Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 326)

Autora arhīvi: : MIC Administrācija

Rīgā aizvadīta lielākā e-veselības konference Eiropā

No 11. līdz 13.maijam Rīgā notika šī gada lielākais e-veselībai veltītais pasākums Eiropā “E-veselības nedēļa 2015”. Tās laikā notika arī starptautiska augsta līmeņa konference “Es un mana veselība – nojaucot robežas”, ziņo Veselības ministrija (VM). Trīs dienu konferencē “Es un mana veselība – nojaucot robežas” bija iespēja uzklausīt un analizēt e-veselības un veselības aprūpes procesu pilnveidošanas aktuālākos jautājumus. Spraigas diskusijas ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija ziņo par zagtām recepšu veidlapām

Veselības inspekcija (VI) ziņo, ka 12. maijā  ir saņemta informācija par Rīgā nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: FS 662771 – FS 662780 (iepriekšējā parauga īpašo recepšu veidlapas) un GK 584950 – GK 585000. VI atgādina, ka farmaceitiem ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu veidlapas autentiskumu rodas vēlāk, aptiekas darbinieks informē VI. Ja tiek konstatēta ... Lasīt tālāk »

Valdība pagaidām atliek grozījumu pieņemšanu zāļu kompensēšanas kārtībā

Ministru prezidente Laimdota Straujuma vēlas pārliecināties, vai Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi Ministru kabineta noteikumos par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību neradīs priekšrocības konkrētām komersantu grupām, pēc 12. maija valdības sēde ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vēl pirms valdības sēdes darba kārtības pieņemšanas Straujuma uzteikusi veselības ministru Gunti Belēviču par viņa iniciatīvām, tomēr šajā ... Lasīt tālāk »

Ar grozījumiem noteikumos konkretizēs aptiekas tiesības zāļu fasēšanā

2015.gada 27.maijā Veselības ministrijā (VM) notiks sabiedriskā apspriede par grozījumiem Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr. 304 “Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu”. Līdz ar grozījumiem noteikumos paredzēts konkretizēt aptiekas tiesības zāļu sadalīšanā. Proti, turpmāk aptiekai nebūs vajadzīga ... Lasīt tālāk »

VM nepiekrīt, ka plānotie grozījumi zāļu apritē būtu pretrunā ar direktīvām vai likumiem

Veselības ministrija (VM) portālam www.farmacija-mic.lv pauž, ka tā nevar piekrist Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas (LPMA) paziņojumā paustajam, ka plānotie grozījumi vairākos Ministru kabineta (MK) noteikumos būtu pretrunā ar Eiropas Savienības (ES) direktīvām un Latvijas Republikas likumiem. Jau ziņojām, ka paziņojumā presei abas asociācijas norāda – VM ir izstrādājusi vairāku MK noteikumu grozījumu projektu ... Lasīt tālāk »

Hepatīta biedrība sašutusi par izmainītu grozījumu sasteigtu pieņemšanu

Hepatīta biedrība ir neizpratnē par Veselības ministrijas (VM) pēkšņo rīcību, saraujot sociālo dialogu un cenšoties steigā pieņemt lēmumus tikai divas nedēļas pirms par to paredzēts diskutēt Saeimas komisijā ar deputātiem, ekspertiem un sociālajiem partneriem. Šāda rīcība ne vien rada bažas par gatavoto lēmumu pamatotību, bet grauj vispārēju sociālo partneru un tādējādi arī sabiedrības uzticēšanos valsts īstenotajai politikai un pieliek treknu ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāji uzskata – plānotie grozījumi MK noteikumos ir pretrunā ES direktīvām un Latvijas likumiem

Veselības ministrijas (VM) sagatavotā Ministru kabineta (MK) noteikumu grozījumu pakete ir pretrunā Eiropas Savienības (ES) direktīvām, Latvijas Republikas likumiem un palielina viltotu medikamentu ieplūšanas risku, uzskata Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA). Savā paziņojumā presei abas asociācijas norāda, ka VM ir izstrādājusi vairāku MK noteikumu grozījumu projektu paketi, kas ir pretrunā ar vairākām ES ... Lasīt tālāk »

LĀB uzskata – izmaiņas zāļu ievešanā un izplatīšanā apdraud zāļu aprites drošību

Latvijas Ārstu biedrība (LĀB) aicina rūpīgāk izvērtēt Veselības ministrijas (VM) iniciētos Ministru kabineta (MK) noteikumu grozījumus zāļu ievešanas un izplatīšanas jomā. Ja šie noteikumi tiks pieņemti un stāsies spēkā, palielināsies zāļu blakņu un viltojumu risks, tā nodarot nopietnu kaitējumu pacientiem, paziņojumā presei raksta Latvijas Ārstu biedrības speciāliste farmācijas jautājumos Inta Saprovska. VM virzītie MK noteikumu grozījumi zāļu ievešanas, izvešanas, marķēšanas ... Lasīt tālāk »

Rīgā notiks šogad lielākais e-veselībai veltītais pasākums Eiropā

No 11. līdz 13. maijam Rīgā notiks šogad lielākais e-veselībai veltītais pasākums Eiropā “E-veselības nedēļa 2015”, tās laikā plānota augsta līmeņa konference “Es un mana veselība – nojaucot robežas”. E-veselības konferencē aicināti piedalīties Eiropas Savienības dalībvalstu politikas veidotāji un īstenotāji, veselības nozares pārstāvji, kā arī  informācijas un komunikāciju tehnoloģiju (IKT) izstrādātāji. Konferences mērķis ir apvienot visus veselības nozarē iesaistītos partnerus, ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūru juristi un zāļu reģistrācijas eksperti Rīgā pārrunā farmācijas aktualitātes

No 6. līdz 7. maijam Rīgā notika Eiropas zāļu aģentūru juridisko jautājumu sadarbības grupas sanāksme, kas sniedz juridisko atbalstu Eiropas zāļu normatīvā regulējuma un iestāžu tīkla ietvaros, kā arī Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupas neformālā sanāksme, kuras mērķis – pārrunāt jautājumus, kas saistīti ar zāļu reģistrāciju divās vai vairāk ES dalībvalstīs atbilstoši savstarpējās atzīšanas vai ... Lasīt tālāk »