Sākums » Farmācija (lapa 30)

Farmācija

EZA lēmums par “BioNTech”/Pfizer” vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem gaidāms decembrī

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) lēmums par “BioNTech”/Pfizer” ražotās vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem gaidāms decembrī, ceturtdien žurnālistiem atzina EZA Bioloģisko veselības apdraudējumu un vakcīnu stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Atzinumus gaidāms par vakcīnas izmantošanu bērniem no pieciem līdz 11 gadiem. Kavaleri skaidroja, ka šī pieteikuma izvērtēšanai, salīdzinot ar citiem, būtiski paātrināts izskatīšanas laiks. EZA plāno arī turpmāk izskatīt visus “BioNTech/Pfizer” iesniegtos ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija pirmā pasaulē apstiprina tabletes Covid-19 ārstēšanai

Lielbritānija ceturtdien apstiprinājusi  ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā, pavēstīja Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA). “Šī mūsu valstij ir vēsturiska diena, jo Apvienotā Karaliste tagad ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi pretvīrusa medikamentu, ko var lietot mājās Covid-19 ārstēšanai,” pauda veselības ministrs Sadžids Džavids. “Tas mainīs ... Lasīt tālāk »

Tuvāko dienu laikā tiks uzsākts “Olainfarm” akciju obligātais atpirkums

“Repharm” grupas mātesuzņēmums AS “AB City” saņēmis Finanšu un kapitāla tirgus komisijas (FKTK) atļauju īstenot AS “Olainfarm” obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma izteikšanu, ziņo Rihards Mors, “AB City” pilnvarotais pārstāvis “Olainfarm” akciju atpirkuma jautājumā. Mazākuma akcionāri savas akcijas varēs pārdot pēc atbilstīga paziņojuma publikācijas „Latvijas Vēstnesī” tuvāko dienu laikā. “AB City” izplatīs atsevišķu paziņojumu par obligātā akciju atpirkšanas perioda sākuma un ... Lasīt tālāk »

Latvijā saņemti 2399 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blaknēm; šie simptomi parasti izzūd 3 dienu laikā

Līdz 31. oktobrim Latvijā ir saņemti 2399 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām. Visbiežāk Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi ziņojumus par jau zināmām un vakcīnu lietošanas instrukcijās norādītām organisma reakcijām, piemēram, par sāpēm vakcīnas injekcijas vietā, paaugstinātu temperatūru, drebuļiem un nogurumu. Visi šie gripai līdzīgie simptomi parasti sākas 8 līdz 10 stundas pēc vakcīnas saņemšanas un izzūd paši no sevis ... Lasīt tālāk »

“Apotheka” aptieku tīkla apgrozījums palielinājies par 4,8%

“Apotheka” aptieku tīkla īpašniece SIA “Apotheka” iepriekšējā finanšu gadā, kas ilga no 2020. gada 1.maija līdz šā gada 30.aprīlim, strādāja ar 58,656 miljonu eiro apgrozījumu, kas ir par 4,8% vairāk nekā gadu iepriekš, savukārt kompānijas peļņa samazinājās par 15,4% un bija 1,045 miljoni eiro, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmuma vadības ziņojumā teikts, ka “Apotheka” darbība ... Lasīt tālāk »

FKTK atļauj “AB City” izteikt obligāto “Olainfarm” akciju atpirkšanas piedāvājumu

Finanšu un kapitāla tirgus komisija (FKTK) atļāvusi “Repharm” grupas mātesuzņēmumam AS “AB City” izteikt zāļu ražotājas AS “Olainfarm” obligāto akciju atpirkšanas piedāvājumu, aģentūru LETA informēja FKTK pārstāvji. Šāds lēmums pieņemts, jo “Olainfarm” akcionāru ārkārtas sapulce 14. oktobrī pieņēma lēmumu par “Olainfarm” akciju izslēgšanu no regulētā tirgus. Vienas akcijas cena obligātajā akciju atpirkšanas piedāvājumā ir noteikta 9,26 eiro. Obligātā akciju atpirkšanas ... Lasīt tālāk »

Pēc uzņēmuma pieprasījuma EZA izbeidz Covid-19 ārstēšanai paredzēto zāļu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir izbeigusi uzņēmuma Elli Lilly Netherlands BV izstrādāto Covid-19 ārstēšanai paredzēto antivielu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas pieteikumu. Kopš 2021. gada marta EZA Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) vērtēja datus par šīm zālēm paātrinātās vērtēšanas ietvaros. Šī procesa laikā uzņēmums iesniedza datus, ... Lasīt tālāk »

VI aicina aptiekas iesniegt datus par farmācijas speciālistiem, kas veiks Covid testēšanu aptiekās

2021. gada 2. novembrī valdība pieņēma grozījumus Ministru kabineta 2021. gada 28. septembra noteikumos Nr. 662 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai”, paredzot iespēju ātros antigēna testus veikt Latvijas Farmaceitu biedrībā reģistrētiem farmaceitiem vai farmaceita asistentiem, kuri strādā licencētā vispārējā tipa aptiekā. Tāpat 2.novembrī valdības sēdē veikti grozījumi Ministru kabineta 2010. gada 23. marta noteikumos Nr. 288 “Aptieku darbības ... Lasīt tālāk »

“Apotheka” zīmola īpašnieks “Magnum” iegādāsies Lietuvas aptieku tīklu “Apotheca Vaistine”

Igaunijas medikamentu vairumtirdzniecības un mazumtirdzniecības uzņēmums AS “Magnum”, kas darbojas ar “Apotheka” zīmolu, parakstījis vienošanos par pilnīgu aptieku tīkla “Apotheca Vaistine” iegādi Lietuvā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šī darījuma rezultātā “Apotheka” aptvere Lietuvā palielināsies septiņkārtīgi. Šis darījums, kuru vēl nepieciešams apstiprināt Lietuvas Konkurences padomei, ir “Magnum” lielākās vienreizējās investīcijas pēdējos desmit gados, norāda uzņēmums. “Apotheca Vaistine” pieder 48 aptiekas ... Lasīt tālāk »

Valdība nolemj – ātros antigēnu testus Covid sertifikāta saņemšanai veiks arī aptiekās

Vakar, 2. novembrī, valdības sēdē veikti grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos Nr. 288 “Aptieku darbības noteikumi”, paredzot iespēju aptiekās veikt ātros antigēnu testus, kas nepieciešami darbiniekiem bez Covid vakcinācijas vai pārslimošanas sertifikāta testēšanas sertifikāta iegūšanai. Veselības ministrija (VM) skaidro, ka līdz ar veiktajiem grozījumiem MK noteikumos tiks palielināta ātrā antigēna testēšanas pakalpojuma pieejamība aptiekās, pakalpojuma veikšanā iesaistot farmaceitus un farmaceitu ... Lasīt tālāk »