Farmācija

46% Latvijas iedzīvotāju uzskata, ka vēzis Latvijā nav uzveicams, jo ne visiem onkoloģiskajiem pacientiem ir vienlīdzīgas iespējas piekļūt ārstēšanai, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) un “Norstat Latvija” īstenotās iedzīvotāju aptaujas rezultāti. Eksperti norāda – galvenā problēma ir līdzekļu deficīts un to piešķiršanas kārtība. “Aptuveni 30 miljoni par neizlietotām Covid-19 vakcīnām ar lielākoties “iztecējušu” derīguma termiņu “guļ noliktavā”, kamēr ... Lasīt tālāk »

16. augustā valdība atbalstīja Izglītības un zinātnes ministrijas (IZM) priekšlikumu sniegt apliecinājumu par nacionālo līdzfinansējumu diviem projektiem, kas izturējuši priekšatlasi un saņēmuši uzaicinājumu iesniegt projektus Eiropas Savienības (ES) pētniecības un inovācijas programmā “Apvārsnis Eiropa” konkursa Teaming otrajā kārtā. Projektu apstiprināšanas gadījumā katram projektam no programmas „Apvārsnis Eiropa” tiks piešķirti 15 mlj eiro zināšanu komercializācijas stiprināšanai, savukārt no ES fondu pasākuma “RIS3 ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija kļuvusi par pirmo valsti pasaulē, kuras zāļu regulatori apstiprinājušu uzlabotu kompānijas “Moderna” koronavīrusa vakcīnas versiju, kuras mērķis ir aizsargāt pret oriģinālo vīrusu un omikrona variantu. Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA) paziņoja, ka devusi zaļo gaismu “Moderna” “divvērtīgajai” vakcīnai, kas tiks izmantota pieaugušo revakcinācijai. Katra revakcinācijas deva būs gan pret sākotnējo Covid-19 vīrusu, gan pret omikrona ... Lasīt tālāk »

2019. gada septembrī saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 726/2004 5.3. pantu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izpilddirektore lūdza Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas (CHMP) zinātnisko slēdzienu par nitrozamīnu piemaisījumu klātbūtnes  konstatēšanu, vadību un novēršanu cilvēkiem paredzētās zālēs. Tajā pašā mēnesī, kamēr tika veikta 5.3. panta procedūra, regulatorās atbildīgās iestādes uzsāka vērtēšanas procedūru par visām cilvēkiem paredzētajām zālēm Eiropas Savienībā (ES), kuras satur ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra (EZA) publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus. EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka pēc vakcinācijas ar “Nuvaxovid” var attīstīties miokardīts un perikardīts. Šis secinājums ir balstīts uz nelielu skaitu ziņojumu par šādiem gadījumiem. Tādēļ komiteja iesaka iekļaut miokardītu un perikardītu kā jaunas blakusparādības “Nuvaxovid” produkta informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā) kopā ar brīdinājumu, ... Lasīt tālāk »

Vācijas farmācijas uzņēmums “Merck” šā gada otrajā ceturksnī strādājis ar 870 miljonu eiro peļņu, kas bijusi par 16,5% lielāka nekā pagājušā gada aprīlī-jūnijā, ceturtdien paziņoja uzņēmums. “Merck” apgrozījums šajā laika posmā pieaudzis par 14,3% līdz 5,57 miljardiem eiro. www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

“Mēness aptiekās” pēc studijām šogad darbu sākuši gandrīz 40 farmaceiti un farmaceita asistenti. 26 jaunie farmaceita asistenti profesijai nepieciešamās zināšanas* guvuši ar uzņēmuma finansiālu atbalstu. Tāpat ir jaunie speciālisti, kuri izmantojuši iespēju saņemt uzņēmuma stipendiju, uz ko ir iespēja pieteikties gan medicīnas koledžu, gan augstskolu studentiem. Jauno farmācijas speciālistu vidū ir tādi, kuru izvēle par labu šai profesijai radusies, jau ... Lasīt tālāk »

Darbu zāļu ražotāja AS “Olainfarm” valdē atstājusi Krievijas pilsone Elena Bušberga, saskaņā ar Firmas.lv datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Bušberga bija valdes locekle kopš 2019.gada decembra. “Olainfarm” valdē turpina strādāt valdes priekšsēdētājs Jānis Buks un valdes locekļi Viktorija Zefīrova-Tačinska, Jānis Leimanis un Raimonds Terentjevs. “Olainfarm” koncerna apgrozījums 2020.gadā bija 122,157 miljoni eiro, kas ir par 11% mazāk nekā 2019.gadā, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) pirmdien, 25. jūlijā, apstiprināja vakcīnu “Imvanex” izmantošanai pret pērtiķu baku vīrusu Eiropas Savienībā (ES), kā arī Norvēģijā, Islandē un Lihtenšteinā. EK pārstāvis sakariem ar presi apstiprināja šo lēmumu, pirms tam farmācijas uzņēmums “Bavarian Nordic” jau bija paziņojis par vakcīnas apstiprināšanu. Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) jau piektdien ieteica paplašināt vakcīnas “Imvanex” izmantošanu un lietot to arī pērtiķu baku ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) tiek veidota Covid-19 vakcīnu blakusparādību kaitējuma kompensācijas nodaļa, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Covid-19 vakcīnu izraisīto blakņu kompensācijas sistēmu valdība apstiprināja šī gada maijā, līdz ar to no 1.maija ZVA ir jānodrošina jaunas funkcijas, kas prasa papildu materiālos un cilvēkresursus. Bija plānots, ka Covid-19 vakcīnu blakusparādību kaitējuma kompensācijas nodaļā tiks izveidotas astoņas jaunas amata vietas, kur ... Lasīt tālāk »