Farmācija

Eiropas Parlaments ar 655 balsīm par, 31 balsīm pret un 8 atturoties šodien, 20. janvārī,  apstiprināja pagājušajā gadā ar Eiropas Padomi panākto vienošanos par Eiropas Savienības (ES) zāļu regulatora pilnvaru paplašināšanu. Eiropas zāļu aģentūrai (EZA) būs plašākas iespējas rīkoties sabiedrības veselības jomas krīzēs, uzraugot un risinot kritiski svarīgu zāļu un medicīnas ierīču trūkumu. Tiks izveidotas divas vadības grupas ­- zāļu ... Lasīt tālāk »

2021. gadā “Mēness aptiekas” sniegtās bezmaksas farmaceitiskās aprūpes konsultācijas, zvanot pa telefonu, vai izmantojot citus tiešsaistes saziņas kanālus, saņēmuši vairāk nekā 6000 Latvijas iedzīvotāju. Tas ir trīs reizes vairāk nekā gadu iepriekš, kad pandēmijas izraisītās veselības krīzes dēļ “Mēness aptieka” ieviesa šādu pakalpojumu, ziņo uzņēmums. Visbiežāk – aptuveni 60% attālināto konsultāciju – saņem vecāka gadagājuma cilvēki, kuriem regulāri jālieto vairāki ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (ETF) uzsver, ka vakcinācija joprojām ir būtisks elements cīņā pret Covid-19, it īpaši apstākļos, kad ES/EEZ valstīs turpina izplatīties dažādi vīrusa paveidi. EZA ETF uzsver pieaugošos pierādījumus, kas liecina par to, ka mRNS Covid-19 vakcīnas neizraisa grūtniecības komplikācijas topošajām mātēm un viņu bērniem. Šī darba grupa uzsāka ... Lasīt tālāk »

Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Mikrobioloģijas un virusoloģijas institūta pētnieki laboratorijas apstākļos izstrādājuši jaunu tehnoloģiju nedzīvo jeb inaktivēto baktēriju (paraprobiotiķu) iegūšanai no Lactobacillus Helveticus baktērijām un pašlaik pēta, kā tās iedarbojas uz cilvēka imūnsistēmu. Pētnieki cer, ka iegūtā izejviela būs izmantojama funkcionālās pārtikas un jaunu uztura bagātinātāju izstrādē. Kamēr par skābpiena produktiem ar dzīvajām baktērijām, kas pozitīvi ietekmē zarnu mikrofloru un ... Lasīt tālāk »

Arī šogad Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) un Zāļu valsts aģentūra (ZVA) veterināro zāļu vai to aktīvo vielu ražotājiem varēs labas prakses ražošanas sertifikātu pagarināt attālināti, otrdien nolēma valdība. Ministru kabineta noteikumi nosaka, ka PVD vai ZVA personai, kas ražo vai importē veterinārās zāles un to ražošanai paredzētās aktīvās vielas, ne retāk kā reizi trīs gados veic veterināro zāļu labas ... Lasīt tālāk »

Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Jauno mediķu akadēmija (JMA) piedāvā plašas iespējas skolēniem, kuri vēlas savu dzīvi saistīt ar veselības aprūpi. Šogad RSU ir izveidojusi jaunu JMA virzienu – farmācijā. Piedalīties aicināti 11. un 12. klašu skolēni, kurus interesē izzināt šīs perspektīvās jomas noslēpumus. Pieteikšanās taps atvērta 8.februārī plkst. 14.00 RSU mājas lapas JMA sadaļā. Šis nodarbību cikls būs bez maksas ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apsprieda vēstules nosūtīšanu veselības aprūpes speciālistiem (VVAS) par būtisku drošuma informāciju zālēm “Mavenclad”. Šīs VVAS mērķis ir informēt veselības aprūpes speciālistus par blaknēm, kas izpaužas ar aknu bojājumu saistībā ar “Mavenclad” lietošanu, un tajā sniegti jauni ieteikumi par aknu funkcijas uzraudzību. “Mavenclad” ir zāles, ko lieto multiplās sklerozes recidivējošo formu (kam raksturīgi ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi atjaunināt Covid-19 vakcīnas “Vaxzevria” produkta informāciju, lai ietvertu papildu datus par ļoti retajiem trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) gadījumiem, kas novēroti pēc vakcinācijas. Kumulatīvo datu vērtēšanā ir konstatēts, ka vairums iespējamo TTS gadījumu, par kuriem ziņots visā pasaulē, novēroti pēc pirmās devas ievadīšanas. Pēc otrās devas ievades novērots mazāks gadījumu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi veikt izmaiņas “Vaxzevria” un “COVID-19 Vaccine Janssen” zāļu informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā), ietverot brīdinājumu veselības aprūpes speciālistiem un personām, kuras saņem šīs vakcīnas, par ļoti retiem transversā mielīta (TM) gadījumiem pēc vakcinācijas. TM ir pievienots arī šo vakcīnu blakņu sarakstam ar norādi, ka TM rašanās biežums nav zināms. ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt zāles, kas satur terlipresīnu. Šīs zāles ir reģistrētas vairākās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu centrālajās vēnās, kas izraisa nieru darbības traucējumus personām ar aknu slimībām vēlīnās stadijās (hepatorenālais sindroms), kā arī asiņošanu no paplašinātām barības vada vēnām un noteiktus ar operāciju saistītus asiņošanas veidus. EZA ... Lasīt tālāk »