Farmācija

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu efektivitātes vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles tiek lietotas sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. Vērtēšana tiek veikta pēc Vācijas zāļu aģentūras (BfArM) ierosinājuma, kurai tika lūgts izvērtēt uz “Robaxisal compuesto” balstīto ģenērisko zāļu reģistrācijas iesniegumu. “Robaxisal compuesto” ir reģistrētas Spānijā un paredzētas tādu sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi anulēt fenspirīdu saturošo zāļu reģistrācijas apliecības visās Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs. Ieteikums sniegts, balstoties uz EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) vērtējuma rezultātiem, kas apstiprina, ka šīs pretklepus zāles var izraisīt sirds ritma traucējumus. Vērtēšanā PRAC ņēma vērā visus pieejamos datus, proti, ziņojumus par QT intervāla pagarināšanos un torsades de pointes (sirds elektriskās aktivitātes patoloģiskas izmaiņas, kas ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs “Olainfarm” reģistrējis divas jaunas komercķīlas, ar kurām ieķīlātas meitasuzņēmumu SIA “Latvijas aptieka” un SIA “Silvanols” kapitāldaļas, saskaņā ar “Lursoft” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Abas komercķīlas reģistrētas par labu “SEB bankai”, un tās nodrošina prasījumus, kas izriet no 2014. gada jūlijā noslēgta kredīta līguma. Abām komercķīlām ir arī vienāda nodrošinātā prasījuma maksimālā summa – 13,384 miljoni eiro. ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Grindeks” kārtējā akcionāru sapulcē padomē ievēlēts arī pastarpināts uzņēmuma akcionārs Filips Lipmans, liecina uzņēmuma paziņojums biržai “Nasdaq Riga”. Tāpat padomē pārvēlēts Kirovs Lipmans, Anna Lipmane, Jānis Naglis un Arkādijs Vjortkins. Padomes locekļi ievēlēti uz trīs gadiem un viņu pilnvaras sāksies no piektdienas, 7.jūnija. Iepriekš padome darbojās četru cilvēku sastāvā. Tāpat 4. jūnijā akcionāru sapulcē tika nolemts segt ... Lasīt tālāk »

Šī gada 30. maijā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir apturējusi zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” reģistrāciju. Vienlaikus, reaģējot uz 38 pacientu un ārstu pieprasījumu, Veselības inspekcija (VI), ievērojot Ministru kabineta noteikumos paredzēto kārtību, kas nosaka, ka ārkārtas apstākļos izņēmuma gadījumā var atļaut piegādāt zāles pacientiem, kas ar tām jau tiek ārstēti, atļāvusi izplatīt vienu “Rigvir” sēriju tikai tiem melanomas pacientiem, kuriem ... Lasīt tālāk »

Maija beigās tika saņemts Itālijas Veselības ministrijas padotības iestādes ziņojums, kā arī ražotāja “Regenyal Laboratories SRL” steidzams drošības paziņojums par medicīniskas ierīces viltojumu, kas varētu atrasties arī Latvijas tirgū, aģentūra LETA uzzināja Veselības inspekcijā. Ziņojumā minēts, ka medicīnas iekārta “Regenyal Idea Body 1x20ml” varētu būt arī Latvijas tirgū. Ražotājs vērš uzmanību uz to, ka šāda nosaukuma ierīce, kas satur hialuronskābi ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja “Grindeks” koncerna apgrozījums šī gada pirmajos trīs mēnešos bija 30,157 miljoni eiro, kas ir par 13,3% mazāk nekā pērn šajā pašā periodā, savukārt peļņa pieaugusi par 4,9% un bija 3,36 miljoni eiro, liecina biržai “Nasdaq Riga” iesniegtais trīs mēnešu nerevidētais konsolidētais finanšu pārskats. Šī gada trīs mēnešos koncerna saražotā produkcija eksportēta uz 59 pasaules valstīm kopumā par 27,9 ... Lasīt tālāk »

Latvijai jāseko attīstīto valstu praksei un onkoloģijas jomā jāievieš uz rezultātu balstīts aprūpes modelis. Tas ļautu daudz efektīvāk izmantot ierobežoto valsts finansējumu vēža  ārstēšanai, jo maksāts tiktu nevis par ārstēšanas kvantitāti, kā patlaban, bet gan kvalitāti, uzskata Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA). Viens no būtiskiem ieguvumiem, veicot šādas sistēmiskas izmaiņas un par mērķi veselības aprūpē izvirzot sasniegto rezultātu, ir ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka ārstiem neparakstīt medikamentu “Xeljanz” (tofacitinibs) pa 10 mg divreiz dienā pacientiem, kam ir paaugstināts plaušu trombembolijas risks. Tas ietver pacientus, kam ir sirds mazspēja, vēzis, pārmantoti asinsreces traucējumi vai trombu veidošanās anamnēzē, kā arī pacientus, kas lieto kombinētus hormonālās kontracepcijas līdzekļus, saņem hormonu aizstājterapiju vai kam tiek veikta liela apjoma ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,93 miljonus zāļu iepakojumu par 39,14 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2,92% vairāk nekā šī gada martā un par 43,98% vairāk nekā 2018. gada aprīlī. Vispārēja tipa aptiekām aprīlī tika pārdoti 3,46 miljoni zāļu iepakojumu 30,16 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 537 ... Lasīt tālāk »