Farmācija

Rīgā, Krasta ielā 79, darbu sākusi mūsdienīgi iekārtota “Mēness aptieka”. Aptieka atrodas tirdzniecības centrā SKY, tā ērti pieejama ikvienam autobraucējam posmā starp Salu un Dienvidu tiltu, kā arī izmantojot sabiedrisko transportu, pārvietojoties ar velosipēdu vai skrejriteni. Šajā aptiekā medikamentus un citus nepieciešamos aptiekas produktus apmeklētāji var iegādāties visas septiņas dienas nedēļā aptiekas darba laikā no plkst. 9.00 līdz 20.00. Aptiekā ... Lasīt tālāk »

Latvijai gripas vakcīnas nav piegādātas pietiekamā daudzumā, jo atbildīgās valsts institūcijas nav pilnvērtīgi sagatavojušās gripas sezonai un vienojušās ar vakcīnu ražotājiem. Tā nacionālai informācijas aģentūrai LETA sacījis veselības uzņēmumu grupas “Repharm” padomes loceklis Dins Šmits. Šmits paudis, ka aptiekām ir vēlme nodrošināt savos krājumos pietiekamus gripas vakcīnu krājumus, taču ražotāji, līdzīgi kā citus gadus, nav uz Latviju piegādājuši gripas vakcīnas ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) 2020. gada 22. oktobrī aicina uz konferenci “Psihiatrijas un kardioloģijas aktualitātes mūsdienīgā geriatrisko pacientu farmaceitiskajā  aprūpē  aptiekā”, kas notiks Austrumlatvijas radošo pakalpojumu centrā “Zeimuļs”, Krasta ielā 31, Rēzeknē. Konferencē LFB vērsīs uzmanību uz vienmēr aktuālo tēmu par geriatrisku pacientu farmaceitisko aprūpi un polimedikāciju. Konferencē piedalīsies Daugavpils universitātes asociētais profesors A. Ruža, kurš sniegs ieskatu psiholoģiskajos aspektos, ... Lasīt tālāk »

1.oktobrī spēkā stājas izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Bāzes vai references cena no 1. oktobra mainīta 215 zālēm. Jaunais saraksts izdots grāmatā, kas jau pieejama pārdošanā. Kopš iepriekšējiem grozījumiem Kompensējamo zāļu sarakstā: iekļautas 39 jaunas zāles; svītrotas 39 zāles; vienam medikamentam mainīts identifikācijas numurs, 5 zālēm mainīta saraksta kategorija, svītrota viena medicīniskā ierīce. Izmaiņas KZS veiktas šādās diagnožu grupās: Asinsrites ... Lasīt tālāk »

Trīs nozares asociācijas – Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA), Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA) un Biofarmaceitisko zāļu ražotāju asociācija (BRAL) – vērsušās pie Saeimas frakcijām un komisijām ar aicinājumu piešķirt nākamā gada budžetā lielāku finansējumu kompensējamajiem medikamentiem. Latvijā medikamentu pieejamība pacientiem ir viena no viszemākajām Eiropas Savienībā, turklāt Latvijā pacientiem nav pieejami medikamenti, kas ir pieejami pārējās Baltijas valstīs, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi pirmo paātrinātu COVID-19 vakcīnas vērtēšanu. Jau ziņots, ka vakcīnu izstrādā firma “AstraZeneca” sadarbībā ar Oksfordas universitāti. CHMP ir sākusi vērtēt pirmos pieejamos neklīniskos datus, kas iegūti laboratoriskos pētījumos, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA).  Pagaidām nav iespējams izdarīt secinājums par šīs vakcīnas drošumu un efektivitāti, jo virkne pierādījumu vēl nav ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavu SIA “Vakcīna”, SIA “Magnum Medical”, AS “Recipe Plus”, SIA “Oribalt Rīga” un RK “BALTFARM” SIA zāļu lieltirgotava “Vita-Farm” sniegtajiem datiem Latvijas aptiekām un ārstniecības iestādēm 2020. gada 30. septembrī ir piegādāti 2077 iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām”, “VaxigripTetra suspensija injekcijām pilnšļircē” un “Fluarix Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē”. Diemžēl SIA “Tamro” informāciju ... Lasīt tālāk »

Lietuvas zāļu lieltirgotājs “GlaxoSmithKline Lietuva” plāno atlaist 25 darbiniekus, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA un aģentūra BNS. Uzņēmums šīs nedēļas sākumā par gaidāmajām atlaišanām paziņojis Nodarbinātības dienestam. Pamatojoties uz valsts sociālās apdrošināšanas fonda “Sodra” datiem, šobrīd uzņēmumā strādā 56 cilvēki. Koronavīrusa dēļ pavasarī ieviestie ierobežojumi nav ietekmējuši uzņēmuma darbību vai tā uzņēmējdarbības modeli, teikts “GlaxoSmithKline Lietuva” 2019. gada pārskatā. Uzņēmums ... Lasīt tālāk »

Lai mazinātu zāļu piegādes pārtraukumu riskus un veicinātu harmonizētu pieeju, Baltijas valstu aģentūru eksperti ir vienojušies par vienotu principu saistībā ar IA, IB un II tipa izmaiņu apstiprināšanas datumu savstarpējās atzīšanas un decentralizētā reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm. Turpmāk izmaiņu procedūrām, kur Igaunija un/vai Latvija, un/vai Lietuva ir iesaistītā valsts, atsauces valsts izmaiņu apstiprināšanas datums būs jānorāda zāļu apraksta 10. punktā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumu apturēt visu ranitidīnu saturošo zāļu reģistrācijas apliecību darbību ES saistībā ar tajās konstatēto piemaisījumu, ko dēvē par N-nitrozodimetilamīnu (NDMA). Šis lēmums pieņemts pēc CHMP 2020. gada aprīļa slēdziena atkārtotas izvērtēšanas, kuru pieprasīja viens no ranitidīnu tirgojošajiem uzņēmumiem. NDMA ir klasificēts kā iespējams cilvēka kancerogēns (viela, kas var izraisīt vēzi), ... Lasīt tālāk »