Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Saeimas Sociālo un darba lietu komisija ceturtdien, 29.novembrī, pievērsīsies reto slimību jomai, otrdien komisijas sēdē sacījis tās priekšsēdētājs Andris Skride, kurš ir arī Reto slimību speciālistu asociācijas valdes priekšsēdētājs, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA.
Skride norādījis, ka šo jautājumu plānots skatīt, jo no gada sākuma piešķirts finansējums vairāku miljonu apmērā reto slimību ārstēšanai, tomēr, pēc viņa paustā, pacientiem esot lielas problēmas ar nepieciešamo medikamentu saņemšanu.
Pēc komisijas priekšsēdētāja teiktā, viņš vēlas saprast, kāda ir izveidojusies problēma un kāpēc pacienti nav saņēmuši viņiem nepieciešamos medikamentus.
Saeimas deputāts Andrejs Klementjevs vaicājis Skridem, kāda būs tālākā rīcība pēc šīs informācijas uzklausīšanas. Komisijas vadītājs norādījis, ka vispirms jāsaprot, kāpēc šāda situācija radusies, bet pēc tam varēšot domāt, kāda rīcība varētu sekot.
Komisijas priekšsēdētāja biedre, esošās valdības veselības ministre Anda Čakša apgalvojusi, ka šajā jautājumā neesot “ļoti liela problēma”, tomēr, ja Skride vēlas, var veidot informatīvo sēdi, kurā Nacionālā veselības dienesta pārstāvji izskaidros esošo situāciju.
Deputāte arī piebildusi, ka šogad reto slimību jomai atvēlēti apmēram pieci miljoni eiro, turklāt šis esot pirmais gads, kad reto slimību jomai piešķirts finansējums, ziņo LETA.
