Svarīgi

2. jūlijā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē valde diskutēja par farmaceitiem sasāpējušiem jautājumiem. Viena no šobrīd aktuālām tēmām, kas skar farmaceitus aptiekās, ir references medikamentu bieža mainīšanās un vienlaikus vairāku references medikamentu esamība Kompensējamo zāļu sarakstā, kā rezultātā veidojas arvien lielāki šo neizpirkto references zāļu uzkrājumi aptiekās. Lieltirgotavas šos medikamentus nepieņem atpakaļ, it īpaši – ja šo zāļu ... Lasīt tālāk »

Šveices farmācijas firma “Novartis” vienojusies ar ASV Tieslietu ministriju samaksāt vairāk nekā 642 miljonus dolāru (573 miljonus eiro), lai izbeigtu pret to Savienotajās Valstīs sākto tiesvedību, kurā uzņēmums citu starpā tika apsūdzēts par kukuļu maksāšanu ārstiem, ziņo aģentūra LETA. Pēc ASV Tieslietu ministrijas sniegtās informācijas, “Novartis” kukuļojis ārstus, lai tie izrakstītu uzņēmuma ražotos medikamentus. ASV Tieslietu ministrija norāda, ka “Novartis” ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu normatīvā regulējuma sadarbības tīkls, kas ietver Eiropas Komisiju, Eiropas Zāļu aģentūru, nacionālās atbildīgās iestādes Eiropas Ekonomikas Zonā un Eiropas Zāļu kvalitātes un veselības aprūpes direktorātu, balstoties uz secinājumiem, kas izdarīti pēc nitrozamīnu klātbūtnes atklāšanas sartānos (zālēs arteriālā spiediena ārstēšanai), ir izdevis ieteikumus par piejaukumu klātbūtni zālēs. Kā skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA), minēto ieteikumu mērķis ir precizēt zāļu ... Lasīt tālāk »

1.jūlijā spēkā stājas izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Bāzes vai references cena no 1. jūlija mainīta 322 zālēm. Kopš iepriekšējiem grozījumiem Kompensējamo zāļu sarakstā: iekļautas 44 jaunas zāles; svītrotas 32 zāles; iekļautas 3 medicīniskās ierīces; svītrotas 3 medicīniskās ierīces; cena uz laiku noteikta 499 medikamentiem. Būtiskas izmaiņas izrakstīšanas nosacījumos skārušas šādus medikamentus: amitriptylinum, clomipraminum, tramadolum, carbamazepinum, gabapentinum, dihydrocodeinum u.c. zāles ... Lasīt tālāk »

Lai veicinātu kompensējamo medikamentu fizisko pieejamību pacientiem, šodien, 30.jūnijā, Ministru kabineta sēdē apstiprināti grozījumi Ministru kabineta noteikumos, kas paredz vairākas izmaiņas. Grozījumi paredz precizēt kārtību, kādā komersantiem jāinformē Nacionālais veselības dienests par zāļu piegādes traucējumiem, kā arī jānorāda termiņš, kādā traucējumi tiks novērsti un piegādes atjaunotas. Izmaiņas paredzēs, ka īslaicīgas zāļu nepieejamības laikā – līdz 6 mēnešiem – savlaicīgi tiks ... Lasīt tālāk »

Steroīda deksametazona lietošana smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā palīdzējusi samazināt mirstību par 35%, secināts jaunā pētījumā. Zinātnieki Oksfordas Universitātes komandas vadībā izmantoja deksametazonu vairāk nekā 2000 smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā. Tiem, kuri varēja paelpot tikai ar plaušu ventilēšanas aparātu palīdzību, deksametazons samazināja mirstību par 35%, bet pacientiem, kam tika dots skābeklis, mirstība samazinājās par piekto daļu, liecina pētījuma sākotnējie ... Lasīt tālāk »

Kontrolējamo narkotisko un psihotropo vielu sarakstu plānots papildināt ar divām jaunām vielām, kas rada draudus sabiedrības veselībai un drošībai, paredz izskatīšanai komisijās nodotie grozījumi likumā Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību. Šīm vielām kopš pērnā gada 5.novembra Latvijā ir noteikts pagaidu aizliegums, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Slimību profilakses un kontroles centram ir tiesības uz 12 mēnešiem aizliegt vai ... Lasīt tālāk »

2020. gada 10. jūnijā, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos, nosakot prasības, kas jāievēro, ja Latvijā reģistrēto un Zāļu reģistrā iekļauto zāļu  īslaicīgas pieejamības pārtraukuma gadījumā tiek izplatītas zāles citai Eiropas Ekonomikas zonas valstij paredzētā marķējumā, bet ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, un prasības zāļu piegādei pacientam uz mājām: •           Ministru kabineta 2020. gada 9. jūnija noteikumi Nr. 364 “Grozījums Ministru kabineta ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana tiek veikta saīsinātā laika periodā, tāpēc EMA lēmums var tikt sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no iesniegto datu kvalitātes un nepieciešamības pieprasīt pamatojošu papildu informāciju. Šāda saīsinātā vērtēšana iespējama, jo daļa datu jau ... Lasīt tālāk »

Lai informācijas meklēšanu par Latvijā reģistrētām un izplatītām zālēm padarītu ērtāku un Zāļu reģistrs kļūtu par vēl noderīgāku ikdienas rīku farmaceitiem, ārstiem un ikvienam lietotājam, Zāļu valsts aģentūra  (ZVA) ir pilnveidojusi Reģistra tiešsaistes meklētāju. Reģistram piešķirts jauns izskats un pilnveidots tehniskais risinājums, kas tagad ir pielāgots arī lietošanai mobilajās ierīcēs, ieviesti jauninājumi un ievērojami atvieglota meklēšanas forma. Zāļu reģistrs ir ... Lasīt tālāk »