Farmācija

ASV farmācijas firma “Moderna” šodien, 30. novembrī, lūdz ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot tās izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu un iesniegs pieteikumu vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā. “Moderna” paziņoja, ka ir ierosinājusi vakcīnas apstiprināšanas procesu arī Kanādā, Lielbritānijā, Izraēlā un Singapūrā. Uzņēmums arī publiskoja trešās pētījumu fāzes rezultātus. Trešajā fāzē, kurā piedalījās ... Lasīt tālāk »

Portāla www.farmacija-mic.lv sadaļā “Tālākmācības testi” publicēta Medikamentu informācijas centra (MIC) tālākmācības testu 2020. gada ceturtā kārta. Turpat pieejami arī iepriekšējās kārtas rezultāti un pareizās atbildes. Atgādinām, ka visi farmaceiti un farmaceita asistenti, kas vēlas pieteikties dalībai tālākmācības testu programmā, to var izdarīt, iemaksājot MIC kontā 17,20 EUR par tālākmācības testu gada abonementu. Ja par darbinieku maksā aptieka, kas ir MIC ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas valdība paziņojusi, ka ir lūgusi medikamentu neatkarīgo regulatoru izvērtēt farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu tās oficālās apstiprināšanas procesa ietvaros. Triju Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte, “Pfizer” un “BioNTech”, un “Moderna” – pašlaik mēģina panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, la tās varētu sākt lietot jau decembrī. “AstraZeneca” ir pabeigusi vakcīnas klīnisko pētījumu 3.fāzi, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) 25. novembrī pieņēma Eiropas Zāļu stratēģiju, kuras mērķis ir nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu un veicināt Eiropas Savienības (ES) farmācijas nozares konkurētspēju, inovācijas spēju un ilgtspēju. Kā aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā pārstāve Kristīne Liepiņa, stratēģija ļaus Eiropai, izmantojot stabilas piegādes ķēdes, apgādāt savus iedzīvotājus ar zālēm arī krīzes laikā. Stratēģija ir svarīgs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) trešdien gatavojas parakstīt līgumu ar ASV farmācijas uzņēmumu “Moderna” par tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas iegādi, otrdien, 24. novembrī,paziņojusi EK prezidente Urzula fon der Leiena. “Mēs visi zinām, ka vienīgi droša un efektīva vakcīna nodrošinās ilgstošu, ilgtspējīgu risinājumu šai pandēmijai,” pavēstīja Leiena. ES vienojusies ar “Moderna”, ka tā piegadās līdz 160 miljoniem vakcīnas devu. “Moderna” pagājušajā nedēļā paziņoja, ... Lasīt tālāk »

Farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādātā Covid-19 vakcīna klīniskajos pētījumos bijusi vidēji 70,4% efektīva, liecina pētījumu sākotnējie rezultāti. Trešās fāzes dati liecina, ka pētījumos Lielbritānijā un Brazīlijā, lietojot divus atšķirīgus devu režīmus, vakcīnas efektivitāte bijusi 90% un 62%. 90% efektivitāte sasniegta, ievadot pusi devas un vismaz mēnesi vēlāk veselu devu, atklāja “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte. “AstraZeneca” norādījusi, ka ... Lasīt tālāk »

Līdz nākamā gada beigām Latvijā varētu būt pieejamas vairāku ražotāju vakcīnas pret Covid-19, žurnālistiem pavēstīja Veselības ministrijas (VM) Sabiedrības veselības departamenta direktore Santa Līviņa. Pirmās vakcīnas pret Covid-19, pēc Līviņas prognozēm, Latvijā varētu nonākt nākamā gada pirmajā ceturksnī. Vadoties pēc VM pārstāves paustā, primāri šīs vakcīnas tiks piedāvātas ārstniecības iestāžu darbiniekiem, sociālās aprūpes iestādēs dzīvojošajiem, kā arī senioriem, hronisko slimību ... Lasīt tālāk »

Rīgas Stradiņa universitāte (RSU) parakstījusi 8,4 miljonu eiro vērtu līgumu ar AS “UPB” par jaunā farmācijas studiju un zinātnes kompleksa būvniecību Rīgā, Konsula ielā 21, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Daudzstāvu ēkā, kas top ar Eiropas Savienības (ES) līdzfinansējumu un kuras kopējā platība būs 7151 kvadrātmetri, atradīsies modernas studiju telpas un pasaules līmeņa zinātnes centrs, tostarp gatavo zāļu formu pētnieciskā ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavas šogad oktobrī Latvijā realizējušas zāles 34,34 miljonu eiro apmērā ar pievienotās vērtības nodokli (PVN), kas ir par 3% mazāk nekā 2019.gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – septembri – zāļu realizācijas apmērs sarucis par 2%. 2020.gada oktobrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 4,04 miljonus medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati arī ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir informēta, ka, balstoties uz jaunākās metaanalīzes datiem, Pasaules Veselības organizācija (PVO) papildinājusi savas vadlīnijas (Therapeutics and COVID-19: living guideline) ar padomu hospitalzētiem pacientiem COVID-19 infekcijas ārstēšanai neatkarīgi no tās smaguma pakāpes nelietot remdesivīru. Eiropas Savienībā remdesivīrs tika reģistrēts 2020.gada jūlijā ar oriģinālo nosaukumu “Veklury”. “Veklury” paredzēts COVID-19 infekcijas ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem un pusaudžiem, sākot no 12 gadu ... Lasīt tālāk »