Farmācija

Rīgas Stradiņa universitāte (RSU) parakstījusi 8,4 miljonu eiro vērtu līgumu ar AS “UPB” par jaunā farmācijas studiju un zinātnes kompleksa būvniecību Rīgā, Konsula ielā 21, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Daudzstāvu ēkā, kas top ar Eiropas Savienības (ES) līdzfinansējumu un kuras kopējā platība būs 7151 kvadrātmetri, atradīsies modernas studiju telpas un pasaules līmeņa zinātnes centrs, tostarp gatavo zāļu formu pētnieciskā ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavas šogad oktobrī Latvijā realizējušas zāles 34,34 miljonu eiro apmērā ar pievienotās vērtības nodokli (PVN), kas ir par 3% mazāk nekā 2019.gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – septembri – zāļu realizācijas apmērs sarucis par 2%. 2020.gada oktobrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 4,04 miljonus medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati arī ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta, ka, balstoties uz jaunākās metaanalīzes datiem, Pasaules Veselības organizācija (PVO) papildinājusi savas vadlīnijas (Therapeutics and COVID-19: living guideline) ar padomu hospitalzētiem pacientiem COVID-19 infekcijas ārstēšanai neatkarīgi no tās smaguma pakāpes nelietot remdesivīru. Eiropas Savienībā remdesivīrs tika reģistrēts 2020.gada jūlijā ar oriģinālo nosaukumu “Veklury”. “Veklury” paredzēts COVID-19 infekcijas ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem un pusaudžiem, sākot no 12 gadu ... Lasīt tālāk »

Rosina sākt kriminālvajāšanu pret ārstu par psihotropās un narkotiskās vielas saturošu medikamentu nepamatotu izrakstīšanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Piektdien, 20. novembrī, Valsts Policijas (VP) Vidzemes reģiona pārvaldes Kriminālpolicijas birojs prokuratūrai nosūtījis kriminālvajāšanas sākšanai kriminālprocesu pēc Krimināllikuma 250.panta otrās daļas – par ārstniecības personu, kurš ilgstošā laika periodā plašam pacientu lokam nepamatoti izrakstījis medikamentus, kas satur psihotropās un narkotiskās vielas. ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” 20. novembrī plānojuši lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot to izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu. Uzņēmumi paziņoja, ka ir gatavi sākt vakcīnu izplatīšanu pāris stundu laikā pēc atļaujas saņemšanas un norādīja, ka FDA atļauja dotu iespēju jau līdz decembra vidum vai decembra beigām pielietot šo ... Lasīt tālāk »

Starptautiska projekta rezultātā Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcā (PSKUS) ir mainīta klīniskā prakse pacientu ar urīnpūšļu katetriem ārstēšanā un iegādātas slēgtās katetra sistēmas, tādējādi uzlabojot pacientu aprūpes kvalitāti, samazinot infekciju risku un ar tām saistītās komplikācijas. Ja tiek novērsta bakteriāla infekcija, pacientam nav nepieciešams lietot antibiotikas, ir īsāks hospitalizācijas laiks un ātrāka atveseļošanās, ziņo P. Stradiņa KUS. Vairāk nekā 45 ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs “Roche” atzīts par ilgtspējīgāko uzņēmumu Dow Jones Ilgtspējas indeksa (DJSI) Farmācijas indeksā, ziņo “Roche” pārstāvji. Šis vērtējums veidojas, balstoties uz padziļinātu ekonomisko, sociālo un vides rādītāju analīzi. DJSI indeksi kalpo par vienu no kritērijiem investoriem, kuri savos portfeļos iekļauj ilgtspējas faktorus. “Roche” savas līderpozīcijas ir saglabājis, pateicoties tā ilgtspējas stratēģijai, kas ir pilnībā integrēta uzņēmuma biznesā un kultūrā. ... Lasīt tālāk »

Pirmie līgumi ar Covid-19 vakcīnu ražotāju “AstraZeneca” paredzēja, ka tās sasniegs Latviju jau decembra beigās, tomēr patlaban ražotājs ir informējis, ka vakcīnas diez vai izdosies saņemt ātrāk nekā janvārī, žurnālistiem pavēstīja veselības ministre Ilze Viņķele. Ministre atteicās minēt konkrētu datumu, kad vakcīnas varētu nonākt Latvijā, norādot, ka vēl ir pietiekami daudz neskaidrību ražotāja pusē. Līdz ar to arī jautājums par ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi mRNA-1273, uzņēmuma “Moderna” ražotās vakcīnas kandidāta pret Covid-19, paātrinātu vērtēšanu, teikts zāļu ražotāja izplatītajā paziņojumā. “Paātrinātas vērtēšanas procesa sākums ir svarīgs nākamais solis mRNA-1273 vakcīnas virzības procesā, ko mēs īstenojam sadarbībā ar Eiropas regulatīvajām iestādēm,” paudis “Moderna” izpilddirektors Stefans Bancels (Stéphane Bancel).  “Mēs turpināsim pastāvīgo dialogu ar EMA, izstrādājot ... Lasīt tālāk »

ASV  farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” trešdien, 18. novembrī, paziņoja, ka atbilstoši pētījumu galīgajiem rezultātiem to kopīgi izstrādātajai vakcīnai pret jauno koronavīrusu ir 95% efektivitāte. Pētījumos arī konstatēts, ka vakcīna ir kopumā droša, norādījušas abas firmas. “Laikā, kad uz zemeslodes ik dienu tiek inficēti simtiem tūkstošu cilvēku, mums steidzami jāpiegādā pasaulei droša un efektīva vakcīna,” uzsvēris “Pfizer” vadītājs ... Lasīt tālāk »