Farmācija

Akciju sabiedrība “Grindeks” paziņo par zīmola jauninājumiem, tostarp atsvaidzinātu logotipu, pielāgotu burtveidolu un stilu. Lai nodrošinātu vizuālu ilgtspēju, “Grindeks” ar lepnumu iepazīstina ar inovāciju – grindēlijas zieda simbolu kā vienu no uzņēmuma atpazīšanas zīmēm, lai godinātu pirmo latviešu izcelsmes farmaceitu, ārstu un ķīmiķi Dāvidu Hieronīmu Grindeli. Jau vairāk nekā 20 gadus uzņēmuma atpazīstamību, uzticamību un reputāciju vairo “Grindeks” zīmols. Uzņēmuma ... Lasīt tālāk »

Veselības uzņēmumu grupa “Repharm” būtu gatava iesaistīties vakcinācijas pret Covid-19 praktiskajā realizācijā, aģentūrai LETA pavēstījis uzņēmuma padomes loceklis Dins Šmits. Kā ziņots, Veselības ministrija (VM) ir informējusi, ka vakcinācijas procesā paredzēts iesaistīt arī privātos pakalpojumu sniedzējus. “Ar pozitīvām gaidām vakcinācija publiskajā telpā no dažādiem avotiem tiek pieminēta arvien vairāk. Taču pagaidām mums uzņēmumā informācijas par praktisko vakcinācijas organizācijas gaitu nav,” ... Lasīt tālāk »

Ņemot vērā sabiedrības veselības ārkārtas apdraudējumu, kā arī iesaistīto atbildīgo institūciju ārstniecības personu un darbinieku darbu paaugstināta riska un slodzes apstākļos, Veselības ministrija sagatavojusi grozījumu projektu Ministru kabineta rīkojumā par ārkārtējās situācijas izsludināšanu, paredzot, palielināt piemaksas līdz 100% no mēnešalgas Covid-19 ārstniecībā un ierobežošanā iesaistītajiem mediķiem un citiem darbiniekiem. Līdz ar Covid-19 straujo izplatību novembrī, būtiski pieauga Covid-19 pacientu skaits ... Lasīt tālāk »

Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA) aicina ieviest atvieglojumus zāļu marķēšanā, lai sekmētu zāļu ievešanu un pieejamību iedzīvotājiem, īpaši ņemot vērā Covid-19 pandēmijas radītos apstākļus. LPMA jau rudens sākumā vērsās Veselības ministrijā (VM) un Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) ar priekšlikumiem zāļu pieejamības veicināšanai, sniedzot konkrētus ierosinājums Ministru kabineta noteikumu Nr. 57 „Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firma “Moderna” plāno 2021.gada pirmajā ceturksnī izgatavot 100 līdz 125 miljonus Covid-19 vakcīnu devu, no kurām lielākā daļa tiks ASV. ASV tiks izdalīts no 85 līdz 100 miljoniem devu, bet pārējā pasaule saņems atlikušos 15 līdz 25 miljonus devu, paziņoja kompānija. “Moderna” arī apstiprināja, ka prognozē līdz gada beigām piegādāt ASV 20 miljonus vakcīnas devu. Ražotājs mēnešiem ilgi ... Lasīt tālāk »

Šā gada 1. decembrī notikušas izmaiņas Baltijā vadošā medikamentu vairumtirdzniecības un mazumtirdzniecības uzņēmuma “Tamro Baltics” un tās meitasuzņēmuma “Tamro Latvija” vadībā, ziņo uzņēmums. Par “Tamro Latvija” vadītāju un vairumtirdzniecības direktoru iecelts Aleksejs Boroduļins, kas iepriekš strādāja uzņēmuma pārdošanas vadītāja amatā Latvijā. Savukārt līdzšinējais “Tamro Latvija” vadītājs Kestutis Dubinka pievienosies “Tamro Baltics” vadības komandai. Jaunais “Tamro Latvija” vadītājs un vairumtirdzniecības direktors ... Lasīt tālāk »

Pastāv cerība pirmās vakcīnas pret Covid-19 saņemt jau līdz Ziemassvētkiem vai nākamā gada sākumā, Latvijas Radio raidījumā “Krustpunktā” atklāja Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško. Viņa sacīja, ka plānots sākumā saņemt 6000 vakcīnu, kas tiks izmantotas tieši mediķu vakcinēšanai. “Tas ir pietiekami,” pauda valsts sekretāre, piebilstot, ka patlaban “mēs ļoti gatavojamies – iepirkumi ir procesā”. Tiekot risināti arī loģistikas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienībā (ES) neeksistē analogs rīks, ar kuru varētu atļaut izmantot nereģistrētu Covid-19 vakcīnu, līdz ar to ES apmēros nav iespējams pieņemt tādu pašu lēmumu, kāds pieņemts Lielbritānijā, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājaslapā pieejamā informācija. Reaģējot uz publiskajā telpā izskanējušo informāciju par “BioNTech” un “Pfizer” Covid-19 vakcīnas atsevišķu sēriju pagaidu atļauju lietošanai un piegādei ārkārtas situācijā Lielbritānijā, ZVA norāda, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu Moderna Biotech Spain, S.L. izstrādātās mRNS vakcīnas pret COVID-19 reģistrācijai ar nosacījumiem. Vakcīnas, kas zināma kā Moderna Covid-19 vakcīna (jeb mRNA1273), izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi pieteikumu “BioNTech” un “Pfizer” izstrādātās COVID-19 mRNS vakcīnas BNT162b2 reģistrācijai ar nosacījumu. BNT162b2 vakcīnas izvērtēšana notiks pēc paātrināta laika grafika. Lēmums par reģistrāciju tiks sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no tā, vai iesniegtie dati ir pietiekami precīzi un pamatīgi, lai izvērtētu vakcīnas kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu. Izvērtēt vakcīnu tik īsā laikā posmā ir iespējams ... Lasīt tālāk »