Sākums » Farmācija (lapa 50)

Farmācija

EMA uzsāk “Janssen” izstrādātās Covid-19 vakcīnas paātrinātu izskatīšanu

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi Janssen Vaccines & Prevention B.V. izstrādātās COVID-19 vakcīnas Ad26.COV2.S paātrināto vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz sākotnējiem rezultātiem, kas iegūti laboratoriskajos un klīniskajos pētījumos ar pieaugušajiem. Šie pētījumi liecina, ka vakcīna izraisa pret SARS-CoV-2 koronavīrusu vērstu antivielu un imūno šūnu veidošanos. ... Lasīt tālāk »

ZVA direktors prognozē, ka mēneša laikā pēc Covid-19 vakcīnu reģistrācijas tās varētu nonākt tirgū

Covid-19 vakcīnas tirgū varētu nonākt dažu nedēļu vai mēneša laikā pēc to reģistrācijas, šādu viedokli aģentūrai LETA pauda Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Vaicāts, cik Latvija ir gatava vakcinācijai, Henkuzens atbildēja, ka tik, cik gatava pašlaik var būt, jo vēl ir jāsagaida vakcīnu reģistrācija, un var atklāties kādi ierobežojumi to izmantošanai, piemēram, pret kādu no pacientu grupām, kas ... Lasīt tālāk »

ASV zinātnieki izstrādā deguna aerosolu pret Covid-19

ASV zinātnieki Pensilvānijas Universitātē un biotehnoloģiju uzņēmumā “Regeneron” pēta, vai gēnu terapijai izstrādāta tehnoloģija var tikt izmantota, lai radītu deguna aerosolu, kas novērstu inficēšanos ar jauno koronavīrusu. Zinātnieku ideja ir izmantot novājinātu vīrusu, lai nodotu ģenētiskas instrukcijas šūnām degunā un rīklē, kas savukārt radītu spēcīgas antivielas pret jaunā koronavīrusa SARS-CoV-2 invāziju cilvēka organismā. “Mūsu pieejas priekšrocība ir tā, ka nav ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija atļauj izmantot “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu

Lielbritānijas zāļu aģentūra atļāvusi ārkārtējā situācijā izmantot ASV farmācijas giganta “Pfizer” un Vācijas firmas “BioNTech” izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu, trešdien, 2. decembrī paziņojuši abi zāļu ražotāji. Tas dos Lielbritānijai pieeju Covid-19 vakcīnām agrāk nekā Eiropas Savienībai (ES) un ASV. Pirmās vakcīnas Lielbritānijai tiks piegādātas tuvāko dienu laikā. “Pfizer” un “BioNTech” ir vienojušās piegādāt kopumā 40 miljonus vakcīnu 2020. un ... Lasīt tālāk »

VM otrdien valdību iepazīstinās ar Covid-19 vakcinācijas plānu

Veselības ministrija (VM) ir izstrādājusi Covid-19 vakcinācijas plānu un 1. decembrī to prezentēs valdībai, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Patlaban netiek atklāts, kas tieši plānā ietilpst, bet, vadoties pēc Ministru prezidenta Krišjāņa Kariņa pagājušās nedēļas sarunas ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) Eiropas Reģionālā biroja ekspertiem, plānam vajadzētu ietvert visus posmus no vakcīnas iegādes un transportēšanas līdz vakcinācijai un tālākai monitorēšanai. ... Lasīt tālāk »

“Moderna” piesakās savas Covid-19 vakcīnas apstiprināšanai ASV un ES

ASV farmācijas firma “Moderna” šodien, 30. novembrī, lūdz ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot tās izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu un iesniegs pieteikumu vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā. “Moderna” paziņoja, ka ir ierosinājusi vakcīnas apstiprināšanas procesu arī Kanādā, Lielbritānijā, Izraēlā un Singapūrā. Uzņēmums arī publiskoja trešās pētījumu fāzes rezultātus. Trešajā fāzē, kurā piedalījās ... Lasīt tālāk »

Internetā pieejama MIC tālākmācības testu jaunā kārta

Portāla www.farmacija-mic.lv sadaļā “Tālākmācības testi” publicēta Medikamentu informācijas centra (MIC) tālākmācības testu 2020. gada ceturtā kārta. Turpat pieejami arī iepriekšējās kārtas rezultāti un pareizās atbildes. Atgādinām, ka visi farmaceiti un farmaceita asistenti, kas vēlas pieteikties dalībai tālākmācības testu programmā, to var izdarīt, iemaksājot MIC kontā 17,20 EUR par tālākmācības testu gada abonementu. Ja par darbinieku maksā aptieka, kas ir MIC ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas valdība lūdz regulatoru izvērtēt “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu

Lielbritānijas valdība paziņojusi, ka ir lūgusi medikamentu neatkarīgo regulatoru izvērtēt farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu tās oficālās apstiprināšanas procesa ietvaros. Triju Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte, “Pfizer” un “BioNTech”, un “Moderna” – pašlaik mēģina panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, la tās varētu sākt lietot jau decembrī. “AstraZeneca” ir pabeigusi vakcīnas klīnisko pētījumu 3.fāzi, ... Lasīt tālāk »

EK ar pieņemto Eiropas Zāļu stratēģiju plāno nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu

Eiropas Komisija (EK) 25. novembrī pieņēma Eiropas Zāļu stratēģiju, kuras mērķis ir nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu un veicināt Eiropas Savienības (ES) farmācijas nozares konkurētspēju, inovācijas spēju un ilgtspēju. Kā aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā pārstāve Kristīne Liepiņa, stratēģija ļaus Eiropai, izmantojot stabilas piegādes ķēdes, apgādāt savus iedzīvotājus ar zālēm arī krīzes laikā. Stratēģija ir svarīgs ... Lasīt tālāk »

ES parakstīs līgumu ar “Moderna” par potenciālās vakcīnas iegādi

Eiropas Komisija (EK) trešdien gatavojas parakstīt līgumu ar ASV farmācijas uzņēmumu “Moderna” par tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas iegādi, otrdien, 24. novembrī,paziņojusi EK prezidente Urzula fon der Leiena. “Mēs visi zinām, ka vienīgi droša un efektīva vakcīna nodrošinās ilgstošu, ilgtspējīgu risinājumu šai pandēmijai,” pavēstīja Leiena. ES vienojusies ar “Moderna”, ka tā piegadās līdz 160 miljoniem vakcīnas devu. “Moderna” pagājušajā nedēļā paziņoja, ... Lasīt tālāk »