Šodien, 20.decembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi noteikumiem par veselības aprūpes organizēšanas un finansēšanas kārtību (2013. gada 17. decembra noteikumi Nr. 1529 “Veselības aprūpes organizēšanas un finansēšanas kārtība”), ziņo VM. Noteikumu grozījumu mērķis ir uzlabot ļaundabīgo audzēju sekundāro diagnostiku, iekļaujot noteikumos kārtību, kādā tiks nodrošināti precizējošie diagnostiskie izmeklējumi un uzsākta specifiska onkoloģisko slimnieku ārstēšana. ... Lasīt tālāk »
Svarīgi
Turpmāk ZVA varēs pieprasīt zāļu lieltirgotavām un aptiekām datus par zāļu krājumiem
Šodien, 20.decembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumiem, kas reglamentē zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību – MK 2007. gada 26. jūnija noteikumi Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”. Līdz šim Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) bija problemātiski izsekot līdzi zāļu pieejamībai, analizēt un prognozēt tendences un sabiedrības veselības riskus, jo ZVA rīcībā šobrīd ... Lasīt tālāk »
Pagaidām valsts ar ārstiem un farmaceitiem noslēgusi teju 900 līgumus par e-veselības izmantošanu
Pagaidām noslēgti teju 900 līgumi par e-veselības sistēmas izmantošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Līdz 15.decembrim valsts ar ārstiem un farmaceitiem bija noslēgusi 868 līgumus par e-veselības lietošanu, tai skaitā ar 148 ģimenes ārstu praksēm un 186 aptiekām. Dažādos līguma slēgšanas posmos šobrīd ir vairāk nekā 2200 līgumu. Kā iepriekš norādījis Nacionālais veselības dienests (NVD), kopumā plānots noslēgt vairāk nekā ... Lasīt tālāk »
VM pagarina pārbaudi NVD saistībā ar e-veselības ieviešanu
Ņemot vērā analizējamās informācijas apjomu, Veselības ministrija (VM) līdz janvāra vidum pagarinājusi Nacionālajā veselības dienestā (NVD) notiekošo dienesta pārbaudi saistībā ar e-veselības informācijas sistēmu ieviešanu un plānoto e-pakalpojumu pieejamības nodrošināšanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pārbaudei vajadzēja noslēgties aptuveni decembra vidū, tomēr termiņš ir pagarināts. Jau ziņots, ka novembra sākumā VM sāka dienesta pārbaudi NVD saistībā ar e-veselības informācijas sistēmu ... Lasīt tālāk »
Publicēti labas klīniskās prakses vadlīniju grozījumi
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Starptautiskās harmonizācijas konferences (ICH) tīmekļa vietnē www.ICH.org ir publicēti labas klīniskās prakses vadlīniju grozījumi, kuri paredzēti zāļu klīnisko pētījumu veicējiem, regulatorām iestādēm un citiem ar zāļu klīniskās izpētes jomu saistītiem speciālistiem. Vadlīniju grozījumi tīmekļa vietnē ir pieejami angļu valodā (PDF formātā). Labas klīniskās prakses vadlīnijas ir starptautiski atzīts ētikas un kvalitātes standarts, ko ievēro zāļu klīnisko pētījumu ... Lasīt tālāk »
Veselības inspekcija brīdina iedzīvotājus par neatļautu ārstniecību
Veselības inspekcija (VI), reaģējot uz saņemto informāciju – laikrakstos sevi reklamē un veselības aprūpes pakalpojumus piedāvā Oskars Ābelītis – veikusi pārbaudes Rīgā un Liepājā. Pārbaudēs konstatēts, ka ārstniecības iestādē Liepājā un skaistumkopšanas salonā Rīgā noteiktos laikos pēc iepriekšēja pieraksta Oskars Ābelītis, kurš sevi pozicionē kā wellness speciālistu, kas darbojas pēc Šveices Wellness metodikas Atlasprofilax, veic individuālu izmeklēšanu, diagnostiku, ārstēšanu, t.i., ... Lasīt tālāk »
EMA brīdina par B hepatīta reaktivācijas risku, lietojot tiešas darbības pretvīrusu līdzekļus C hepatīta ārstēšanai
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pēc zāļu, kas zināmas kā tiešas darbības pretvīrusu līdzekļi C hepatīta ārstēšanai, drošuma vērtēšanas apstiprinājusi, ka pacienti, kuri tiek ārstēti ar minētajām zālēm, var būt pakļauti B hepatīta reaktivācijas riskam. PRAC iesaka pirms ārstēšanas sākšanas visiem pacientiem veikt B hepatīta vīrusa infekcijas skrīninga analīzes. Pacienti, kuriem vienlaicīgi ir B un C ... Lasīt tālāk »
Vērtēs alerģijas ārstēšanai paredzētas injicējamas zāles, kas satur palīgvielu laktozi
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) sākusi noteiktu akūtu alerģisku reakciju ārstēšanai paredzētu injicējamu zāļu guvuma un riska pārvērtēšanu. Šīs zāles satur kortikosteroīdu metilprednizolonu, un to palīgviela ir laktoze (piena cukurs), kas potenciāli satur govs piena olbaltumvielu atliekas. Minēto zāļu lietošana varētu nelabvēlīgi ietekmēt akūtu reakciju ārstēšanu nelielam skaitam īpaši jutīgu ... Lasīt tālāk »
E-veselības sistēmā pirmajā dienā izrakstīta 41 slimības lapa un 167 receptes
1.decembrī e-veselības sistēmā izrakstīta 41 slimības lapa un 167 receptes, informējusi veselības ministre Anda Čakša. Saskaņā ar ministres sniegto informāciju sociālajā tīklā “Twitter”, 1.decembrī e-veselības sistēmā reģistrētas 906 autentifikācijas. Kā ziņots, no 1. decembra ārsti un farmaceiti uzsāk brīvprātīgu e-veselības sistēmas lietošanu. Šobrīd ir pieejami divi e-veselības sistēmas produkti – e-darbnespējas lapa un e-recepte, tomēr ārsti šos produktus pagaidām var ... Lasīt tālāk »
NVD noliedz, ka e-veselības kursu dalībniekiem jāparakstās par informācijas neizpaušanu
Latvijas Televīzijas raidījumā “Aizliegtais paņēmiens” E-veselības apmācības kursu dalībnieki norādījuši, ka šajās apmācībās Nacionālais veselības dienests (NVD) liek (citējot kādu dalībnieku) “parakstīt papīru, kur mēs ar savu parakstu apliecinām, ka es neizpaudīšu trešajām personām tai skaitā informāciju par kļūdām un nepilnībām, kas ir konstatētas šajā apmācību procesā”. Vairāki ģimenes ārsti nav vēlējušies ar raidījumu runāt par e-veselības sistēmu, taču ģimenes ... Lasīt tālāk »
Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju