Farmācija

Medikamentu informācijas centra farmācijas ziņu portāls www.farmacija-mic.lv 2021. gadā (līdz decembra vidum) apmeklēts 144 602 reizes. Šogad portālu lasījuši 51 609 lasītāji. Visvairāk apmeklētāju bijis no Latvijas, ASV un Norvēģijas. Lai arī cik dīvaini tas varbūt kādam šķistu (jo mediju vidē valda uzskats, ka sabiedrību interesē skandāli, krīzes un katastrofas), šajā gadā portālā visvairāk lasītās bija tieši labās ziņas! Pirmajā vietā izvirzījusies, ... Lasīt tālāk »

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) trešdien, 22. decembrī, apstiprināja farmācijas uzņēmuma “Pfizer” izstrādātu tableti Covid-19 ārstēšanai cilvēkiem augsta riska grupās no 12 gadu vecuma. Tablete “Paxlovid” tika apstiprināta ārkārtas izmantošanai pēc klīniskiem izmēģinājumiem, kuros konstatēts, ka tā par 88% novērš hospitalizāciju un nāvi riska grupās. “Pfizer” pavēstījis, ka tabletei “Paxlovid” arī vajadzētu būt efektīvai pret mutācijām, kas ir raksturīgas ... Lasīt tālāk »

Ekonomisko lietu tiesa (ELT) nākamā gada februārī paredzējusi izskatīt zāļu ražotāja AS “Olainfarm” bijušā padomes locekļa Haralda Velmera prasību pret uzņēmumu par kompensācijas izmaksāšanu sakarā ar viņa atbrīvošanu no amata, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Iepriekš laikraksts “Diena” vēstīja, ka bijušie “Olainfarm” padomes locekļi Kārlis Krastiņš un Velmers pieprasījuši no uzņēmuma kompensācijas par atbrīvošanu no amata. Kā aģentūra LETA noskaidroja ... Lasīt tālāk »

21.decembrī Ministru kabineta sēdē apstiprināti grozījumi kompsējamo medikamentu un medicīnas ierīču apmaksas noteikumos, paredzot iekļaut reto slimību ārstēšanai paredzētos līdzekļus zāļu kompensācijas sistēmā. Izmaiņas nepieciešamas, jo secināts, ka līdzšinējā sistēmā, kad reto slimību ārstēšanai paredzētos medikamentu iepirkumus veic Bērnu klīniskā universitātes slimnīca (BKUS), nav pietiekamas elastības, ienākot tirgū jaunam, lētākam medikamentam pie noteiktas diagnozes un jau ar kompensētu aktīvo zāļu vielu. ... Lasīt tālāk »

Baltijas valstu vadošais zāļu ražotājs “Grindeks” šodien, 21. decembrī, atzīmē savu 75 gadu jubileju, ziņo uzņēmums. Šo 75 gadu laikā “Grindeks” ir kļuvis par globālu farmācijas industrijas uzņēmumu un palīdzējis miljoniem pacientu visā pasaulē. “Grindeks” pirmsākumi un attīstība “Grindeks” pirmsākumi meklējami 1946. gadā, kad Vitamīnu un hormonu rūpnīca no Pārtikas rūpniecības ministrijas tika nodota Latvijas Zinātņu akadēmijas pārziņā, lai vēlāk ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) nosūtījusi Veselības ministrijai no Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) saņemto vēstuli, kurā sniegts viedoklis par būtisku interešu konfliktu, ja Latvijas ZVA veiktu pacienta veselībai nodarīto kaitējuma vērtēšanu un kompensācijas noteikšanu, aģentūru LETA informēja ZVA. “Esam norādījuši, ka zāļu drošuma uzraudzība (farmakovigilance) nav tieši saistīta ar pacienta veselībai nodarītā kaitējuma izvērtēšanu un funkcijas būtu nododamas dažādām iestādēm. Papildus ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien ir ieteikusi apstiprināt uzņēmuma Novavax vakcīnas pret Covid-19 Nuvaxovid (pazīstama arī kā NVX-CoV2373) reģistrāciju, lai novērstu Covid-19 cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Nuvaxovid ir piektā ES ieteiktā vakcīna Covid-19 profilaksei. Šī vakcīna ir veidota uz proteīna bāzes un kopā ar jau apstiprinātajām vakcīnām pandēmijas izšķirošajā fāzē sekmēs vakcinācijas kampaņas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas “Xevudy” (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir uzņēmums “GlaxoSmithKline Trading Services Limited”, kas izstrādājis šīs zāles kopā ar “Vir Biotechnology”. Komiteja ieteica reģistrēt “Xevudy” Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un jauniešiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kilogrami, kuriem nav ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt “Kineret” (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem, kuriem ir pneimonija ar nepieciešamību pēc papildu skābekļa (zemas vai augstas plūsmas skābekļa pievade) un kuriem ir risks smagas elpošanas mazspējas attīstībai, ko nosaka suPAR proteīna (šķīstošais urokināzes plazminogēna aktivatora receptors) līmenis asinīs, kas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 16. decembrī, apstiprinājusi ASV farmācijas uzņēmuma “Pfizer” zāles pret Covid-19 ārkārtas izmantošanai atsevišķās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, kas cieš no jaunā inficēšanās viļņa, kamēr vēl nav apstiprināta šī medikamenta lietošana visā bloka teritorijā. “Medikaments, kas vēl nav apstiprināts ES, var tikt lietots to pieaugušo Covid-19 slimnieku ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir ... Lasīt tālāk »