētas aptaukošanās ārstēšanai. Tās paredzētas pacientiem, kuru ķermeņa masas indekss ir vismaz 30 kg/m2 un citi svara samazināšanas līdzekļi nav bijuši efektīvi. Amfepramonu saturošās zāles ir paredzētas lietošanai 4 līdz 6 nedēļu garumā, bet ne ilgāk kā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar “Veklury” (remdesivīru). Izvērtējot pieejamo informāciju, tostarp reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtos datus, ziņoto blakusparādību analīzi, datus no klīniskajiem pētījumiem un publicētās zinātniskās literatūras, secināts, ka nav pierādījumu, kas apliecina nieru darbības traucējumu saistību ar “Veklury” lietošanu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienība (ES) saīsinās apstiprināšanas procesu vakcīnām pret Covid-19, kuras ir izmainītas, lai padarītu tās iedarbīgākas pret koronavīrusa jaunajām mutācijām, paziņojusi ES veselības un pārtikas drošuma komisāre Stella Kirjakidu. “Mēs izvērtējām procesu kopīgi ar Eiropas zāļu aģentūru,” sacījusi Kirjakidu intervijā, kas svētdien publicēta Vācijas laikrakstā “Augsburger Allgemeine”. “Un mēs tagad esam nolēmuši, ka vakcīnai, kuru ražotājs ir uzlabojis uz iepriekšējās ... Lasīt tālāk »