Farmācija

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šī gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,68 mlj zāļu iepakojumu par 35,51 mlj eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4,6% mazāk nekā šī gada jūnijā un par 7,5% vairāk nekā 2021. gada jūlijā. Vispārēja tipa aptiekām jūlijā tika pārdoti 3,39 mlj zāļu iepakojumu 31,30 mlj eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 407 ... Lasīt tālāk »

Saistībā ar cenu kāpums nekompensējamo medikamentu sektorā iedzīvotāji vairāk salīdzina cenas ne tikai līdzvērtīgiem medikamentiem, bet arī dažādos aptieku uzņēmumos, aģentūrai LETA norādījusi Latvijas Farmaceitiskās aprūpes asociācijas (LFAA) izpilddirektore Kristīne Jučkoviča. Viņa skaidrojusi, ka šogad pirmais pusgads farmācijas, konkrētāk, aptieku nozarē aizvadīts rēķinot, plānojot un pārplānojot izdevumus, lai sagatavotos jau esošajam un vēl gaidāmajiem energoresursu cenu kāpumiem, kam sekos arī ... Lasīt tālāk »

Latvijas Zāļu lieltirgotāju asociācijas biedru pilnsapulcē 26. jūlijā ir pieņemts lēmums mainīt biedrības nosaukumu un turpināt darbu kā Latvijas nacionālās zāļu apgādes asociācijai (LNZAA), un šīs izmaiņas ir 19. augustā reģistrētas arī Uzņēmumu reģistrā. “Tā nav tikai nosaukuma maiņa,” paziņojumā masu medijiem norāda LNZAA valdes loceklis Jānis Lībķens. “Šīs pārmaiņas atspoguļo biedrības un tās biedru darbības misijas un mērķa maiņu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir sākusi vērtēt pieteikumu vakcīnas “Skycovion” reģistrācijai ar nosacījumiem. “Skycovion”  ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai pret Covid-19. Pieteikuma iesniedzējs ir “SK Chemicals GmbH”. Šis uzņēmums ir iesniedzis EZA datus par to, cik labi vakcīna ierosina antivielu veidošanos pret SARS-CoV-2 oriģinālo celmu – proti, pret vīrusu, kas izraisa Covid-19. Uzņēmums ir iesniedzis arī ... Lasīt tālāk »

46% Latvijas iedzīvotāju uzskata, ka vēzis Latvijā nav uzveicams, jo ne visiem onkoloģiskajiem pacientiem ir vienlīdzīgas iespējas piekļūt ārstēšanai, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) un “Norstat Latvija” īstenotās iedzīvotāju aptaujas rezultāti. Eksperti norāda – galvenā problēma ir līdzekļu deficīts un to piešķiršanas kārtība. “Aptuveni 30 miljoni par neizlietotām Covid-19 vakcīnām ar lielākoties “iztecējušu” derīguma termiņu “guļ noliktavā”, kamēr ... Lasīt tālāk »

16. augustā valdība atbalstīja Izglītības un zinātnes ministrijas (IZM) priekšlikumu sniegt apliecinājumu par nacionālo līdzfinansējumu diviem projektiem, kas izturējuši priekšatlasi un saņēmuši uzaicinājumu iesniegt projektus Eiropas Savienības (ES) pētniecības un inovācijas programmā “Apvārsnis Eiropa” konkursa Teaming otrajā kārtā. Projektu apstiprināšanas gadījumā katram projektam no programmas „Apvārsnis Eiropa” tiks piešķirti 15 mlj eiro zināšanu komercializācijas stiprināšanai, savukārt no ES fondu pasākuma “RIS3 ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija kļuvusi par pirmo valsti pasaulē, kuras zāļu regulatori apstiprinājušu uzlabotu kompānijas “Moderna” koronavīrusa vakcīnas versiju, kuras mērķis ir aizsargāt pret oriģinālo vīrusu un omikrona variantu. Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA) paziņoja, ka devusi zaļo gaismu “Moderna” “divvērtīgajai” vakcīnai, kas tiks izmantota pieaugušo revakcinācijai. Katra revakcinācijas deva būs gan pret sākotnējo Covid-19 vīrusu, gan pret omikrona ... Lasīt tālāk »

2019. gada septembrī saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 726/2004 5.3. pantu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izpilddirektore lūdza Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas (CHMP) zinātnisko slēdzienu par nitrozamīnu piemaisījumu klātbūtnes  konstatēšanu, vadību un novēršanu cilvēkiem paredzētās zālēs. Tajā pašā mēnesī, kamēr tika veikta 5.3. panta procedūra, regulatorās atbildīgās iestādes uzsāka vērtēšanas procedūru par visām cilvēkiem paredzētajām zālēm Eiropas Savienībā (ES), kuras satur ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra (EZA) publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus. EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka pēc vakcinācijas ar “Nuvaxovid” var attīstīties miokardīts un perikardīts. Šis secinājums ir balstīts uz nelielu skaitu ziņojumu par šādiem gadījumiem. Tādēļ komiteja iesaka iekļaut miokardītu un perikardītu kā jaunas blakusparādības “Nuvaxovid” produkta informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā) kopā ar brīdinājumu, ... Lasīt tālāk »

Vācijas farmācijas uzņēmums “Merck” šā gada otrajā ceturksnī strādājis ar 870 miljonu eiro peļņu, kas bijusi par 16,5% lielāka nekā pagājušā gada aprīlī-jūnijā, ceturtdien paziņoja uzņēmums. “Merck” apgrozījums šajā laika posmā pieaudzis par 14,3% līdz 5,57 miljardiem eiro. www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »