Farmācija

Onkoloģijā lietojamām kompensējamām zālēm nākamajam gadam finansējums netiek samazināts, līdz ar to nevajadzētu būt bažām, ka pacientiem, kam ārstēšana ir uzsākta, tā tiks pārtraukta. Tā šodien portāla www.farmacija-mic.lv redakcijai uzsvēra Veselības ministrijas (VM) preses sekretāre Anna Strapcāne. Arī VM informatīvajā ziņojumā par veselības reformas pasākumu īstenošanu 2018. gadā ar inovatīvām zālēm onkoloģijā tika paredzēta 300 pacientu ārstēšana, taču realitātē bija iespējams terapiju nodrošināt lielākam ... Lasīt tālāk »

12. decembrī notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) paplašinātajā valdes sēdē biedrības prezidente Dace Ķikute klātesošos iepazīstināja ar šajā gadā paveikto. Rūpējoties par farmaceitiskās aprūpes kvalitātes uzturēšanu, tika apkopoti galvenie trūkumi (kopā 14) e-receptes darbībā, nosūtīta vēstule Veselības ministrijai un kopīgi ar licenču turētājiem ņemta dalība diskusijās par izmaiņu veikšanu, sniegta informācija arī OECD ekspertiem. Veselības ministrijai tika sniegti priekšlikumi gan ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) vērš uzmanību, ka 2019.gada 1.janvārī stājas spēkā grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus”. Grozījumi paredz izmaiņas kārtībā, kādā zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem jāsniedz ziņas par sniegto materiālo vai cita veida atbalstu biedrībām, nodibinājumiem un ārstniecības iestādēm. VI atgādina, ka normatīvie akti ... Lasīt tālāk »

Pacientu organizācijas ir satrauktas, ka no nākamā gada varētu samazināt valsts apmaksātu inovatīvo onkoloģijas medikamentu terapijai apmēru, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Bažas aģentūrai paudis Prostatas vēža pacientu biedrības valdes loceklis Visvaldis Bergmanis. Veselības ministrijas (VI) informatīvajā ziņojumā par veselības reformas pasākumu īstenošanu 2019.gadā pausts, ka valsts plāno apmaksāt inovatīvos onkoloģijas medikamentus terapijas turpināšanai 300 cilvēkiem, bet Bergmanis norādījis, ka ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas farmācijas uzņēmums “GlaxoSmithKline” (GSK) un ASV uzņēmums “Pfizer” trešdien, 19. decembrī, paziņoja, ka apvienos savas plaša patēriņa veselības aprūpes produktu struktūrvienības, kas ražo bezrecepšu medikamentus. GSK norāda, ka tam apvienotajā uzņēmumā piederēs 68% akciju, bet jaunās firmas apvienotais tirdzniecības apjoms veidos aptuveni 9,8 miljardus sterliņu mārciņu (10,9 miljardus eiro). Par šo darījumu paziņots laikā, kad farmācijas nozares lielākie uzņēmumi ... Lasīt tālāk »

AS “Olainfarm” provizoriskie konsolidētie šī gada novembra rezultāti liecina, ka realizācijas apjoms ir sasniedzis 10,9 miljonus eiro, kas ir 8% pieaugums pret pagājušā gada novembri, ziņo uzņēmums. Arī vienpadsmit mēnešu griezumā “Olainfarm” grupas pārdošanas apjoms ir audzis par 7%, salīdzinot ar pērnā gada attiecīgo periodu, un sasniedzis 112,6 miljonus eiro. Šī gada 11 mēnešos “Olainfarm” koncerns realizējis produkciju 52 pasaules ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi antibakteriālu līdzekli fosfomicīnu saturošu zāļu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra. Fosfomicīns ir antibiotika, kas tiek lietota jau daudzus gadu desmitus vairākās ES dalībvalstīs dažādu bakteriālu infekciju ārstēšanai un kurām piemīt unikāls darbības mehānisms, tādēļ pastāv mazāka iespējamība, ka pret citām antibiotikām rezistentas baktērijas būs rezistentas pret fosfomicīnu. Starp ES dalībvalstīm pastāv būtiskas atšķirības fosfomicīnu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir secinājusi, ka Omega-3 taukskābes saturošās zāles nav efektīvas turpmāku sirds un asinsvadu problēmu novēršanā pacientiem pēc miokarda infarkta, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tāpēc omega-3 taukskābes saturošās zāles vairs nebūs reģistrētas sekundārai profilaksei pēc miokarda infarkta. Šis lēmums ir balstīts uz visu pieejamo datu vērtēšanu par omega-3 taukskābes saturošo zāļu efektivitāti šai indikācijai. Vērtēšanā tika ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūrā (EMA) noslēgusies pretsāpju līdzekļa metamizola (dipirona) vērtēšana, kuras rezultātā visām Eiropas Savienībā (ES) reģistrētām metamizolu saturošām zālēm tiek ieteikts saskaņot informāciju par maksimālo dienas devu un kontrindikācijām grūtniecības un krūts barošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). EMA ieteikusi, ka, lietojot metamizolu iekšķīgi pacientiem no 15 gadu vecuma, maksimālā pieļaujamā vienas reizes deva ir 1000 mg. Savukārt ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) jautājumā par pievienotās vērtības nodokļa (PVN) samazināšanu zālēm ir izvairīga, norādot uz Finanšu ministrijas (FM) iebildumiem un nodokļu esošo nodokļu politiku, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā aģentūrai LETA norādījusi VM pārstāve Anna Strapcāne, pērn ministrijā strādājusi darba grupa, kuras mērķis bija izvērtēt zāļu cenu veidošanās caurskatāmību, zāļu finansiālo pieejamību iedzīvotājiem un farmaceitiskās darbības uzņēmumu iespējamo konkurences ... Lasīt tālāk »