Sākums » Jaunākie raksti (lapa 420)

Jaunākie raksti

RSU izsludina konkursu par būvprojektu farmācijas studiju telpu un pētnieciskās laboratorijas izveidei

Rīgas Stradiņa universitāte (RSU) ir izsludinājusi iepirkuma konkursu būvprojekta izstrādei un autoruzraudzībai RSU farmācijas studiju telpu un pētnieciskās laboratorijas izveidei Konsula ielā 21, Rīgā. Jaunā ēka ietvers Gatavo zāļu formu laboratoriju pētniekiem un mācību laboratorijas farmācijas studentiem, ziņo RSU. RSU farmācijas studiju telpu un pētnieciskās laboratorijas izveides būvniecības iecere  būs viena no apjomīgākajām un tehniski sarežģītākajām ēkām RSU vēsturē. Ēkas ... Lasīt tālāk »

Uzsāk pretvēža zāļu “Lartruvo” vērtēšanu

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi pretvēža zāļu “Lartruvo” (olaratumabs) vērtēšanu pēc sākotnējo rezultātu saņemšanas no ANNOUNCE pētījuma, kura veikšana tika pieprasīta zāļu reģistrācijas laikā 2016. gadā. Pētījuma rezultāti liecina, ka “Lartruvo” pievienošana doksorubicīnam nepagarina dzīvildzi pacientiem ar mīksto audu sarkomu lielākā mērā nekā ārstēšana tikai ar doksorubicīnu, ziņo Zāļu valsts aģentūra. Balstoties uz šī pētījuma sākotnējiem rezultātiem, EMA ieteikusi neuzsākt ... Lasīt tālāk »

Viņķele VM valsts sekretāra amatam virzīs Mūrmani-Umbraško

Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāra amatam tiks virzīta ilggadējā ministrijas ierēdne, valsts sekretāra vietniece veselības politikas jautājumos Daina Mūrmane-Umbraško, nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudusi veselības ministre Ilze Viņķele. Pagājušā gada oktobra vidū līdzšinējais valsts sekretārs Aivars Lapiņš tika aizrotēts uz Nacionālo veselības dienestu (NVD), kurā patlaban ir direktores vietnieks informācijas un komunikācijas tehnoloģiju jautājumos. Lapiņš gan jaunajā amatā vēl nav ... Lasīt tālāk »

EMA vērtēs ar tiešo perorālo antikoagulantu saistītu asiņošanas risku

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) šobrīd vērtē pētījuma par tiešajiem perorālajiem antikoagulantiem “Eliquis” (apiksabāns), “Pradaxa” (dabigatrāna eteksilāts) un “Xarelto” (rivaroksabāns) rezultātus. Šajā EMA ierosinātajā zāļu lietošanas novērojumu pētījumā tika vērtēts ar minētajām zālēm saistītais nopietnas asiņošanas risks, tās lietojot trombu veidošanās novēršanai pacientiem ar nevalvulāru priekškambaru fibrilāciju salīdzinājumā ar citiem perorālajiem antikoagulantiem, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Pētījuma rezultāti liecina par ... Lasīt tālāk »

Komisija konceptuāli atbalsta Farmācijas likuma izmaiņas saistībā ar VM padotības iestāžu reorganizāciju

Saeimas Sociālo un darba lietu komisija šodien konceptuāli atbalstīja grozījumus Farmācijas likumā, kas saistīti ar Veselības ministrijas (VM) padotības iestāžu reorganizāciju. Likuma izmaiņas saistītas ar reorganizāciju Nacionālajā veselības dienestā, vairākas dienesta funkcijas deleģējot Zāļu valsts aģentūrai. Saskaņā ar bijušās veselības ministres Andas Čakšas iepriekš pausto, iecere reorganizēt padotības iestādes balstīta uz jau iepriekš Veselības aprūpes sistēmas reformā pausto nepieciešamību iegūt maksimālu labumu ... Lasīt tālāk »

“Mēness aptieka” turpina atjaunot savas aptiekas

Rīgā, Grostonas ielā 1, pēc rekonstrukcijas atvērta “Mēness aptieka” zīmola “Tērbatas aptieka”. Tā ir kļuvusi mūsdienīgi ērtāka un farmaceitisko aprūpi tagad var saņemt plašās, gaišās, aptiekas produkcijas izkārtojumam lieliski atbilstošās telpās, ziņo uzņēmums. Aptieku zīmola “Mēness aptieka” īpašniece AS „Sentor Farm aptiekas” arī šogad turpinās realizēt aptieku pārveides projektu, lai ikvienam Latvijas iedzīvotājam būtu ērti izmantot aptiekas pakalpojumus. Jaunatvērtajā “Mēness ... Lasīt tālāk »

Saeimas komisijā vērtēs Farmācijas likuma izmaiņas par VM padotības iestāžu reorganizāciju

Šodien, 6. februārī, Saeimas Sociālo un darba lietu komisija skatīs grozījumus Farmācijas likumā, kas saistīti ar Veselības ministrijas (VM) padotības iestāžu reorganizāciju, liecina komisiju darbakārtība. Likuma izmaiņas saistītas ar reorganizāciju Nacionālajā veselības dienestā, vairākas dienesta funkcijas deleģējot Zāļu valsts aģentūrai. Sākotnēji bija iecerēts, ka šis likumprojekts stāsies spēkā 1.janvārī. Pēc veselības ministres Andas Čakšas paustā, iecere reorganizēt padotības iestādes balstīta ... Lasīt tālāk »

Pieaugot vīrusu infekciju slimību intensitātei, Vecliepājā pagarina aptiekas darba laiku

Pieaugot vīrusu infekciju slimību intensitātei Liepājā un atsaucoties uz iedzīvotāju un pašvaldības ierosinājumiem, Vecliepājā tiks pagarināts “Mēness aptiekas” darba laiks, aģentūru LETA informējusi Liepājas pašvaldības pārstāve Dace Freidenfelde. Slimību profilakses un kontroles centra dati liecina, ka Liepājā pakāpeniski pieaug saslimstība ar gripu un citām vīrusu infekciju slimībām, tādēļ “Mēness aptieka” Tirgoņu ielā 24 pagarina darba laiku līdz plkst. 24:00. Aptieka ... Lasīt tālāk »

Aktuāla informācija par gripas vakcīnu pieejamību zāļu lieltirgotavās

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada 4. februārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejami 9657  iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām” (reģ.Nr. 05-0097). Atbilstoši Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumu Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 17.1. apakšpunktam zāļu lieltirgotavas nodrošina savā tīmekļa vietnē sabiedrībai viegli pieejamu informāciju par izplatāmām zālēm un to cenām. Saskaņā ar ZVA ... Lasīt tālāk »

Publicētas ar “Brexit” saistītas vadlīnijas farmācijas uzņēmumiem

Eiropas Zāļu aģentūra un Eiropas Komisija izstrādājusi vadlīnijas farmācijas nozares uzņēmumiem saistībā ar Apvienotās Karalistes izstāšanos no Eiropas Savienības. Šajās vadlīnijās iekļauta informācija gan par centralizēti, gan par nacionāli reģistrētiem produktiem, un tās ir publicētas Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē (angļu valodā): https://www.ema.europa.eu/en/about-us/uks-withdrawal-eu/brexit-related-guidance-companies   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »