Farmācija

Eiropas Zāļu aģentūra ir apstiprinājusi jaunu “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas nosaukumu “Vaxzevria suspensija injekcijām COVID-19 Vaccine”. Aktuālā informācija par šo vakcīnu un visām zālēm, tai skaitā “Vaxzevria” lietošanas instrukcija un zāļu apraksts, ir publicēta un ikvienam pieejama Zāļu reģistrā Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnē: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_lv.pdf Lai iedzīvotāji varētu iegūt uzticamu un zinātnē balstītu informāciju par Covid-19 vakcīnām, Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnes sadaļā ... Lasīt tālāk »

“Lai saglabātu saulainās vasaras dāvāto ieguvumu veselībai – izturību pret saaukstēšanos un slimībām ziemā – dzeriet Schlitz ar Sunshine D vitamīnu,” pauž “American Magazine” 1936. gada decembrī publicēta reklāma. Schlitz bija tolaik populārs alus. Kā šā gada februārī ziņo pasaules prestižā medicīnas izdevuma The Lancet pielikums Diabetes & Endocrinology, aizraušanās ar D vitamīnu 20. gadsimta 20. gadu sākumā sākās ar ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir apstiprinājusi vairākas svarīgas rekomendācijas, kas palielinās Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādi Eiropas Savienībai, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Jauna “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas ražotne EZA ir apstiprinājusi jaunu ražotni “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas aktīvās vielas ražošanai. Šī ražotne “Halix” atrodas Leidenē, Nīderlandē, un līdz ar ražotnes apstiprināšanu “AstraZeneca” vakcīnas aktīvā viela tiek ražota četrās licencētās ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavas šogad februārī Latvijā realizējušas zāles 30,62 miljonu eiro apmērā ar pievienotās vērtības nodokli (PVN), kas ir par 6,5% mazāk nekā 2020. gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – janvāri – zāļu realizācijas apmērs sarucis par 3%. 2021.gada februārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 3,41 miljonu medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati ... Lasīt tālāk »

Eiropas Slimnīcu farmaceitu asociācija (EAHP) rīko aptauju par elektroniskām zāļu lietošanas instrukcijām pacientiem un par iespējām nākotnē saņemt informāciju par zālēm elektroniskā formā (ePI). Aptaujas mērķauditorija ir slimnīcu farmaceiti. Aptaujas mērķis ir apkopot informāciju par to, cik lielā mērā tiek izmantotas drukātās lietošanas instrukcijas un cik — informācija par zālēm digitālā formātā, kā arī par ePI izmantošanu Eiropas slimnīcās turpmāk. ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā nedēļā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) noslēdza sākotnējo vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem, to vidū ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar neierastām pazīmēm, piemēram, zemu trombocītu skaitu, personām, kuras vakcinētas ar “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”. Komiteja apstiprināja, ka vakcīna nav saistīta ar palielinātu asins trombu veidošanās vispārējo risku un vakcīnas sniegtais guvums plaši izplatītās Covid-19 pandēmijas pārvarēšanā ... Lasīt tālāk »

18. martā attālināti notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē tika spriests par aktualitātēm nozarē, apstiprināts biedrības pagājušā gada finanšu pārskats un šī gada budžeta prognoze. Viena no nozares aktualitātēm – Sabiedrības veselības nozares pamatnostādnes 2021.-2027.gadam  – dokuments, kas līdz pērnā gada 20. novembrim bija nodots publiskai apspriešanai un nu ir izsludināts Valsts sekretāru sanāksmē.. Kā valdes sēdē informēja LFB ... Lasīt tālāk »

Šo piektdien, 26. martā, plkst. 14.00 Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos jau trešo tiešsaistes diskusiju iedzīvotājiem, lai informētu par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un drošuma uzraudzību pēc apstiprināšanas. Diskusiju tiešsaistē vienlaikus varēs vērot visi Eiropas Savienības iedzīvotāji EZA tīmekļvietnē. Diskusijas darba kārtība pieejama šeit. Diskusijas laikā EZA pārstāvji iepazīstinās ar ES apstiprinātajām un šobrīd vērtēšanas procesā esošajām Covid-19 vakcīnām, tostarp ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas un Zviedrijas farmācijas firma”AstraZeneca” trešdien, 24. martā, atzina, ka tās Covid-19 vakcīna klīniskā pētījumā ASV, Peru un Čīlē bijusi par 76% efektīva. “AstraZeneca” pirmdien bija paziņojusi, ka trešās fāzes pētījumi ASV liecina, ka tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir 79%. Tomēr firma otrdien solīja 48 stundu laikā publiskot plašākus datus par šīs vakcīnas izmēģinājumiem ASV. Uzņēmums ar šo solījumu ... Lasīt tālāk »

Nedēļā no 15. līdz 21. martam saņemti 49 ziņojumi par blakusparādībām pēc vakcinēšanas pret Covid-19, liecina otrdien Ministru kabineta sēdei iesniegtais vakcinācijas projekta gaitas ziņojums. No visiem saņemtajiem 32 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 17 – par būtiskām blakusparādībām. Pagājušajā nedēļā saņemts par 20% mazāk ziņojumu, salīdzinot ar nedēļu pirms tam. Tas saistīts ar pauzi vakcinēšanas procesā. Kopš ... Lasīt tālāk »