Sākums » Farmācija (lapa 159)

Farmācija

Sanofi: Būtiska informācija par Plaquenil® un COVID-19*

Plašsaziņas līdzekļos, pamatojoties uz dažādās valstīs notikušu neatkarīgu pētījumu provizoriskajiem rezultātiem, parādās aizvien vairāk informācijas par nereģistrētu hidroksihlorohīna lietošanu COVID-19 ārstēšanai. Šāda situācija ir raisījusi daudzus jautājumus ieinteresētajām personām. Prioritāte – pacientu drošība Pašlaik nav pietiekami daudz klīnisko pierādījumu, kas ļautu izdarīt kādus secinājumus par hidroksihlorohīna jeb hlorohīna klīnisko efektivitāti vai drošumu COVID-19 ārstēšanā. Ir nepieciešama dažādu neatkarīgo pētījumu provizorisko ... Lasīt tālāk »

PVD aicina neiegādāties uztura bagātinātāju “KETO Diet”

Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) aicina Latvijas iedzīvotājus neiegādāties uztura bagātinātāju “KETO Diet”, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Dienestā skaidro, ka attiecīgais uztura bagātinātājs nav reģistrēts PVD uztura bagātinātāju reģistrā, un, kā liecina dažādās tīmekļvietnēs norādītā informācija, satur no avenēm izdalītus ketonus. Saskaņā ar PVD sniegto informāciju, aveņu ogas un lapas tradicionāli lieto pārtikā, taču no avenēm izdalīti ketoni Eiropas ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāji norāda – progress inovatīvo zāļu pieejamībā gada laikā bijis vājš

Gada laikā kompensējamo zāļu klāstu Latvijā papildinājuši desmit inovatīvi medikamenti, un mūsdienīgu zāļu pieejamībā mūsu valsts turpina atpalikt no kaimiņvalstīm Lietuvas un Igaunijas, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) dati. Šī gada martā Latvijā kompensējamo zāļu sarakstā bija iekļautas 63 jaunākās paaudzes zāles, Igaunijā – 94 un Lietuvā – 99 medikamenti, atklāj SIFFA apkopotie dati par valsts apmaksāto inovatīvo ... Lasīt tālāk »

Izdots rīkojums par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu

Veselības ministre Ilze Viņķele 2. aprīlī ir izdevusi rīkojumu Nr. 68, kas stājas spēkā 2020. gada 3. aprīlī, par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA) rīkojums izdots, ņemot vērā esošo epidemioloģisko situāciju, lai aizsargātu Latvijas pacientu dzīvības un veselības intereses Covid-19 infekcijas izplatības laikā, kā arī mazinātu risku, ka piegāžu traucējumu dēļ Latvijas pacientiem nebūs ... Lasīt tālāk »

ZVA aicina aptiekas informēt pacientus par darba laika izmaiņām

Saistībā ar vispārēja tipa aptieku darba laika izmaiņām ārkārtas apstākļu gadījumā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina pēc iespējas operatīvi informēt par jauno darba laiku pacientus. Informāciju par darba laika izmaiņām, saskaņā ar Ministru kabineta 2010. gada 23. marta noteikumu Nr. 288 “Aptieku darbības noteikumi” 4. punkta nosacījumiem, ZVA aicina novietot labi redzamā vietā, nodrošinot, ka tā ir saskatāma, arī neieejot ... Lasīt tālāk »

Paziņojums zāļu vairumtirgotājiem un zāļu paralēlajiem izplatītājiem saistībā ar COVID-19

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un tās sadarbības partneri Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīkla ietvaros  rūpīgi uzrauga koronavīrusa infekcijas (COVID-19) uzliesmojuma iespējamo ietekmi uz zāļu importu Eiropas Savienībā un to piegādi ES. Ja uzliesmojums skars piegādes ķēdes, var tikt apgrūtināta dažu zāļu, aktīvo vielu vai medicīnas ierīču piegāde un var pieaugt potenciāli viltotu zāļu piedāvājuma klāsts, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). ... Lasīt tālāk »

No 1. aprīļa lieltirgotavām, kas izplata kompensējamās zāles, obligāti jāuzrāda atlikušie visu zāļu krājumi

Šodien, 1. aprīlī, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos par zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību, kas nosaka no 1. aprīļa tām zāļu lieltirgotavām, kas izplata kompensējamo zāļu sarakstā iekļautās zāles, pienākumu katru dienu Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) sniegt datus par atlikušajiem visu zāļu krājumiem. Informāciju par atlikušo zāļu krājumu daudzumu un konkrētām lieltirgotavām, kurās zāles ir pieejamas, ZVA automātiski ... Lasīt tālāk »

Metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu guvumi joprojām atsver riskus

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir secinājusi, ka metokarbamolu un paracetamolu saturošo zāļu sniegtie guvumi joprojām atsver riskus, tās lietojot īslaicīgi sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. EMA vērtēšana tika uzsākta saistībā ar nesenām publikācijām, kurās paustas bažas par šo aktīvo vielu kombinācijas efektivitāti tādu slimību kā muguras lejasdaļas sāpju ārstēšanā, tās lietojot pašlaik pieejamās devās. EMA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) apsvēra ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra: Vakcīna pret koronavīrusu būs pieejama ātrākais pēc gada

Paies vismaz gads, līdz vakcīna pret jauno koronavīrusu būs gatava reģistrēšanai un pieejama pienācīgos apjomos, 31. martā paziņoja Eiropas zāļu aģentūra (EMA). Kā teikts EMA paziņojumā, “pēc aplēsēm, tas var prasīt vismaz vienu gadu, līdz vakcīna pret Covid-19 būs gatava reģistrēšanai un pieejama pietiekamos daudzumos plašai pielietošanai”. Aplēses balstītas uz pašreiz pieejamo informāciju un iepriekšējo pieredzi ar vakcīnu izstrādes grafikiem, ... Lasīt tālāk »

Medicīnas preču tirgotāja “B.Braun Medical” apgrozījums pērn audzis par 6,9%

Medicīnas preču vairumtirgotāja SIA “B.Braun Medical” apgrozījums pagājušajā gadā bija 10,853 miljoni eiro, kas ir par 6,9% vairāk nekā 2018. gadā, bet uzņēmuma peļņa pērn bija 603 306 eiro, kas ir par 9,3% vairāk nekā 2018. gadā, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmuma finanšu pārskata vadības ziņojumā teikts, ka pērn izdevies saglabāt tirgus pozīcijas lielo locītavu ... Lasīt tālāk »