Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Lai sniegtu Latvijas ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam, kā arī studentiem iespēju paplašināt zināšanas par zāļu blakņu ziņošanas nozīmi, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Apvienotās Karalistes Zāļu un veselības aprūpes produktu aģentūru (MHRA) nodrošinājusi projekta SCOPE (Strengthening collaboration for operating pharmacovigillance in Europe) ietvaros izstrādātā e-mācību moduļa izveidi latviešu valodā. Modulis “Zāļu blakusparādības: ziņošana padara zāles drošākas” ... Lasīt tālāk »

Tapuši grozījumi, lai ieviestu vienotu dzimumšūnu donoru reģistru, šodien, 28. martā,  Saeimas Sociālo un darba lietu komisijā paudis Veselības ministrijas (VM) valsts sekretārs Aivars Lapiņš. Patlaban VM sagatavojusi grozījumus Noteikumos par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu, kas paredz vienotā veselības nozares elektroniskā informācijas sistēmā nodrošināt centralizētu personas veselības datu apstrādi par dzimumšūnu ziedošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tāpat ... Lasīt tālāk »

Jau februārī ziņojām, ka, neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, lietojot flupirtīnu saturošas zāles. Tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), paziņoja Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) Slēgta tipa aptieku sekcija aicina uz informatīvi – izglītojošu semināru, kas notiks 2018. gada 4. aprīlī AS “Olainfarm” konferenču zālē Olainē, Rūpnīcu ielā 5. Seminārā varēs iepazīties ar aktuālo informāciju par Elektronisko iepirkumu sistēmu, PIC/s vadlīniju ieviešanu zāļu izgatavošanā un citas likumdošanas aktualitātes, kā arī noklausīties kolēģu lekcijas par jauno tehnoloģiju izmantošanu slimnīcas aptiekās un farmaceita ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, vai citām personām, kas ir reklāmas devēji vai reklāmas izplatītāji, reizi gadā jāiesniedz paziņojums par sniegto materiālo vai cita ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) sagatavojusi noteikumu projektu, kas paredz noteikt reto slimību jomā nodrošināmo veselības aprūpes pakalpojumu apjomu, kā arī to saņemšanas kārtību (Ministru kabineta noteikumu projekts “Noteikumi par veselības aprūpi reto slimību jomā”). Tas ir nākamais solis pēc Reto slimību kabineta darbības nodrošinājuma Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā. Noteikumu projekts paredz būtiskus uzlabojumus reto slimību (RS) pacientiem, ziņo VM. Līdz ar ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus to lietošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt perorālo retinoīdu zāļu informācijā tiks iekļauts brīdinājums par iespējamiem neiropsihiatriskiem traucējumiem (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Retinoīdiem pieder acitretīns, adapalēns, alitretinoīns, beksarotēns, izotretinoīns, tazarotēns un tretinoīns. Šīs zāles tiek lietotas iekšķīgi vai ... Lasīt tālāk »

Lai nodrošinātu pacientiem jaunākās un efektīvākās zāles, turklāt iekļautu tās valsts kompensējamo medikamentu sarakstā, valstij nekavējoties jāveicina diskusija ar zāļu ražotājiem par cenu samazināšanu un dažādiem sadarbības variantiem, otrdien, 27.martā, pēc tikšanās ar Eiropas Farmaceitisko rūpniecību un asociāciju federācijas (EFPIA) izpilddirektori Natāliju Mollu (Nathalie Moll) uzsver Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisijas priekšsēdētājs Romualds Ražuks. Kā pausts ... Lasīt tālāk »

Nākamnedēļ, 3.aprīlī, pēcdzemdību atvaļinājumā esošā veselības ministre Anda Čakša oficiāli atgriezīsies pie amata pienākumu pildīšanas, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā ziņots, Čakša grūtniecības un dzemdību atvaļinājumā devās pagājušā gada 22.decembrī, plānojot atgriezties darbā tuvākajā laikā. Čakšas prombūtnē viņas veselības ministra pienākumus formāli pilda Ministru prezidents Māris Kučinskis, taču aktīvo darbību veic Veselības ministrijas valsts sekretārs Aivars Lapiņš un viņa ... Lasīt tālāk »

Šveices farmācijas uzņēmums “Novartis” otrdien, 27. martā, paziņojis, ka par 13 miljardiem dolāru (10,4 miljardiem eiro) pārdos sev piederošās akcijas plaša patēriņa veselības aprūpes produktu struktūrvienībā Lielbritānijas uzņēmumam “GlaxoSmithKline” (GSK). Uzņēmums norādījis, ka 36,5% akciju daļas pārdošana nodrošinās tam iespēju vairāk koncentrēties uz pamata biznesu attīstību un izaugsmi. Šo darījumu paredzēts pabeigt 2018. gada otrajā ceturksnī. “Novartis” un GSK plaša ... Lasīt tālāk »