Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien paziņoja, ka šodien vēl nav pieņēmusi lēmumu par ražotāja “Moderna” Covid-19 vakcīnas apstiprināšanu izmantošanai Eiropas Savienībā (ES). EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu vērtēšanas zinātniskā komiteja pirmdienas sēdē vēl nav pieņēmusi lēmumu par “Moderna” un EZA paziņoja, ka nākamā komitejas sēde notiks trešdien. Sākotnēji EZA bija plānojusi lemt par “Moderna” vakcīnu 12.janvārī, taču ES valstu spiediena dēļ ... Lasīt tālāk »
Farmācija
Eiropas Zāļu aģentūra rīkos otro diskusiju iedzīvotājiem par Covid-19 vakcīnām
8. janvārī, plkst. 14.00, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos jau otro diskusiju iedzīvotājiem, lai informētu par izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 vērtēšanu un apstiprināšanu. Diskusiju tiešsaistē vienlaikus varēs vērot visi Eiropas Savienības (ES) iedzīvotāji EZA tīmekļvietnē. Savukārt diskusijas darba kārtība pieejama šeit. Diskusijas laikā tiks sniegta informācija par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un lietošanu, sniegts skaidrojums par vakcīnas drošumu, kā arī ieskats Eiropas ... Lasīt tālāk »
Spēkā stājušās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā
1.janvārī spēkā stājas izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Bāzes vai references cena no 1. janvāra mainīta 255 zālēm. Jaunais saraksts tiks izdots grāmatā, kas tuvākās nedēļas laikā būs pieejams zāļu lieltirgotavās. Kopš iepriekšējiem grozījumiem Kompensējamo zāļu sarakstā: iekļauts 41 jauns medikaments; svītrotas 49 zāles; diviem medikamentiem mainīts identifikācijas numurs, 10 zālēm mainīta saraksta kategorija, svītrotas trīs medicīniskās ierīces, iekļautas 44 ... Lasīt tālāk »
MIC tops – 2020. gads farmācijā Latvijā
2020. gada nogalē Medikamentu informācijas centrs (MIC) veica neformālu dažādu farmācijas nozares pārstāvju, ekspertu un vērotāju aptauju par to, kuri viņiem šķituši būtiskākie notikumi farmācijā Latvijā 2020. gadā. Aptaujāti tika gan aptiekās strādājoši farmaceiti, gan valsts institūciju pārstāvji, Latvijas Farmaceitu biedrības valdes locekļi, farmācijas nozares mediju darbinieki, izglītības sfērā strādājoši farmaceiti un citi kolēģi. Covid-19 vīruss un tā pandēmija kā ... Lasīt tālāk »
Lielbritānijā sākas vakcinēšana ar “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes izstrādāto Covid-19 vakcīnu
Lielbritānijā pirmdien sākas iedzīvotāju vakcinēšana ar farmācijas kompānijas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu. Jau ziņots, ka Lielbritānijas neatkarīgā Medikamentu un veselības aprūpes produktu regulēšanas aģentūra (MHRA) pagājušajā nedēļā apstiprināja izmantošanai “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes izstrādāto vakcīnu. Tā ir otrā Covid-19 vakcīna, kas apstiprināta lietošanai Lielbritānijā, kur jau pirms gandrīz mēneša sākās vakcinēsana ar kompāniju”BioNTech” un “Pfizer” izstrādāto ... Lasīt tālāk »
Mainīta medikamenta “Remdesivir” glabāšanas kārtība
30. decembrī Valsts operatīvā medicīniskā komisija (VOMK) lēma mainīt medikamenta “Remdesivir” uzglabāšanas kārtību, kā arī noteica prasības vakcinācijas kabinetu izveidei slimnīcās. Vienlaikus pieņemts arī lēmums, ka vēl līdz 10. janvārim iedzīvotājiem Covid-19 analīzes būs iespējams nodot arī bez ārsta nosūtījuma, ja ir parādījušies slimības simptomi. Šobrīd medikamentu “Remdesivir” uzglabā Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā, un nepieciešamības gadījumā pēc ārstu konsīlija ... Lasīt tālāk »
Par Covid-19 vakcīnas blakusparādībām ārstiem jāziņo ZVA
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka saskaņā ar grozījumiem Ministru kabineta 2020. gada 9. jūnija noteikumos Nr. 360 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai”, ja pēc vakcinācijas ar Covid-19 vakcīnu tiks novērotas blakusparādības, ārstniecības personai jāaizpilda elektronisko zāļu blakusparādību ziņojuma forma Zāļu valsts aģentūras (ZVA) tīmekļvietnē – šeit. ZVA eksperti izvērtē saņemto zāļu blakusparādību ziņojumu par Covid-19 vakcīnu atbilstoši ... Lasīt tālāk »
Pēc gados jaunas Covid-19 pacientes nāves maina kārtību “Remdesivir” glabāšanai reģionālajās slimnīcās
Veselības ministrija (VM) mainījusi kārtību, kādā turpmāk reģionālajās slimnīcās būs pieejams Covid-19 ārstēšanai nepieciešamais medikaments “Remdesivir”, mikroblogošanas vietnē “Twitter” paziņojusi veselības ministre Ilze Viņķele. “Katra cilvēka nāve ir zaudējums, jauna – jo īpaši emocionāli smagi. Tomēr šodien mainīta kārtība un reģionālajās slimnīcās uz vietas būs pieejams šis medikaments,” rakstīja Viņķele, atbildot uz jautājumu, kādēļ šis medikaments jau tagad netiek glabāts ... Lasīt tālāk »
“Pfizer” kavējas ar Covid-19 vakcīnu piegādi astoņām ES valstīm
Farmācijas uzņēmums “Pfizer” nedaudz kavējas ar Covid-19 vakcīnu piegādi astoņām Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīm, tostarp Spānijai, pirmdien paziņojusi Spānijas Veselības ministrija. Kurām valstīm vēl, izņemot Spāniju, kavējas vakcīnas piegādes, ministrija neatklāja. Eiropas Savienībā svētdien oficiāli sākās kampaņa cilvēku vakcinēšanai pret jauno koronavīrusu ar uzņēmumu “BioNTech” un “Pfizer” izstrādāto Covid-19 vakcīnu. “Pfizer” Spānijas atzars svētdienas naktī informēja Madridi, ka piegādes kavēsies ... Lasīt tālāk »
ZVA aicina uzticamu informāciju par Covid-19 vakcīnām meklēt aģentūras mājaslapā
Lai iedzīvotāji varētu ērtāk rast uzticamu un zinātnē balstītu informāciju par vakcīnu pret Covid-19 izstrādi, Zāļu valsts aģentūras (ZVA) tīmekļvietnes sadaļā “Covid-19 ziņas” regulāri tiek aktualizēta un publicēta jaunākā informācija par vakcīnu izstrādes un apstiprināšanas procesu, tai skaitā fakti par vakcīnām. Savukārt informācija par vakcinācijas norisi Latvijā ir pieejama Slimību profilakses un kontroles centra tīmekļvietnes sadaļā “Vakcīnas pret Covid-19”. Tīmekļvietnēs publicēta aktuālā informācija par vakcīnu ... Lasīt tālāk »