Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Kā 17. jūnijā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē uzsvēra tās prezidente Kitija Blumfelde, lai biedrība efektīvāk un optimālāk varētu turpināt sasniegt nospraustos mērķus un pildīt uzdevumus, tai nepieciešams izveidot divas konsultatīva rakstura stratēģiskās padomes. Padomju uzdevums būtu iezīmēt virzienus, darba uzdevumus, uzraudzības mehānismus, lai pēc tam konkrētu LFB projektu vadītāji un darba grupas varētu izstrādāt taktiskos dokumentus. LFB ... Lasīt tālāk »

No Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Farmācijas fakultātes potenciālajiem absolventiem farmaceita diplomus šogad saņems septiņi nepilna laika studiju absolventi un 28 pilna laika studiju beidzēji, 17. jūnijā Latvijas Farmaceitu biedrības valdes sēdē precizēja fakultātes dekāne Baiba Mauriņa. Divi studenti nav tikuši līdz valsts pārbaudījumu nokārtošanai. Kā apliecinājuši 70% RSU pilna laika studiju absolventu, pēc studijām viņi plāno strādāt aptiekā. Savukārt no ... Lasīt tālāk »

Trešdien, 18.jūnijā, Rīgas Stradiņa universitātē (RSU) diplomus par iegūto augstāko izglītību saņems 46 RSU Farmācijas fakultātes absolventi – jaunie farmaceiti. Kopumā medicīnas un veselības aprūpes programmas RSU šogad absolvēs 579 studējošie. 25. jūnijā izlaidums gaidāms arī Latvijas Universitātes farmācijas studiju programmu absolventiem. 46 absolventi šogad iegūs veselības zinātņu bakalaura grādu farmācijā, savukārt 41 absolvents iegūs veselības zinātņu maģistra grādu farmācijā. ... Lasīt tālāk »

Valdība 17. jūnijā atbalstīja Latvijas dalību kopīgos Eiropas Savienības (ES) valstu medicīnisko pretlīdzekļu iepirkumos, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Veselības ministrijas (VM) pārstāvji skaidro, ka pievienošanās “Medicīnisko pretlīdzekļu kopīgā iepirkuma nolīgumam” Latvijai dos iespēju nopietnu veselības apdraudējumu gadījumā iegādāties vakcīnas, antivirālos preparātus vai citus medicīniskos līdzekļus uz izdevīgākiem nosacījumiem, vienlaikus neuzliekot pienākumu uzreiz pēc nolīguma parakstīšanas sākt piedalīties iepirkumos. Tāpat ... Lasīt tālāk »

AS “Olainfarm” maijā realizējusi produkciju par 10,62 miljoniem eiro, kas ir par 121% vairāk nekā šajā periodā pērn, liecina uzņēmuma provizoriskie konsolidētie 2014. gada maija rezultāti. Pēc nekonsolidētajiem provizoriskajiem rezultātiem produktu realizācija maijā veidoja 9,76 miljonus eiro, kas ir par 141% vairāk nekā šajā periodā pērn. Lielākais realizācijas pieaugums bijis Ukrainā – par 86931%, Uzbekistānā – par 500%, un Lietuvā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) 13. jūnijā sāka sistēmiski lietojamo ibuprofēnu saturošo zāļu vērtēšanu, jo pastāv bažas, ka lielas ibuprofēna devas var radīt līdzīgus kardiovaskulārus riskus kā citas pretiekaisuma zāles – COX-2 inhibitori, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Bažas ir saistītas tikai ar lielu ibuprofēna devu (2400 mg dienā) ilgstošu lietošanu. Iepriekšējās vērtēšanas apstiprinājušas, ka ibuprofēna lietošana parastās devās (līdz 1200 ... Lasīt tālāk »

AS “Grindeks” padomes loceklis Uldis Osis ir iesniedzis paziņojumu par padomes locekļa amata atstāšanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Grindeks” padome darbību turpinās šādā sastāvā: padomes priekšsēdētājs – Kirovs Lipmans, padomes priekšsēdētāja vietniece – Anna Lipmane, padomes loceklis – Arkādijs Vjortkins un padomes loceklis – Jānis Naglis. U. Oša aiziešanas iemeslus uzņēmums neatklāj, ziņo LETA. www.farmacija-mic.lv   E. Badunes foto. ... Lasīt tālāk »

28% aptaujāto Latvijas iedzīvotāju uzticas zāļu ražotājiem, 59% aptaujāto ir neitrāla pozīcija šajā jautājumā, bet 7% tiem neuzticas, savukārt 6% respondentu nav atbildes. Šādus datus atklāj sabiedriskās domas pētījumu uzņēmuma “GFK” un nacionālās informācijas aģentūras LETA biznesa portāla “Nozare.lv” 2014. gada maijā veiktais pētījums. Pētījums tika veikts visās trīs Baltijas valstīs. Latvijā piedalījās 815 respondenti vecumā no 18 lidz 65 ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) lūdz visus acetilsalicilskābi un nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus saturošo zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekus ieviest savu pārstāvēto zāļu dokumentācijā (zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās) Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances darba grupas (PhVWP) 2004. gada aprīlī apstiprināto informāciju par lietošanu grūtniecības laikā un spontāna aborta un iedzimtu anomāliju risku. ZVA atgādina, ka saskaņā ar Ministru kabineta 2013. gada 22. janvāra ... Lasīt tālāk »

Pērn Latvijā reģistrēts vairāk nekā 300 jaunu zāļu, veikts vairāk nekā 9000 izmaiņu zāļu reģistrācijas dokumentācijā un izsniegts vairāk nekā 3500 atļauju Latvijas Republikā nereģistrētu zāļu izplatīšanai, liecina 10. jūnijā publiskotais Zāļu valsts aģentūras (ZVA) 2013. gada publiskais pārskats, kurā apkopota informācija par aģentūras darbību pagājušajā gadā. Daži skaitļi, kas raksturo aģentūras paveikto: reģistrēts vairāk nekā 300 jaunu zāļu, veikts ... Lasīt tālāk »