Sākums » Farmācija (lapa 30)

Farmācija

Aizvadītajā nedēļā saņemti 49 ziņojumi par blakusparādībām pēc vakcinēšanas pret Covid-19

Nedēļā no 15. līdz 21. martam saņemti 49 ziņojumi par blakusparādībām pēc vakcinēšanas pret Covid-19, liecina otrdien Ministru kabineta sēdei iesniegtais vakcinācijas projekta gaitas ziņojums. No visiem saņemtajiem 32 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 17 – par būtiskām blakusparādībām. Pagājušajā nedēļā saņemts par 20% mazāk ziņojumu, salīdzinot ar nedēļu pirms tam. Tas saistīts ar pauzi vakcinēšanas procesā. Kopš ... Lasīt tālāk »

“AstraZeneca” tuvākajās dienās publiskos plašākus datus par Covid-19 vakcīnas pētījumiem ASV

Lielbritānijā bāzētā farmācijas firma “AstraZeneca” otrdien, 23. martā, paziņojusi, ka 48 stundu laikā publiskos plašākus datus par Covid-19 vakcīnas pētījumiem ASV. Uzņēmums ar šādu paziņojumu nācis klajā pēc ASV Nacionālā Alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) paziņojuma, kurā teikts, ka, iespējams, izmantota novecojusi informācija, pieņemot lēmumu, ka “AstraZeneca” Covid-19 vakcīna ir ļoti efektīva. “Mēs esam pārskatījuši sākotnējās analīzes provizorisko novērtējumu, ... Lasīt tālāk »

Eiropas komisārs ar Latvijas farmācijas uzņēmumiem pārrunā iespējas ražot Covid-19 vakcīnas

22. martā Latvijā ieradās Eiropas Komisijas iekšējā tirgus komisārs Tjerī Bretons, lai ar valsts institūcijām un farmācijas uzņēmumiem “Grindeks”, “Olainfarm” un “Pharmidea” pārrunātu iespēju Latvijā ražot vakcīnas pret Covid-19. Kā ziņo portāls la.lv, Covid-19 vakcīnu uzpildi Latvijā varētu sākt sešu mēnešu laikā, bet to ražošanu jau pēc esošas receptes – 12 līdz 18 mēnešu laikā. Komisārs iepriekš bija aicinājis atsaukties ... Lasīt tālāk »

EZA neiesaka lietot ivermektīnu COVID-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskiem pētījumiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārskatījusi jaunākos pierādījumus par ivermektīna lietošanu COVID-19 profilaksei un ārstēšanai un secinājusi, ka pieejamie dati neatbalsta tā izmantošanu COVID-19 gadījumos ārpus labi izstrādātiem klīniskiem pētījumiem. Eiropas Savienībā (ES) ivermektīna tabletes ir reģistrētas dažu parazītisko tārpu invāzijas ārstēšanai, savukārt dermatoloģiskie preparāti ir reģistrēti ādas slimību, piemēram, rozācijas, ārstēšanai. Ivermektīnu ir atļauts izmantot arī veterinārijā plaša spektra ... Lasīt tālāk »

Farmācijas departaments sniedz skaidrojumu par kompensējamo zāļu atprečošanu uz parastajām receptēm

Veselības ministrijas Farmācijas departaments sniedz atbildi uz farmaceitu jautājumiem par kompensējamo zāļu atprečošanu uz parastajām receptēm. 2020.gada 4.decembrī Nacionālais veselības dienests (NVD) savām teritoriālajām nodaļām ir  nosūtījis informāciju par nereģistrēto kompensējamo zāļu (ar konkrētiem zāļu nosaukumiem) izrakstīšanas kārtību, kas jāizplata ārstiem un  aptiekam. Ņemot vērā to, ka E-veselības portālā nav iespējams izrakstīt kompensējamās nereģistrētās zāles īpašajā receptē, bet, lai ārkārtas situācijas ... Lasīt tālāk »

Notikusi pirmā farmācijas nozares pārstāvju tikšanās ar veselības ministru Danielu Pavļutu

19. martā veselības ministrs Daniels Pavļuts videokonferencē uzrunāja farmācijas nozari. Vispirms ministrs teica paldies farmācijas industrijai, farmaceitiem un pārējiem aptieku darbiniekiem par to, ka pandēmijas laikā tiek nodrošinātas sabiedrības vajadzības zāļu jomā, tēlaini izsakoties, ka “karu nevar vinnēt, ja nav, kas piegādā patronas, ar ko šaut…”. Ministrs pauda nostāju, ka turpinās iepriekšējā ministra uzsākto jautājumu risināšanu – zāļu cenu jautājumu, ... Lasīt tālāk »

Dānija, Norvēģija un Zviedrija nogaidīs ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanas atsākšanu

Dānija, Norvēģija un Zviedrija paziņojušas, ka tās nogaidīs ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanas atsākšanu, lai gan Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien atzina šo vakcīnu par drošu. EZA drošuma komiteja ceturtdien pēc “AstraZeneca” vakcīnas izpētes paziņoja, ka tā ir “droša un efektīva” vakcīna un “nav saistīta ar trombembolijas gadījumu vai asins recekļu riska pieaugumu”. EZA spriedums, kas bija līdzīgs Pasaules Veselības ... Lasīt tālāk »

EZA izpētes secinājums – “AstraZeneca” vakcīnas sniegtie guvumi joprojām atsver blakņu risku

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ārkārtas sanāksmē 2021. gada 18. martā noslēdza sākotnējo signāla vērtējumu par ziņotiem trombu gadījumiem  pēc vakcinācijas ar COVID-19 vakcīnu “AstraZeneca”. Drošuma komiteja apstiprināja: vakcīnas sniegtie guvumi cīņā pret joprojām nozīmīgiem COVID-19 infekcijas draudiem (COVID – 19 infekcija pati var izraisīt potenciāli letālu trombu veidošanos) atsver blakņu risku; vakcīna nav saistīta ar vispārēji palielinātu ... Lasīt tālāk »

“AstraZeneca” apturēšanas rezultātā zaudētas 38 devas

Pēc tam, kad Latvijā, līdzīgi kā citās Eiropas valstīs, tika pieņemts lēmums par “AstraZeneca” vakcīnas pret Covid-19 apturēšanu uz laiku, no atvērtajiem flakoniem tika norakstītas 38 devas, žurnālistiem pavēstīja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Latvija papildu piesardzības nolūkā pēc Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC), Imunizācijas valsts padomes (IVP), ZVA un Veselības inspekcija (VI) rekomendācijas pirmdien uz laiku ... Lasīt tālāk »

Aptieku īpašnieks “Bebra serviss” kāpina apgrozījumu un izkļūst no zaudējumiem

Medikamentu tirdzniecības uzņēmums “Bebra serviss”, kam Sēlijā pieder vairākas aptiekas, pērn par 13% palielinājis apgrozījumu un izkļuvis no zaudējumiem, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. 2019. gadā tirgotāja apgrozījums bijis 667 304 eiro, bet pērn tas pieaudzis līdz 752 169 eiro. Atšķirībā no 4386 eiro zaudējumiem 2019.gadā, pērnais gads uzņēmumā noslēdzies ar 6556 eiro peļņu. “Bebra serviss”, kura galvenie darbības virzieni ... Lasīt tālāk »