Reklāma
2 186 raksti
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka visā Eiropas Savienībā apturēt hidroksietilcietes (hydroxyethyl-starch – HES) šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šie līdzekļi tiek…
9. janvārī Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) uz savu konferenci Rīgā bija aicinājusi Nacionālā veselības dienesta (NVD) direktores vietnieci informācijas un komunikācijas tehnoloģiju jautājumos Lindu Freimani, lai farmaceitus informētu par aktuālo e-veselības…
Medikamentu informācijas centrs (MIC) grāmatā izdevis jauno Kompensējamo zāļu sarakstu (KZS), kas stājies spēkā 2018. gada 1. janvārī. Ar 1. janvāri spēkā stājušās šādas izmaiņas: KZS iekļautas 29 zāles; KZS…
Zāļu vairumtirdzniecības un loģistikas pakalpojumu sniedzējs farmācijas nozarē SIA “Oriola Rīga” 2018. gadu sāk ar nozīmīgu pārmaiņu, veicot uzņēmuma nosaukuma maiņu, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Dibināts 1995. gada oktobrī, uzņēmums pa…
Latvijas Ārstu biedrība (LĀB) aicina izveidot parlamentāro izmeklēšanas komisiju e-veselības neveiksmīgās ieviešanas izvērtēšanai un vainīgo personu identificēšanai. Atklātā vēstulē Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas priekšsēdētājai Aijai Barčai un Veselības…
Veselības inspekcija (VI) informē, ka veicot pārbaudes savas kompetences ietvaros, tiks ņemti vērā E-veselības sistēmā novērotie tehniskie traucējumi, kas ārstniecības personām, speciālistiem un pacientiem radīja neērtības, izrakstot receptes un darbnespējas…
Medikamentu informācijas centrs (MIC) turpina saņemt zvanus un ziņas no aptiekās strādājošiem farmaceitiem, kas sūdzas par e-veselības sistēmas, it īpaši – e-receptes, darbības traucējumiem. Par spīti Nacionālā veselības dienesta (NVD)…
Administratīvā rajona tiesa 29. decembrī noraidīja recepšu zāļu "Rigvir šķīdums injekcijām" reģistrācijas apliecības īpašnieka SIA "Latima" prasību atcelt Veselības inspekcijas (VI) piemēroto naudas sodu 4290 eiro apmērā, ziņo nacionālā informācijas…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ieteikumu apturēt…
Reklāma
Rāda 1 396–1 404 no 2 186 rakstiem
