Svarīgi

Laika posmā no 22. marta līdz 30. martam saņemts 51 ziņojums par blakusparādībām pēc Covid-19 vakcīnas saņemšanas, šodien, 1.aprīlī,  valdības sēdē atklāja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Kopējais blakusparādību ziņojumu skaits no marta nogalē vakcinēto skaita ir 0,1%. No tiem 37 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 14 par būtiskām blakus parādībām. Šajā laika posmā nav saņemti ziņojumi par jauniem ... Lasīt tālāk »

Latvijā vispārēja tipa aptiekās pagājušajā gadā realizēto medikamentu apmērs pieaudzis par 2,5% sasniedzot 380,068 miljonus eiro bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN), liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati. Tostarp Zāļu valsts aģentūrā atzīmēja, ka kopš 2010. gada medikamentu apgrozījums vispārēja tipa aptiekās palielinās. Salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu medikamentu realizācija fiziskām personām vispārēja tipa aptiekās augusi par 2,6% jeb 9,386 miljoniem ... Lasīt tālāk »

Izvērtējot gadu pēc starptautiskā nepatentētā nosaukuma (SNN) obligātas ieviešanas kompensējamo medikamentu recepšu izrakstīšanā, Aptieku īpašnieku asociācijas (AĪA) biedri atzīst to par aptieku nozarei grūtu gadu, kas prasījis daudz spēka, it īpaši no farmaceitiem, taču nenoliedz šī soļa principiālu nepieciešamību. Lai gan SNN ieviesa valsts, uz saviem pleciem to iznesa tieši farmaceiti, uzskata asociācijā. Pirms gada – 2020. gada 1. aprīlī ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) eksperti, kas pēta saistību starp “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu un trombu veidošanos, nav atklājuši konkrētus riska faktorus, tostarp tādus, kas būtu saistīti ar potējamo personu vecumu, taču turpinās analizēt datus, trešdien paziņojusi EZA. “Pašreiz izmeklēšanā nav identificēti nekādi specifiski riska faktori, piemēram, vecums, dzimums vai iepriekšēja asinsreces traucējumu slimības vēsture šajos ļoti retajos gadījumos,” paziņoja EZA.   ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra ir apstiprinājusi jaunu “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas nosaukumu “Vaxzevria suspensija injekcijām COVID-19 Vaccine”. Aktuālā informācija par šo vakcīnu un visām zālēm, tai skaitā “Vaxzevria” lietošanas instrukcija un zāļu apraksts, ir publicēta un ikvienam pieejama Zāļu reģistrā Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnē: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_lv.pdf Lai iedzīvotāji varētu iegūt uzticamu un zinātnē balstītu informāciju par Covid-19 vakcīnām, Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnes sadaļā ... Lasīt tālāk »

“Lai saglabātu saulainās vasaras dāvāto ieguvumu veselībai – izturību pret saaukstēšanos un slimībām ziemā – dzeriet Schlitz ar Sunshine D vitamīnu,” pauž “American Magazine” 1936. gada decembrī publicēta reklāma. Schlitz bija tolaik populārs alus. Kā šā gada februārī ziņo pasaules prestižā medicīnas izdevuma The Lancet pielikums Diabetes & Endocrinology, aizraušanās ar D vitamīnu 20. gadsimta 20. gadu sākumā sākās ar ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā nedēļā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) noslēdza sākotnējo vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem, to vidū ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar neierastām pazīmēm, piemēram, zemu trombocītu skaitu, personām, kuras vakcinētas ar “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”. Komiteja apstiprināja, ka vakcīna nav saistīta ar palielinātu asins trombu veidošanās vispārējo risku un vakcīnas sniegtais guvums plaši izplatītās Covid-19 pandēmijas pārvarēšanā ... Lasīt tālāk »

18. martā attālināti notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē tika spriests par aktualitātēm nozarē, apstiprināts biedrības pagājušā gada finanšu pārskats un šī gada budžeta prognoze. Viena no nozares aktualitātēm – Sabiedrības veselības nozares pamatnostādnes 2021.-2027.gadam  – dokuments, kas līdz pērnā gada 20. novembrim bija nodots publiskai apspriešanai un nu ir izsludināts Valsts sekretāru sanāksmē.. Kā valdes sēdē informēja LFB ... Lasīt tālāk »

Nedēļā no 15. līdz 21. martam saņemti 49 ziņojumi par blakusparādībām pēc vakcinēšanas pret Covid-19, liecina otrdien Ministru kabineta sēdei iesniegtais vakcinācijas projekta gaitas ziņojums. No visiem saņemtajiem 32 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 17 – par būtiskām blakusparādībām. Pagājušajā nedēļā saņemts par 20% mazāk ziņojumu, salīdzinot ar nedēļu pirms tam. Tas saistīts ar pauzi vakcinēšanas procesā. Kopš ... Lasīt tālāk »

22. martā Latvijā ieradās Eiropas Komisijas iekšējā tirgus komisārs Tjerī Bretons, lai ar valsts institūcijām un farmācijas uzņēmumiem “Grindeks”, “Olainfarm” un “Pharmidea” pārrunātu iespēju Latvijā ražot vakcīnas pret Covid-19. Kā ziņo portāls la.lv, Covid-19 vakcīnu uzpildi Latvijā varētu sākt sešu mēnešu laikā, bet to ražošanu jau pēc esošas receptes – 12 līdz 18 mēnešu laikā. Komisārs iepriekš bija aicinājis atsaukties ... Lasīt tālāk »