Sākums » Farmācija (lapa 116)

Farmācija

Eiropas Zāļu aģentūra “AstraZeneca” vakcīnu atzīst par drošu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 18. martā, “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu. Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, “komiteja ir nonākusi pie skaidra zinātniski slēdziena – šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās, aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus”. “Komiteja ... Lasīt tālāk »

EZA turpina izmeklēšanu par “AstraZeneca” iespējamo saistību ar trombu veidošanos

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) vakar, 16. martā, turpinājusi un joprojām turpina detalizētu vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem “COVID-19 Vaccine AstraZeneca” saņēmējiem, no kuriem dažiem bijušas neparastas pazīmes, piemēram, zems trombocītu skaits, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kā minēts iepriekš, kamēr turpinās izmeklēšana, EZA joprojām uzskata, ka “AstraZeneca” izstrādātās vakcīnas sniegtie ieguvumi, novēršot Covid-19 un ar to ... Lasīt tālāk »

EZA ir stingri pārliecināta par “AstraZeneca” vakcīnas sniegtajiem ieguvumiem

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) vadītāja Emera Kuka otrdien, 16. martā, paziņoja, ka EZA ir stingri pārliecināta par ieguvumiem no “AstraZeneca” vakcīnas. “Mēs joprojām esam stingri pārliecināti, ka ieguvumi no “AstraZeneca” vakcīnas, novēršot “Covid-19″ un ar to saistīto hospitalizācijas un nāves risku, atsver šo blakņu risku,” preses konferencē pavēstīja Kuka. “Pašlaik nav nekādu pazīmju, ka šos apstākļus izraisījusi vakcinācija. Tie nav ... Lasīt tālāk »

Divu nedēļu laikā izmeklēs Eiropā konstatētus trombu veidošanās gadījumus pēc vakcinēšanās ar “AstraZeneca” vakcīnu

Nepieciešamas vismaz divas nedēļas, lai izmeklētu līdz šim Eiropā konstatētus trombu veidošanās gadījumus pēc vakcinēšanās ar “AstraZeneca” un pārliecinātos, ka vakcīna ir droša, šorīt intervijā LTV raidījumam “Rīta panorāma” sacīja Imunizācijas valsts padomes priekšsēdētāja Dace Zavadska. Viņa atzina, ka padome rūpīgi sekojusi visiem ziņojumiem Latvijā un notikumiem Eiropas valstīs, un tā ir tikai normāla situācija, kas veidojas pēc jaunu medikamentu ... Lasīt tālāk »

Papildu piesardzības nolūkā arī Latvijā uz laiku aptur vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu

Papildu piesardzības nolūkā Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC), Imunizācijas valsts padome (IVP), Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Veselības inspekcija (VI) šodien, 16. martā, ir rekomendējušas Latvijā uz laiku apturēt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19. Nacionālā veselības dienesta apkopotā informācija liecina, ka līdz šim ar vakcīnu “AstraZeneca” Latvijā vakcinēti 52 504 cilvēki, tostarp 28 personas, kas saņēmušas abas šīs ... Lasīt tālāk »

“AstraZeneca” sniedz informāciju par savu COVID-19 vakcīnu drošumu

Pēc jautājumiem, kas pēdējā laikā radušies par novērotajiem trombozes gadījumiem, uzņēmums “AstraZeneca”, sniedz informāciju par savas Covid-19 vakcīnas drošumu, kas balstīta uz zinātniskiem datiem. Uzņēmums uzsver, ka drošībai tiek pievērsta vislielākā uzmanība, tāpēc tas nepārtraukti uzrauga savas vakcīnas drošumu. Rūpīgi pārskatot visus drošuma datus par vairāk nekā 17 miljoniem Eiropas Savienībā (ES) un Apvienotajā Karalistē ar “AstraZeneca” vakcīnu vakcinētajiem cilvēkiem, ... Lasīt tālāk »

Vācija aptur “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanu

Vācija pirmdien apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu sakarā ar ziņām par trombozes gadījumiem Eiropā, paziņojot, ka ir nepieciešams sīkāk noskaidrot situāciju. “Pēc jaunām ziņām par trombozi cerebrālajās vēnās saistībā ar vakcināciju Vācijā un Eiropā Paula Ērliha institūts uzskata, ka ir nepieciešama tālāka izmeklēšana,” pavēstīja institūts, kas ir Vācijas galvenā federālā vakcinācijas un biomedicīnas institūcija. “Eiropas ... Lasīt tālāk »

ZVA uzsver – katrs Covid-19 vakcīnu blakusparādību gadījums tiek rūpīgi vērtēts

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka ikviens ziņojums par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām tiek rūpīgi izvērtēts un aicina ārstus nekavējoties sniegt blakusparādību ziņojumu, ja rodas aizdomas, ka vakcīna, iespējams, izraisījusi blakusparādības. ZVA rūpīgi izvērtē katru ziņojumu, nepieciešamības gadījumā piesaistot arī Veselības inspekciju un citus speciālistus. Visi saņemtie ziņojumi un visi dati par Covid-19 vakcīnu lietošanu tiek nepārtraukti uzraudzīti un analizēti, lai ... Lasīt tālāk »

Nīderlande uz laiku aptur “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanu

Reaģējot uz bažām par vakcīnas iespējamām blaknēm, Nīderlande svētdien uz laiku apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu. Vakcīnas izmantošana apturēta vismaz līdz 29. martam. Līdzīgu soli pērusi arī Īrija, paziņojot, ka tas ir piesardzības pasākums pēc gadījumiem Norvēģijā, kur pieaugušajiem pēc vakcinācijas bijuši nopietni gadījumi ar asins trombiem. “AstraZeneca” vakcīnas izmantošanu apturējušas arī Dānija, Norvēģija, Bulgārija, ... Lasīt tālāk »

Covid-19 vakcīnu loģistikas pakalpojumus pārņem “Recipe Plus” un “Magnum Medical”

Pēc tam, kad iepriekšējais noliktavas pakalpojumu un loģistikas pakalpojumu sniedzējs SIA „Oribalt Riga” neizpildīja līguma nosacījumus par vakcīnu piegādi, Covid-19 vakcīnu noliktavas un loģistikas pakalpojumus pārņems AS „Recipe Plus” un SIA „Magnum Medical”, ziņo Veselības ministrija (VM). Dienas laikā pēc loģistikas līguma noteikumu neizpildes tika piesaistīti papildu pārvadātāji un divu dienu laikā tika noslēgti jauni līgumi par noliktavas un trīs ... Lasīt tālāk »