visiem jaunajiem medikamentiem Eiropā svītrkods tiks iestrādāts uz katras atsevišķās devas.
Kļūdas medikamentu lietošanā un izsniegšanā ir viens no novēršamajiem riskiem slimnīcu vidē. Lai to mazinātu, Eiropas Slimnīcu farmaceitu asociācija (EAHP) un Eiropas Farmācijas uzņēmumu un asociāciju federācija (EFPIA) ir izstrādājušas kopīgas vadlīnijas par svītrkodu drukāšanu uz katras atsevišķās zāļu vienības (piemēram, katra flakona, blistera ligzdas vai pilnšļirces).
Pētījumi rāda, ka medikamentu skenēšana pie pacienta gultas (bedside scanning) spēj samazināt zāļu lietošanas kļūdas par 30%, līdz pat 60%.
Galvenie plāna posmi un mērķi:
- Informācijas ietvars: katras devas svītrkods ietvers GTIN produktu kodu, sērijas numuru un derīguma termiņu.
- No 2031. gada visiem jaunajiem medikamentiem Eiropā svītrkods tiks iestrādāts uz katras atsevišķās devas.
- Pakāpeniska pāreja slimnīcās: plānots, ka līdz 2032. gadam 50% Eiropas slimnīcu nodrošinās devu skenēšanu pie pacienta gultas, sasniedzot 80% līdz 2036. gadam.
Šī iniciatīva ir būtisks solis veselības aprūpes resursu un personāla laika optimizācijā, kā arī pacientu drošības paaugstināšanā Eiropas slimnīcās.
Vairāk informācijas https://www.efpia.eu/news-events/the-efpia-view/statements-press-releases/patient-safety-eahp-efpia-publish-joint-guidance-on-single-unit-barcoding/
Avots: EFPIA
