Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Šodien, 27.septembrī, Ministru kabinetā (MK) tika apstiprināti grozījumi noteikumos par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām – MK 2006. gada 17. janvāra noteikumi Nr. 57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām”.
Ar grozījumiem tiek atcelts zāļu piegādātāja (lieltirgotavas vai aptiekas) pienākums nodrošināt medikamentu marķējumu “Iepakojums slimnīcai” tām zālēm, kuras izplata stacionārajām ārstniecības iestādēm. Ārstniecības iestādēm turpmāk būs tiesības veikt zāļu iepakojumu papildu marķēšanu, norādot to piederību konkrētai ārstniecības iestādei, bet nenosakot to par obligātu prasību. Zāļu iepakojuma papildu marķēšanas tiesības tiks piešķirtas ne tikai stacionārajām, bet visām ārstniecības iestādēm. Šāda kārtība ļaus ārstniecības iestādei pašai pārraudzīt savu resursu izmantošanu ārstniecības procesa nodrošināšanai un izslēgt risku piegādātajām zālēm nokļūt ārpus konkrētās ārstniecības iestādes zāļu aprites, ziņo Veselības ministrija.
