Zāļu ražotājs “Sanofi” informē, ka Eiropas zāļu aģentūra (EMA) veic zāļu “Lemtrada” (alemtuzumabum) ieguvuma un riska pārvērtēšanu multiplās sklerozes ārstēšanā saistībā ar ziņojumiem par nopietnām kardiovaskulārām blakusparādībām, nesen identificētu autoimūnu hepatītu un hemofagocītisku limfohistiocitozi. Līdz šīs pārvērtēšanas pabeigšanai ir panākta vienošanās par vairākiem drošības pasākumiem.
Ar būtisku informāciju nozares speciālistiem var iepazīties šeit pievienotajā ražotāja sagatavotajā vēstulē: https://farmacija-mic.lv/wp-content/uploads/2019/04/DHPC-Lemtrada-signed.pdf
