2016. gada 31. marts ir termiņš, līdz kuram farmācijas uzņēmumiem ir jāiesniedz Veselības inspekcijā informācija par 2015. gadā sniegto finansiālo un nefinansiālo atbalstu veselības aprūpes organizācijām, biedrībām, asociācijām, ziņo Starptautisko inovatīvo farmācijas firmu asociācija (SIFFA). Šī datu publiskošana notiks saskaņā ar izmaiņām Ministru kabineta noteikumos Nr. 378 ”Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas ... Lasīt tālāk »
Farmācija
Farmācijas jomas konsultatīvajā padomē runā par nederīgo zāļu utilizāciju un aptiekām laukos
No šā gada 21. marta par Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes (FJKP) vadītāju iecelts Zāļu valsts aģentūras direktora vietnieks Jānis Zvejnieks. Līdzšinējā padomes vadītāja Inta Saprovska turpina darbu FJKP. 23. martā notikušajā FJKP sēdē klātesošie diskutēja par nederīgo zāļu utilizāciju un farmaceitiskās aprūpes pieejamību laukos. Ar Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) priekšlikumiem nederīgo zāļu savākšanā iepazīstināja biedrības prezidente Kitija ... Lasīt tālāk »
Iecerēta stingrāka uztura bagātinātāju uzraudzība un sabiedrības intensīvāka izglītošana
Zemkopības ministrija (ZM) sagatavojusi informatīvo ziņojumu par nepieciešamo finansējumu uztura bagātinātāju uzraudzībai un kontrolei, kā arī sabiedrības izglītošanai, ko ceturtdien, 24.martā, izsludināja valsts sekretāru sanāksmē. Pēc Pārtikas un veterinārā dienesta (PVD) datiem Latvijas tirgū vidēji gadā tiek laisti vairāk nekā 500 jauni uztura bagātinātāji (UB). Diemžēl aizvien biežāk konstatēti gadījumi, kad tirdzniecībā, tostarp internetā, piedāvā nereģistrētus UB, kas nav iekļauti ... Lasīt tālāk »
Belēvičs ticies ar Latvijas zāļu ražotājiem
Otrdien, 22.martā, veselības ministrs Guntis Belēvičs tikās ar Latvijas zāļu ražotājiem, lai apspriestu zāļu ražošanas attīstības iespējas, ziņo Veselības ministrija (VM). Tikšanās laikā pārrunāti jautājumi par ražošanas uzņēmumu saimnieciskajiem rādītājiem, galvenajiem eksporta tirgiem, zāļu un medicīnisko ierīču reģistrācijas procesu, kā arī Latvijā esošo zāļu kompensācijas sistēmu. Esošā situācija apliecina, ka nacionālajiem zāļu ražotājiem ir iespējams palielināt tirgus daļu Latvijā, jo ... Lasīt tālāk »
Veselības inspekcija brīdina par zāļu izplatīšanu un iegādi tīmekļa vietnēs
Veselības inspekcija (VI) aicina ievērot piesardzību, iegādājoties zāles tīmekļa vietnēs (internetā). Zāļu iegāde nelicencētās tiešsaistes aptiekās, interneta portālos vai no privātiem sludinājumiem rada risku iegādāties viltotas, nekvalitatīvas un apšaubāmas izcelsmes zāles, kuru lietošana var būt neefektīva vai gluži pretēji – bīstama veselībai, izraisot neparedzētas blakusparādības vai pat letālu iznākumu. Kā norāda inspekcija, patlaban no visām 824 licencētajām aptiekām Latvijā tikai ... Lasīt tālāk »
LFB valdes sēdē informē par sekciju vadības maiņu un sociālās kampaņas mērķiem
17. martā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē klātesošie iepazinās ar LFB Rūpniecisko farmaceitu sekcijas (RFS) jauno vadītāju farmaceitu Tomu Blūzmani, kurš strādā uzņēmumā “Briz” un ar šī gada martu pārņem sekcijas vadītāja amatu no līdzšinējās vadītājas Anitas Šenbergas. “Ar lielāko prieku sadarbošos ar visiem un gaidīšu atgriezenisko saiti ar viedokli, lai biedrībā būtu piedāvāti pasākumi un aktivitātes, kas ... Lasīt tālāk »
EMA iesaka jaunus drošuma pasākumus saistībā ar idelaliziba lietošanu
Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir izdevusi pagaidu rekomendācijas ārstiem un pacientiem, kuri lieto zāles “Zydelig” (idelalizibs), lai nodrošinātu pēc iespējas drošāku tā turpmāko lietošanu. Pašlaik idelalizibs ir reģistrēts Eiropas Savienībā (ES), lai ārstētu divus asins vēža veidus – hronisku limfocītisku leikēmiju (chronic lymphocytic leukaemia – CLL) un folikulāru limfomu (viens no ne-Hodžkina limfomas grupas vēžiem). Zāles ... Lasīt tālāk »
Ja aptieka nav atvērta norādītajā darba laikā, ZVA var apturēt licenci
Ja netiek ievērots aptiekas darba laiks, par to iedzīvotāji var sūdzēties Veselības inspekcijā. Tā, atbildot uz lasītāju jautājumiem par atsevišķu aptieku rīcību – aizslēgt aptieku pirms darba laika beigām-, “Latvijas Vēstnesis” portālā lvportals.lv skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kā norāda ZVA, Ministru kabineta noteikumi Nr.800 “Farmaceitiskās darbības licencēšanas kārtība” nosaka, ka, ja inspekcija gada laikā atkārtoti konstatējusi, ka netiek ievērots ... Lasīt tālāk »
Zāļu ražotāja LMP apgrozījums pērn sarucis par 19,2%
Saistībā ar valūtas devalvāciju NVS tirgos medikamentu ražotāja SIA LMP apgrozījums pērn sarucis par 19,2%, sasniedzot ap 980 000 eiro, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmums pērn nopelnījis 212 278 eiro. Uzņēmuma eksporta apjoms 2015. gadā samazinājies līdz ar kopējo uzņēmuma apgrozījuma samazinājumu, kuru ietekmē finanšu tirgus nestabilitāte sadarbības partneru pārstāvētajās valstīs. Kopumā pagājušais gads vērtējams kā ne īpaši veiksmīgs, ... Lasīt tālāk »
Pēc pārveides durvis vērs “Euroaptieka” Brīvības gatvē
Turpinot īstenot koncepciju par labas un profesionālas farmaceitiskās aprūpes ieviešanu visās “Euroaptieka” tīkla aptiekās, 22. martā Rīgā, Brīvības gatvē 404, durvis vērs šogad jau trešā rekonstruētā “Euroaptieka”. Aptiekā izbūvēta telpa paškontroles mērījumiem un konsultācijām, kas veidota saskaņā ar jaunajiem Veselības ministrijas izstrādātajiem normatīvajiem aktiem. Kā skaidro uzņēmuma pārstāvji, šāda telpa nepieciešama “Euroaptieka” sociālajiem projektiem – gan Sirds veselības skolai, gan ... Lasīt tālāk »
Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju