Farmācija

Zāļu ražotāja “Olainfarm” koncernā ietilpstošajam farmācijas uzņēmumam “Silvanols” pievienos 2017. gada jūlijā reģistrēto farmaceitisko preparātu ražotāju “Longgo”, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Līguma projekts liecina, ka reorganizācijas procesā “Longgo” tiesības un saistības pāries “Silvanolam”, kā arī “Longgo” visu mantu nodos “Silvanolam”. Pēc reorganizācijas “Longgo” beigs pastāvēt bez likvidācijas procesa. Vienlaikus “Silvanola” pamatkapitāls pēc reorganizācijas nemainīsies un joprojām ... Lasīt tālāk »

Latvijas farmācijas uzņēmums “Lotos Pharma” šī gada 19. februārī svinēja piecu gadu jubileju, kas ir nozīmīgs atskaites punkts uzņēmuma attīstībā, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Šo gadu laikā uzņēmums ir kļuvis par nozīmīgu spēlētāju Latvijas farmācijas tirgū, patērētājiem piedāvājot plašu ražotās produkcijas sortimentu, sākot no preparātiem saaukstēšanās segmentam līdz produktiem sirds veselībai. Saskaņā ar starptautiskās farmācijas izpētes uzņēmuma “IMS” datiem, monakolīnu K saturošu ... Lasīt tālāk »

Igaunijas cilvēkiem domāto medikamentu tirgus apmērs pagājušā gada ceturtajā ceturksnī sasniedza 80,3 miljonus eiro, kas ir par 8,1% vairāk nekā ceturtajā ceturksnī pirms gada, liecina Igaunijas Zāļu pārvaldes dati. Medikamentu, ko vairumtirdzniecības uzņēmumi piegādāja aptiekām, vērtība ceturtajā ceturksnī bija 55,4 miljoni eiro, slimnīcu aptiekām tika piegādāti medikamenti 24,3 miljonu eiro vērtībā, bet citām institūcijām piegādāto medikamentu vērtība bija 600 tūkstoši ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu, pēc kuras iesaka aktualizēt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus un zāļu drošuma informācijai pievienot brīdinājumu par iespējamu neiropsihisku traucējumu risku (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ziņo, ka ir izvērtēti visi pieejamie datus, tostarp publicētā literatūra un pēcreģistrācijas ziņojumi par retinoīdus saturošu zāļu ... Lasīt tālāk »

Farmācijas uzņēmuma AS “Olainfarm” produktu realizācija janvārī sasniegusi 9,19 miljonus eiro, kas ir tikpat, cik šajā periodā pērn, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Lielākais realizācijas pieaugums vērojams Uzbekistānā – par 237%, Ukrainā – par 222%, un Kazahstānā, kur realizācija pieaugusi par 131%. Produktu realizācija visvairāk ir samazinājusies Nīderlandē – par 89%, un Polijā – par 40%. Lielākie noieta tirgi bija ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) aicina kolēģus uz ikgadējo Baltijas valstu farmaceitu konferenci “BaltPharm Forum 2018”, kas šogad notiks 2018. gada 13.-15. aprīlī, Tartu, Igaunijā. Foruma tēma: 21. gadsimta farmācija. Konference tiks veltīta diskutējamu  un provocējošu 21.gadsimta tēmu farmācijā izpētei. Lektori gan no Baltijas, gan citām Eiropas valstīm piedāvās savu redzējumu par farmācijas attīstības nākotnes scenārijiem (tai skaitā Baltijas valstīs), lai farmaceiti, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pašlaik veic zāļu “Esmya” lietošanas guvumu un risku atkārtotu vērtēšanu, jo ir saņemti ziņojumi par smagiem aknu bojājumiem, tostarp arī par aknu mazspēju, kuras dēļ nepieciešama transplantācija. Par pagaidu pasākumu, kamēr notiek vērtēšana, PRAC iesaka ieviest regulārus aknu funkcijas uzraudzības pasākumus sievietēm, kuras lieto “Esmya” dzemdes fibroīdu ārstēšanai. Zāļu valsts aģentūra ... Lasīt tālāk »

Lai jaunu e-veselības funkcionalitāšu ieviešana norisinātos iespējami viegli gan pacientiem, gan ārstniecības iestādēm, Veselības ministrija (VM) sagatavojusi grozījumus Ministru kabineta (MK) noteikumos par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu, paredzot papildu funkcionalitātes – e-nosūtījuma – pakāpenisku ieviešanu šā gada laikā. Kā ziņo VM, grozījumi MK noteikumos paredzēs, ka vēl līdz šī gada novembra beigām ārsti e-veselības sistēmā sagatavoto e-nosūtījumu pacientam ... Lasīt tālāk »

Pērn trīs ārsti izrakstījuši medikamentus bez ierakstiem medicīniskajā dokumentācijā, par ko tika noformēti administratīvā pārkāpumu protokoli un piemēroti naudas sodi, nacionālo ziņu aģentūru LETA informējusi Veselības inspekcija (VI). Tāpat kāda aptieka konstatējusi un VI inspekciju informējusi par gadījumu, kurā konkrēta persona bieži aptiekā iegādājas psihotropos medikamentus. Pēc veiktās pārbaudes tika konstatēts, ka persona, kura iegādājās šos medikamentus, bijusi ārstniecības persona. ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras zāļu drošuma eksperti, Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC), iesaka ieviest jaunus pasākumus, lai izvairītos no vēl nedzimušu bērnu pakļaušanas valproāta negatīvai iedarbībai grūtniecības laikā. Šādiem bērniem, kas grūtniecības laikā tiek eksponēti valproātam, ir iedzimtu defektu un attīstības traucējumu rašanās risks, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kādi ir galvenie PRAC ieteiktie pasākumi? Migrēnas vai bipolāru traucējumu ārstēšanai: Grūtniecības laikā – valproāta lietošana ... Lasīt tālāk »