Palielinās ārstniecības iestāžu un aptieku skaits, kas ir noslēgušas līgumu ar valsti par e-veselības sistēmas lietošanu, ziņo Nacionālais veselības dienests (NVD). Kopumā līdz 2017. gada sākumam ir noslēgti vairāk nekā 900 līgumu, tajā skaitā nepilni 200 līgumi ar aptiekām un aptieku tīkliem, norāda NVD. Līdz šim e-veselības sistēmā izrakstītas vairāk nekā 1900 e-receptes un 1300 e-darbnespējas lapas. Līdz ar e-darbnespējas ... Lasīt tālāk »
Svarīgi
Zāļu patēriņš pērn novembrī saglabājies nemainīgs
2016. gada novembrī zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 31,08 miljoni eiro (ar PVN), kas būtiski neatšķiras no apgrozījuma oktobrī, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tomēr tas ir par 13% vairāk kā 2015. gada novembrī, norāda ZVA. Vispārēja tipa aptiekām novembrī realizēti medikamenti 26,76 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 545 dažādu nosaukumu Latvijas Zāļu reģistra zāles (tai ... Lasīt tālāk »
NVD vadītāja amatā stājas līdzšinējā direktora vietniece Inga Milaševiča
Nacionālā veselības dienesta (NVD) vadītāja amatā no šodienas, 2.janvāra, stājas līdzšinējā vadītāja vietniece un pašreizējā vadītāja pienākumu izpildītāja Inga Milaševiča, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā informējusi Veselības ministrija (VM), Milaševiča amatā iecelta atbilstoši Valsts Civildienesta likumam, izvērtējot viņas atbilstību amatam un profesionālo pieredzi. Bijusī NVD vadītāja Daina Mūrmane-Umbraško novembrī tika pārcelta darbā uz VM kā valsts sekretāra vietniece, atgādina LETA. ... Lasīt tālāk »
Valdība apstiprina izmaiņas veselības aprūpes organizēšanas un finansēšanas kārtībā
Šodien, 20.decembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi noteikumiem par veselības aprūpes organizēšanas un finansēšanas kārtību (2013. gada 17. decembra noteikumi Nr. 1529 “Veselības aprūpes organizēšanas un finansēšanas kārtība”), ziņo VM. Noteikumu grozījumu mērķis ir uzlabot ļaundabīgo audzēju sekundāro diagnostiku, iekļaujot noteikumos kārtību, kādā tiks nodrošināti precizējošie diagnostiskie izmeklējumi un uzsākta specifiska onkoloģisko slimnieku ārstēšana. ... Lasīt tālāk »
Turpmāk ZVA varēs pieprasīt zāļu lieltirgotavām un aptiekām datus par zāļu krājumiem
Šodien, 20.decembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumiem, kas reglamentē zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību – MK 2007. gada 26. jūnija noteikumi Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”. Līdz šim Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) bija problemātiski izsekot līdzi zāļu pieejamībai, analizēt un prognozēt tendences un sabiedrības veselības riskus, jo ZVA rīcībā šobrīd ... Lasīt tālāk »
Pagaidām valsts ar ārstiem un farmaceitiem noslēgusi teju 900 līgumus par e-veselības izmantošanu
Pagaidām noslēgti teju 900 līgumi par e-veselības sistēmas izmantošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Līdz 15.decembrim valsts ar ārstiem un farmaceitiem bija noslēgusi 868 līgumus par e-veselības lietošanu, tai skaitā ar 148 ģimenes ārstu praksēm un 186 aptiekām. Dažādos līguma slēgšanas posmos šobrīd ir vairāk nekā 2200 līgumu. Kā iepriekš norādījis Nacionālais veselības dienests (NVD), kopumā plānots noslēgt vairāk nekā ... Lasīt tālāk »
VM pagarina pārbaudi NVD saistībā ar e-veselības ieviešanu
Ņemot vērā analizējamās informācijas apjomu, Veselības ministrija (VM) līdz janvāra vidum pagarinājusi Nacionālajā veselības dienestā (NVD) notiekošo dienesta pārbaudi saistībā ar e-veselības informācijas sistēmu ieviešanu un plānoto e-pakalpojumu pieejamības nodrošināšanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pārbaudei vajadzēja noslēgties aptuveni decembra vidū, tomēr termiņš ir pagarināts. Jau ziņots, ka novembra sākumā VM sāka dienesta pārbaudi NVD saistībā ar e-veselības informācijas sistēmu ... Lasīt tālāk »
Publicēti labas klīniskās prakses vadlīniju grozījumi
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Starptautiskās harmonizācijas konferences (ICH) tīmekļa vietnē www.ICH.org ir publicēti labas klīniskās prakses vadlīniju grozījumi, kuri paredzēti zāļu klīnisko pētījumu veicējiem, regulatorām iestādēm un citiem ar zāļu klīniskās izpētes jomu saistītiem speciālistiem. Vadlīniju grozījumi tīmekļa vietnē ir pieejami angļu valodā (PDF formātā). Labas klīniskās prakses vadlīnijas ir starptautiski atzīts ētikas un kvalitātes standarts, ko ievēro zāļu klīnisko pētījumu ... Lasīt tālāk »
Veselības inspekcija brīdina iedzīvotājus par neatļautu ārstniecību
Veselības inspekcija (VI), reaģējot uz saņemto informāciju – laikrakstos sevi reklamē un veselības aprūpes pakalpojumus piedāvā Oskars Ābelītis – veikusi pārbaudes Rīgā un Liepājā. Pārbaudēs konstatēts, ka ārstniecības iestādē Liepājā un skaistumkopšanas salonā Rīgā noteiktos laikos pēc iepriekšēja pieraksta Oskars Ābelītis, kurš sevi pozicionē kā wellness speciālistu, kas darbojas pēc Šveices Wellness metodikas Atlasprofilax, veic individuālu izmeklēšanu, diagnostiku, ārstēšanu, t.i., ... Lasīt tālāk »
EMA brīdina par B hepatīta reaktivācijas risku, lietojot tiešas darbības pretvīrusu līdzekļus C hepatīta ārstēšanai
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pēc zāļu, kas zināmas kā tiešas darbības pretvīrusu līdzekļi C hepatīta ārstēšanai, drošuma vērtēšanas apstiprinājusi, ka pacienti, kuri tiek ārstēti ar minētajām zālēm, var būt pakļauti B hepatīta reaktivācijas riskam. PRAC iesaka pirms ārstēšanas sākšanas visiem pacientiem veikt B hepatīta vīrusa infekcijas skrīninga analīzes. Pacienti, kuriem vienlaicīgi ir B un C ... Lasīt tālāk »
Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju