Jaunākie raksti

Zāļu ražotājs “Sanofi” informē, ka Eiropas zāļu aģentūra (EMA) veic zāļu “Lemtrada” (alemtuzumabum) ieguvuma un riska pārvērtēšanu multiplās sklerozes ārstēšanā saistībā ar ziņojumiem par nopietnām kardiovaskulārām blakusparādībām, nesen identificētu autoimūnu hepatītu un hemofagocītisku limfohistiocitozi. Līdz šīs pārvērtēšanas pabeigšanai ir panākta vienošanās par vairākiem drošības pasākumiem. Ar būtisku informāciju nozares speciālistiem var iepazīties šeit pievienotajā ražotāja sagatavotajā vēstulē: https://farmacija-mic.lv/wp-content/uploads/2019/04/DHPC-Lemtrada-signed.pdf   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja “Olainfarm” valde nolēmusi izveidot uzņēmuma bijušā lielākā īpašnieka Valērija Maligina piemiņas telpu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Piemiņas telpā tiks izveidota pastāvīgā ekspozīcija par Maligina profesionālo veikumu. “Maligins kā “Olainfarm” valdes priekšsēdētājs vairāk nekā 20 gadu laikā izveidoja ne tikai vienu no vadošajiem Latvijas farmācijas uzņēmumiem, bet arī īstu Latvijas eksporta veiksmes stāstu un vienu no vērtīgākajiem Latvijas ... Lasīt tālāk »

Vēža pacientu organizācijas ir neapmierinātas ar lēno progresu onkoloģijas jomā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā aģentūrai paudusi Latvijas sieviešu brīvprātīgo biedrības “Vita” pārstāve Irīna Januma, Onkoloģisko pacientu organizāciju alianse nosūtījusi atklātu vēstuli Ministru prezidentam Krišjānim Kariņam, veselības ministrei Ilze Viņķelei un Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas priekšsēdētājam Andrim Skridem, paužot neapmierinātību ar lēno onkoloģijas reformas gaitu. Januma norādījusi, ... Lasīt tālāk »

Šodien, 24. aprīlī, Nacionālajā veselības dienestā (NVD) notiks E-veselības lietotāju padomes otrā sēde, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijā (VM). Iepriekš VM valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško norādīja, – ja šīs dienas sēdē tiks sniegts konceptuāls atbalsts par plānotajām izmaiņām, e-veselības projekta trešās kārta tiks strauji virzīta uz priekšu. Trešās kārtas izsludināšanu marta sākumā apturēja veselības ministre Ilze Viņķele. Mūrmane-Umbraško sacīja, ka ... Lasīt tālāk »

Latvijā pacientu nodrošinājums ar valsts kompensētajiem jaunākās paaudzes medikamentiem būtiski atpaliek no pārējām Baltijas valstīm, norāda Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA). Turklāt, neskatoties uz būtisko izrāvienu 2018. gadā, Latvijas atpalicība šajā jomā ar katru gadu pieaug, liecina SIFFA apkopotie dati par inovatīvo zāļu pieejamību Baltijas valstīs 2018.gadā. No trijām Baltijas valstīm visvairāk inovatīvo zāļu valsts kompensējamo medikamentu sistēmā ir ... Lasīt tālāk »

Lai uzlabotu zāļu pieejamību pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem, valdība šodien, 23.aprīlī, lēma paplašināt diagnožu klāstu, kam tiek nodrošināti valsts kompensējamie medikamenti, kā arī palielināja kompensācijas apmēru vairākām jau iekļautām diagnozēm psihisko un uzvedības traucējumu grupā, zi’no Veselības ministrija (VM). Pacientiem ar hroniskām slimībām ir būtiski savlaicīgi un regulāri lietot medikamentus – tas ļauj viņiem uzlabot dzīves kvalitāti un ... Lasīt tālāk »

Turpmāk zāļu ražotāja “Olainfarm” investoru kontaktpersona būs Jānis Dubrovskis, teikts uzņēmuma paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. Vienlaikus uzņēmuma pārstāvji informē, ka “Olainfarm” arī turpmāk iepazīstinās investorus ar konsolidētajiem un nekonsolidētajiem uzņēmuma darbības rezultātiem, publiskojot informāciju reizi ceturksnī, kā arī turpinās investoru vebināru praksi, par kuru datumiem informēs atsevišķi. Dubrovskim, pēc uzņēmuma pārstāvju vēstītā, ir plaša pieredze kapitāla tirgus un korporatīvo finanšu ... Lasīt tālāk »

Antibiotikām ir būtiska nozīme cilvēku un dzīvnieku slimību ārstēšanā, tomēr to bieža un nepamatota lietošana var radīt antimikrobiālo rezistenci (AMR), uzsver Veselības ministrija (VM). Tas nozīmē, ka mikroorganismi kļūst nejutīgi pret antibiotikām, un cilvēkam vai dzīvniekam šīs antibiotikas vairs nespēj palīdzēt. Tāpēc nepieciešama vienota visu sektoru rīcība, lai mēs nenonāktu tādā situācijā, kāda pastāvēja pirms antibiotiku izgudrošanas, uzskata VM. Lai ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi multiplās sklerozes zāļu “Lemtrada” (alemtuzumabs) vērtēšanu. Tās iemesls ir jauni ziņojumi par imūnsistēmas un kardiovaskulāriem traucējumiem, to vidū arī letāliem gadījumiem, skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kamēr rit vērtēšana, pagaidu piesardzības nolūkā “Lemtrada” lietošanu drīkst sākt tikai pieaugušiem pacientiem ar recidivējoši remitējošu multiplu sklerozi, kurai ir ļoti aktīva gaita, neraugoties uz pilnīgu un atbilstošu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi jaunu augsta stipruma estradiola krēmu (0,1 mg/g) vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Minētie krēmi tiek lietoti lokāli vaginālas atrofijas ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes. Vērtēšanā tiks apskatīts estradiola sistēmiskās uzsūkšanās risks. Sistēmiska uzsūkšanās rada bažas, jo tā var izraisīt līdzīgas blaknes kā hormonu aizstājterapijas (HAT) ietvaros lietotais estradiols, piemēram, trombemboliju, insultu un endometrija vēzi. ... Lasīt tālāk »