Farmācija

ASV farmācijas firma “Pfizer” piektdien, 5. novembrī, paziņojusi, ka tās zāles Covid-19 ārstēšanai klīniskajos pētījumos uzrādījušas 89% efektivitāti hospitalizācijas vai nāves riska novēršanā. Uzņēmuma izstrādātais medikaments pret Covid-19 “Paxlovid” par 89% samazinājis hospitalizācijas vai nāves risku ar Covid-19 slimiem pacientiem, kuriem bijis augsts risks slimības progresēšanai smagā formā, paziņoja “Pfizer”. Pētījumā piedalījās 775 nevakcinēti pieaugušie, kuriem Covid-19 bija vieglā vai ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) lēmums par “BioNTech”/Pfizer” ražotās vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem gaidāms decembrī, ceturtdien žurnālistiem atzina EZA Bioloģisko veselības apdraudējumu un vakcīnu stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Atzinumus gaidāms par vakcīnas izmantošanu bērniem no pieciem līdz 11 gadiem. Kavaleri skaidroja, ka šī pieteikuma izvērtēšanai, salīdzinot ar citiem, būtiski paātrināts izskatīšanas laiks. EZA plāno arī turpmāk izskatīt visus “BioNTech/Pfizer” iesniegtos ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija ceturtdien apstiprinājusi  ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā, pavēstīja Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA). “Šī mūsu valstij ir vēsturiska diena, jo Apvienotā Karaliste tagad ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi pretvīrusa medikamentu, ko var lietot mājās Covid-19 ārstēšanai,” pauda veselības ministrs Sadžids Džavids. “Tas mainīs ... Lasīt tālāk »

“Repharm” grupas mātesuzņēmums AS “AB City” saņēmis Finanšu un kapitāla tirgus komisijas (FKTK) atļauju īstenot AS “Olainfarm” obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma izteikšanu, ziņo Rihards Mors, “AB City” pilnvarotais pārstāvis “Olainfarm” akciju atpirkuma jautājumā. Mazākuma akcionāri savas akcijas varēs pārdot pēc atbilstīga paziņojuma publikācijas „Latvijas Vēstnesī” tuvāko dienu laikā. “AB City” izplatīs atsevišķu paziņojumu par obligātā akciju atpirkšanas perioda sākuma un ... Lasīt tālāk »

Līdz 31. oktobrim Latvijā ir saņemti 2399 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām. Visbiežāk Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi ziņojumus par jau zināmām un vakcīnu lietošanas instrukcijās norādītām organisma reakcijām, piemēram, par sāpēm vakcīnas injekcijas vietā, paaugstinātu temperatūru, drebuļiem un nogurumu. Visi šie gripai līdzīgie simptomi parasti sākas 8 līdz 10 stundas pēc vakcīnas saņemšanas un izzūd paši no sevis ... Lasīt tālāk »

“Apotheka” aptieku tīkla īpašniece SIA “Apotheka” iepriekšējā finanšu gadā, kas ilga no 2020. gada 1.maija līdz šā gada 30.aprīlim, strādāja ar 58,656 miljonu eiro apgrozījumu, kas ir par 4,8% vairāk nekā gadu iepriekš, savukārt kompānijas peļņa samazinājās par 15,4% un bija 1,045 miljoni eiro, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmuma vadības ziņojumā teikts, ka “Apotheka” darbība ... Lasīt tālāk »

Finanšu un kapitāla tirgus komisija (FKTK) atļāvusi “Repharm” grupas mātesuzņēmumam AS “AB City” izteikt zāļu ražotājas AS “Olainfarm” obligāto akciju atpirkšanas piedāvājumu, aģentūru LETA informēja FKTK pārstāvji. Šāds lēmums pieņemts, jo “Olainfarm” akcionāru ārkārtas sapulce 14. oktobrī pieņēma lēmumu par “Olainfarm” akciju izslēgšanu no regulētā tirgus. Vienas akcijas cena obligātajā akciju atpirkšanas piedāvājumā ir noteikta 9,26 eiro. Obligātā akciju atpirkšanas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir izbeigusi uzņēmuma Elli Lilly Netherlands BV izstrādāto Covid-19 ārstēšanai paredzēto antivielu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas pieteikumu. Kopš 2021. gada marta EZA Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) vērtēja datus par šīm zālēm paātrinātās vērtēšanas ietvaros. Šī procesa laikā uzņēmums iesniedza datus, ... Lasīt tālāk »

2021. gada 2. novembrī valdība pieņēma grozījumus Ministru kabineta 2021. gada 28. septembra noteikumos Nr. 662 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai”, paredzot iespēju ātros antigēna testus veikt Latvijas Farmaceitu biedrībā reģistrētiem farmaceitiem vai farmaceita asistentiem, kuri strādā licencētā vispārējā tipa aptiekā. Tāpat 2.novembrī valdības sēdē veikti grozījumi Ministru kabineta 2010. gada 23. marta noteikumos Nr. 288 “Aptieku darbības ... Lasīt tālāk »

Igaunijas medikamentu vairumtirdzniecības un mazumtirdzniecības uzņēmums AS “Magnum”, kas darbojas ar “Apotheka” zīmolu, parakstījis vienošanos par pilnīgu aptieku tīkla “Apotheca Vaistine” iegādi Lietuvā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šī darījuma rezultātā “Apotheka” aptvere Lietuvā palielināsies septiņkārtīgi. Šis darījums, kuru vēl nepieciešams apstiprināt Lietuvas Konkurences padomei, ir “Magnum” lielākās vienreizējās investīcijas pēdējos desmit gados, norāda uzņēmums. “Apotheca Vaistine” pieder 48 aptiekas ... Lasīt tālāk »