Farmācija

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada martā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,12 miljonus zāļu iepakojumu par 38,84 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 3,01% vairāk nekā šī gada februārī un par 4,60% mazāk nekā 2018. gada martā. Vispārēja tipa aptiekām februārī tika pārdoti 3,50 miljoni zāļu iepakojumu 30,10 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 501 ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Olainfarm” bijušais padomes priekšsēdētājs Pāvels Rebenoks vērsies tiesā un Uzņēmumu reģistrā (UR), apstrīdot lēmumu reģistrēt pie uzņēmuma ieejas iecelto padomi, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā paudis bijušais uzņēmuma padomes priekšsēdētājs, viņš un citi “Olainfarm” akcionāri vērsušies Zemgales rajona tiesā, un lielākās cerības liek uz UR lēmumu. Rebenoks netic, ka tiesa spēs lietu izskatīt pietiekami ātri. Arī ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi ANNOUNCE pētījuma rezultātu vērtēšanu un pēc šīs vērtēšanas secinājusi, ka pretvēža zāles “Lartruvo” (olaratumabs) kombinācijā ar doksorubicīnu nepagarina dzīvildzi pacientiem ar mīksto audu vēzi vairāk nekā doksorubicīna monoterapija. Tādēļ EMA ir ieteikusi anulēt šo zāļu reģistrācijas apliecību. ZVA informē, ka 2019. gada janvārī pēc ANNOUNCE pētījuma sākotnējo rezultātu saņemšanas EMA ieteica neuzsākt jaunu pacientu ārstēšanu ar šīm zālēm. ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs AS “Olainfarm” uzvarējis starptautiskā Pasaules Veselības organizācijas (PVO) konkursā un noslēdzis trīs miljonus eiro vērtu līgumu par prettuberkulozes līdzekļa “Pass nātrija sāls” piegādi arī 2019.-2020. gadā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pirmās medikamenta piegādes plānotas jau aprīlī. “Olainfarm” valdes priekšsēdētājs Lauris Macijevskis norādījis, ka uzņēmuma veiksmīgā sadarbība ar PVO teju 10 gadu garumā apliecina “Olainfarm” ražoto medikamentu kvalitāti. ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sagatavojusi informatīvu shēmu zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem (skat. – https://www.zva.gov.lv/lv/industrijai/zalu-registracijas-apliecibu-ipasnieki/pec-registracijas/citas-valsts-iepakojums-latvija) un vairumtirgotājiem par rīcību gadījumā, ja zālēm, ko ieved Latvijā, nevar nodrošināt marķējumā un lietošanas instrukcijā informācijas pieejamību valsts valodā. ZVA aicina skatīt pievienoto rīcības shēmu, kurā noteikts, kas uzņēmumam jādara, lai varētu saņemt aģentūras atļauju izplatīt zāles Latvijā šādos gadījumos. ZVA informē, ka shēmā attēlotajai kārtībai ir ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Olainfarm” iepriekšējā padome nepildīja savas pamatfunkcijas, intervijā nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudis “Olainfarm” jaunais valdes priekšsēdētājs Lauris Macijevskis. Viņš uzsvēris, ka uzņēmuma operacionālo darbību nodrošina tā valde, bet padomes uzdevums ir uzraudzības funkcijas, stratēģiju definēšana, valdes darba uzraudzība, tomēr iepriekšējā periodā “Olainfarm” padome savu pamatuzdevumu neveica. Pēc Macijevska teiktā, patlaban jaunā “Olainfarm” padome definējusi pamatfunkcijas – uzraudzīt, ... Lasīt tālāk »

E-veselības lietotāju padomes sēdē izveidotas četras darba grupas prioritāru jautājumu risināšanai, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. 24. aprīlī norisinājās otrā E-veselības lietotāju padomes sēde ar ārstu, farmaceitu un veselības nozares profesionāļu organizāciju pārstāvju dalību. Tikšanās laikā tika pārrunāti pirmajā sēdē noteiktie nepieciešamie uzlabojumi e-veselības sistēmā, kas atvieglotu un efektivizētu ārstu un farmaceitu ikdienas darbu ar sistēmu, apkalpojot pacientus. Atbilstoši uzlabojumu ... Lasīt tālāk »

Šobrīd Veselības ministrija, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Nacionālais veselības dienests, uzrunājot farmācijas uzņēmumus, meklē risinājumu, lai rastu iespēju tirgū nodrošināt aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu ilgstošās darbības zāļu pieejamību Latvijā, ievedot tās no citām valstīm. Kā ziņo ZVA, Latvijas Zāļu reģistrā ir iekļautas 12 zāles ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds, bet dažādu iemeslu dēļ tās šobrīd nav pieejamas nepieciešamajā ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs “Sanofi” informē, ka Eiropas zāļu aģentūra (EMA) veic zāļu “Lemtrada” (alemtuzumabum) ieguvuma un riska pārvērtēšanu multiplās sklerozes ārstēšanā saistībā ar ziņojumiem par nopietnām kardiovaskulārām blakusparādībām, nesen identificētu autoimūnu hepatītu un hemofagocītisku limfohistiocitozi. Līdz šīs pārvērtēšanas pabeigšanai ir panākta vienošanās par vairākiem drošības pasākumiem. Ar būtisku informāciju nozares speciālistiem var iepazīties šeit pievienotajā ražotāja sagatavotajā vēstulē: https://farmacija-mic.lv/wp-content/uploads/2019/04/DHPC-Lemtrada-signed.pdf   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Šodien, 24. aprīlī, Nacionālajā veselības dienestā (NVD) notiks E-veselības lietotāju padomes otrā sēde, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijā (VM). Iepriekš VM valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško norādīja, – ja šīs dienas sēdē tiks sniegts konceptuāls atbalsts par plānotajām izmaiņām, e-veselības projekta trešās kārta tiks strauji virzīta uz priekšu. Trešās kārtas izsludināšanu marta sākumā apturēja veselības ministre Ilze Viņķele. Mūrmane-Umbraško sacīja, ka ... Lasīt tālāk »