Farmācija

Farmaceiti, farmaceita asistenti, piedalieties portāla www.farmacija-mic.lv aptaujā un izsakiet viedokli par ātro Covid antigēna testu veikšanu aptiekā! Kāda ir Jūsu kā farmaceita/ farmaceita asistenta attieksme pret ātro Covid antigēna testu veikšanu aptiekā? Meklējiet aptauju tepat portālā zemāk uz izvēlieties no vairākiem atbilžu variantiem sev pieņemamāko. Jau ziņojām, ka 2. novembrī valdība pieņēma grozījumus Ministru kabineta 2021. gada 28. septembra noteikumos Nr. ... Lasīt tālāk »

No 9. līdz 11.novembrim AS “Olainfarm” piedalīsies starptautiskā farmācijas nozares izstādē “CPHI Worldwide 2021”, kas norisināsies Milānā, Itālijā. “Olainfarm” pārstāvji prezentēs izstādes apmeklētājiem uzņēmuma ķīmijas, aktīvo farmaceitisko vielu un gatavo zāļu formu produktu portfeli, kā arī sadarbības piedāvājumus un pakalpojumu klāstu. “Dalība šajā izstādē ir iespēja atrast jaunas biznesa iespējas gan jau mūsu esošajiem produktiem un idejām, ka arī esam ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati liecina, ka par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām Latvijā ir ziņojis vidēji viens cilvēks no katra tūkstoša veikto vakcinācijas reižu. ZVA atgādina, ka tāpat kā pēc visu vakcīnu un jebkuru zāļu lietošanas, arī pēc Covid-19 vakcīnu saņemšanas, var tikt novērotas blakusparādības, bet ne visi cilvēki ar tām saskaras. Tomēr ir ļoti būtiski, ka blakusparādību, ko ... Lasīt tālāk »

Ņemot vērā, ka vairums pakalpojumu šobrīd ir pieejami ar digitālo Covid-19 sertifikātu, turpmāk ātro antigēnu testu veikšanu varēs nodrošināt arī tās aptiekas, kas to vēlas. Ministru kabineta 2021. gada 2. novembra noteikumu Nr. 735 “Grozījumi Ministru kabineta 2021. gada 28. septembra noteikumu Nr. 662 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai” 2.19. , 177.1.3. 177.2. punktā noteikts, ka ātros antigēna testus var veikt arī ... Lasīt tālāk »

“Grindeks” koncerna konsolidētie, provizoriskie finanšu dati liecina, ka 2021. gada deviņos mēnešos koncerns sasniedzis rekordlielu apgrozījumu un peļņu. Šajā periodā “Grindeks” koncerna apgrozījums sasniedza 168,9 milonus eiro, kas ir par 31,8 miljonus eiro jeb 23% vairāk nekā 2020. gada deviņos mēnešos. 2021. gada deviņos mēnešos koncerna peļņa bija 27,6 miljoni eiro, kas ir par 15,5 miljoniem eiro jeb 2 reizes ... Lasīt tālāk »

Sestdien, 6. novembrī, attālināti tiešsaistē notiekošajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) 13. kongresā ievēlēta jauna biedrības vadība. Ar pārliecinošu balsu vairākumu par LFB prezidenti uz otro termiņu ievēlēta Dace Ķikute. Viņa šajā kongresā bija vienīgā kandidāte uz prezidenta amatu. Jaunajā valdē ievēlēti: Inga Gūtmane – VSIA “Traumatoloģijas un ortopēdijas slimnīca” slēgta tipa aptieka Inga Urtāne – Rīgas Stradiņa universitāte Agnese Ritene – SIA “Alante” ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tāpat kā pēc visu vakcīnu un jebkuru zāļu lietošanas, arī pēc Covid-19 vakcīnu saņemšanas, var tikt novērotas blakusparādības, bet ne visi cilvēki ar tām saskaras. Tomēr ir ļoti būtiski, ka blakusparādību, ko rada vakcīna, nav vairāk un tās nav smagākas nekā Covid-19 simptomi un pati slimība, no kuras šīs vakcīnas pasargā. ZVA vienu reizi ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firma “Pfizer” piektdien, 5. novembrī, paziņojusi, ka tās zāles Covid-19 ārstēšanai klīniskajos pētījumos uzrādījušas 89% efektivitāti hospitalizācijas vai nāves riska novēršanā. Uzņēmuma izstrādātais medikaments pret Covid-19 “Paxlovid” par 89% samazinājis hospitalizācijas vai nāves risku ar Covid-19 slimiem pacientiem, kuriem bijis augsts risks slimības progresēšanai smagā formā, paziņoja “Pfizer”. Pētījumā piedalījās 775 nevakcinēti pieaugušie, kuriem Covid-19 bija vieglā vai ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) lēmums par “BioNTech”/Pfizer” ražotās vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem gaidāms decembrī, ceturtdien žurnālistiem atzina EZA Bioloģisko veselības apdraudējumu un vakcīnu stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Atzinumus gaidāms par vakcīnas izmantošanu bērniem no pieciem līdz 11 gadiem. Kavaleri skaidroja, ka šī pieteikuma izvērtēšanai, salīdzinot ar citiem, būtiski paātrināts izskatīšanas laiks. EZA plāno arī turpmāk izskatīt visus “BioNTech/Pfizer” iesniegtos ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija ceturtdien apstiprinājusi  ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā, pavēstīja Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA). “Šī mūsu valstij ir vēsturiska diena, jo Apvienotā Karaliste tagad ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi pretvīrusa medikamentu, ko var lietot mājās Covid-19 ārstēšanai,” pauda veselības ministrs Sadžids Džavids. “Tas mainīs ... Lasīt tālāk »