Birku ahrīvs: ZVA

Lai veicinātu starptautisko sadarbību zāļu regulēšanas un uzraudzības jomā, Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji 27.–28. maijā apmeklēja Uzbekistānas galvaspilsētu Taškentu, kur, pēc Uzbekistānas Farmaceitisko produktu drošuma centra (CPSS) uzaicinājuma, tikās ar Uzbekistānas Veselības ministrijas un CPSS vadību. Tikšanās laikā pārrunātas sadarbības iespējas zāļu regulējuma saskaņošanā, iestāžu kapacitātes stiprināšanā un savstarpējā pieredzes apmaiņā. Tāpat notika tikšanās ar Latvijas Republikas ārkārtējo ... Lasīt tālāk »

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā līdzekļa azitromicīna lietošanā visā Eiropas Savienībā (ES), tajā skaitā ir ieteikts svītrot dažas indikācijas. Šo ieteikumu mērķis ir optimizēt izplatītā antibiotiskā līdzekļa lietošanu un līdz minimumam samazināt antimikrobiālās rezistences veidošanos — mikroorganismu spēju kļūt rezistentiem ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavas šogad aprīlī Latvijā realizējušas zāles 50,2 miljonu eiro apmērā bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN), kas ir par 2,6% vairāk nekā 2024.gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – martu – zāļu realizācijas apmērs pieaudzis par 0,7%. 2025.gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 4,18 miljonus medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati arī ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjaunojusi nātrija hlorīda šķīduma mazo – 100 un 250 mililitru – iepakojumu pieejamību slimnīcās, aģentūrai LETA apliecināja ZVA. Pateicoties sadarbībai ar ārstniecības iestādēm, ārstu asociācijām un zāļu izplatītājiem, ir izdevies operatīvi piegādāt Latvijai analogas zāles, kas ir Latvijā nereģistrētas, bet citās valstīs reģistrētas un lietotas. Līdz šim izsniegtas vairāk nekā desmit atļaujas šo zāļu izplatīšanai uz viena gada ... Lasīt tālāk »

Atzīmējot desmit gadus, kopš Bērnu slimnīcas Ģimenes vakcinācijas centra izveides, kā arī Eiropas Imunizācijas nedēļu Latvijā, norisinās izglītojoša un skaidrojoša kampaņa “Tici zinātnei! Vakcinējies!” – lai sekmētu, ka vakcinācija kļūst par daļu no veselīga dzīvesveida. Kampaņas ietvaros ZVA eksperte stāsta, kā un cik ilgi tiek testētas un pārbaudītas vakcīnas pirms to reģistrācijas un laišanas apritē. Elita Poplavska, Zāļu valsts aģentūras ... Lasīt tālāk »

Sākta vakcīnas “Ixchiq” (dzīva, novājināta čikungunjas vakcīna) drošuma pārskatīšana Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC*) ir sākusi vakcīnas “Ixchiq” (dzīva, novājināta čikungunjas vakcīna), drošuma pārskatīšanu pēc ziņojumu saņemšanas par nopietniem nevēlamiem notikumiem gados vecākiem cilvēkiem. Daudzos ziņotajos gadījumos cilvēkiem bija arī citas slimības. Precīzs šo nevēlamo notikumu cēlonis un to saistība ar vakcīnu vēl nav noskaidroti. Līdz šim ... Lasīt tālāk »

“Domas par pašnāvību” ir  apstiprināta finasterīda tablešu blakne; savukārt to tieša saistība ar dutasterīdu nav konstatēta Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC), izvērtējot pieejamos datus par finasterīdu un dutasterīdu saturošām zālēm ES mērogā,  apstiprināja, ka “domas par pašnāvību” ir finasterīda 1 mg un 5 mg tablešu blakne. Šīs blaknes biežums nav zināms, proti, ... Lasīt tālāk »

Martā piecas jaunas zāles ieteikts apstiprināt lietošanai visā Eiropas Savienībā (ES), tai skaitā arī Latvijā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) 2025. gada marta sanāksmē ieteica apstiprināt piecas jaunas zāles: Xoanacyl (dzelzs citrāta koordinācijas komplekss) – zāles vienlaicīgi esošas hiperfosfatēmijas (augsta fosfātu līmeņa asinīs) un dzelzs deficīta ārstēšanai pieaugušajiem ar hronisku nieru slimību – slimību, kad nieres ... Lasīt tālāk »

16 jaunas zāles ieteikts apstiprināt lietošanai; vēl desmit zālēm ieteikts paplašināt lietošanu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) 2025. gada aprīļa sanāksmē ieteica apstiprināt 16 zāles. • Alyftrek* (deitivakaftors / tezakaftors / vanzakaftors)  – paredzētas cistiskās fibrozes ārstēšanai cilvēkiem no sešu gadu vecuma, kuriem ir vismaz viena ne-I klases mutācija cistiskās fibrozes transmembrānu vadītspējas regulatora gēnā. Cistiskā ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu apgrozījums 2025. gada pirmajā ceturksnī Latvijā bija 207,67 milj. eiro bez PVN. Salīdzinot ar pagājušā gada pirmo ceturksni, tas audzis par 11,6%, bet, salīdzinot ar iepriekšējo ceturksni – pieaugums bijis 2,3%. Ārpus Latvijas šī gada pirmajā ceturksnī 28 zāļu lieltirgotavas realizējušas zāles par 25,07 milj. eiro. Ārpus Latvijas vairumtirgotāji izplatījuši 645 dažādas Latvijā reģistrētas zāles, tai ... Lasīt tālāk »