Jaunākie raksti

Jau rīt – 9. februārī – 32 Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs sāks darboties vienota zāļu drošības sistēma, kuras mērķis ir pasargāt pacientus no zāļu viltojumu iegādes. Šodien notikušajā preses konferencē Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes locekle un Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) valdes locekle Santa Bičkoviča–Vavžika atgādināja, ka, kaut arī Latvijas zāļu tirgū viltoti medikamenti nav atrasti, Eiropas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka uzņēmumiem, kuri ražo sartānus saturošas zāles paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai (zināmas arī kā angiotenzīna II receptoru blokatori), izvirzīta prasība izvērtēt šo zāļu ražošanas procesu, lai novērstu nitrozamīnu piemaisījumus ražošanā. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA), šiem uzņēmumiem tiks piemērots pārejas periods, lai viņi varētu veikt visas nepieciešamās ražošanas pārmaiņas. Pārejas perioda laikā tiks ieviesti stingri ... Lasīt tālāk »

Lai ikdienā klientiem sagādātu vēl izdevīgākus piedāvājumus, plašāku medikamentu un medicīnas preču klāstu, tradīcijām bagātā Jelgavas Lielā aptieka pagājušā gadā tālākai izaugsmei nolēma izmantot “Mēness aptiekas” zīmolu, kļūstot par franšīzes partneri. Jauno gadu ievadīja kopīgi svētki aptiekā. Jelgavnieki tika mudināti iegriezties aptiekā, lai veiktu profilaktiskos veselības rādītāju mērījumus un izmantotu svētku piedāvājumus. Farmaceitēm visus atnākušos izdevās iepriecināt ar patiesām rūpēm ... Lasīt tālāk »

Medikamentu informācijas centrs atgādina, ka MIC organizēto tālākmācības testu ceturtā kārta noslēgsies 10. februārī. MIC Tālākmācības testi pieejami žurnālā “Materia Medica”, kā arī portālā www.farmacija-mic.lv Uz ceturtās kārtas jautājumiem atbildes vēl var iesūtīt pa pastu, e-pastu mic@mic.lv vai pildīt testu internetā – www.farmacija-mic.lv, iepriekš veicot maksājumu (ja par šo kārtu jau nav iepriekš samaksāts). Šīs kārtas pareizās atbildes un to autoru sarakstu publicēsim ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) kopš pagājušā gada nogales izstrādā risinājumu, lai apkopotu un uzturētu informāciju par atlikušajiem zāļu krājumiem. Informācijas risinājuma mērķis ir efektīvāka un ātrāka datu ieguve par konkrētu zāļu pieejamību lieltirgotavās, tādējādi mazinot risku pacientam zāles saņemt novēloti. Apkopotā informācija ir paredzēta vispārēja un slēgta tipa aptiekām un ārstniecības iestādēm. Sākotnēji tiks apstrādāta informācija par atlikušajiem krājumiem zālēm, ... Lasīt tālāk »

Rīgas Stradiņa universitāte (RSU) ir izsludinājusi iepirkuma konkursu būvprojekta izstrādei un autoruzraudzībai RSU farmācijas studiju telpu un pētnieciskās laboratorijas izveidei Konsula ielā 21, Rīgā. Jaunā ēka ietvers Gatavo zāļu formu laboratoriju pētniekiem un mācību laboratorijas farmācijas studentiem, ziņo RSU. RSU farmācijas studiju telpu un pētnieciskās laboratorijas izveides būvniecības iecere  būs viena no apjomīgākajām un tehniski sarežģītākajām ēkām RSU vēsturē. Ēkas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi pretvēža zāļu “Lartruvo” (olaratumabs) vērtēšanu pēc sākotnējo rezultātu saņemšanas no ANNOUNCE pētījuma, kura veikšana tika pieprasīta zāļu reģistrācijas laikā 2016. gadā. Pētījuma rezultāti liecina, ka “Lartruvo” pievienošana doksorubicīnam nepagarina dzīvildzi pacientiem ar mīksto audu sarkomu lielākā mērā nekā ārstēšana tikai ar doksorubicīnu, ziņo Zāļu valsts aģentūra. Balstoties uz šī pētījuma sākotnējiem rezultātiem, EMA ieteikusi neuzsākt ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāra amatam tiks virzīta ilggadējā ministrijas ierēdne, valsts sekretāra vietniece veselības politikas jautājumos Daina Mūrmane-Umbraško, nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudusi veselības ministre Ilze Viņķele. Pagājušā gada oktobra vidū līdzšinējais valsts sekretārs Aivars Lapiņš tika aizrotēts uz Nacionālo veselības dienestu (NVD), kurā patlaban ir direktores vietnieks informācijas un komunikācijas tehnoloģiju jautājumos. Lapiņš gan jaunajā amatā vēl nav ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) šobrīd vērtē pētījuma par tiešajiem perorālajiem antikoagulantiem “Eliquis” (apiksabāns), “Pradaxa” (dabigatrāna eteksilāts) un “Xarelto” (rivaroksabāns) rezultātus. Šajā EMA ierosinātajā zāļu lietošanas novērojumu pētījumā tika vērtēts ar minētajām zālēm saistītais nopietnas asiņošanas risks, tās lietojot trombu veidošanās novēršanai pacientiem ar nevalvulāru priekškambaru fibrilāciju salīdzinājumā ar citiem perorālajiem antikoagulantiem, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Pētījuma rezultāti liecina par ... Lasīt tālāk »

Saeimas Sociālo un darba lietu komisija šodien konceptuāli atbalstīja grozījumus Farmācijas likumā, kas saistīti ar Veselības ministrijas (VM) padotības iestāžu reorganizāciju. Likuma izmaiņas saistītas ar reorganizāciju Nacionālajā veselības dienestā, vairākas dienesta funkcijas deleģējot Zāļu valsts aģentūrai. Saskaņā ar bijušās veselības ministres Andas Čakšas iepriekš pausto, iecere reorganizēt padotības iestādes balstīta uz jau iepriekš Veselības aprūpes sistēmas reformā pausto nepieciešamību iegūt maksimālu labumu ... Lasīt tālāk »