Sākums » Farmācija (lapa 72)

Farmācija

Konstatēts smaga aknu bojājuma risks, lietojot kladibrīnu

Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apsprieda vēstules nosūtīšanu veselības aprūpes speciālistiem (VVAS) par būtisku drošuma informāciju zālēm “Mavenclad”. Šīs VVAS mērķis ir informēt veselības aprūpes speciālistus par blaknēm, kas izpaužas ar aknu bojājumu saistībā ar “Mavenclad” lietošanu, un tajā sniegti jauni ieteikumi par aknu funkcijas uzraudzību. “Mavenclad” ir zāles, ko lieto multiplās sklerozes recidivējošo formu (kam raksturīgi ... Lasīt tālāk »

Ziņots par mazāku trombozes un trombocitopēnijas gadījumu skaitu pēc “Vaxzevria” otrās devas

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi atjaunināt Covid-19 vakcīnas “Vaxzevria” produkta informāciju, lai ietvertu papildu datus par ļoti retajiem trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) gadījumiem, kas novēroti pēc vakcinācijas. Kumulatīvo datu vērtēšanā ir konstatēts, ka vairums iespējamo TTS gadījumu, par kuriem ziņots visā pasaulē, novēroti pēc pirmās devas ievadīšanas. Pēc otrās devas ievades novērots mazāks gadījumu ... Lasīt tālāk »

Sniegta jauna informācija par ļoti retiem transversā mielīta gadījumiem saistībā ar Covid-19 vakcīnām

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi veikt izmaiņas “Vaxzevria” un “COVID-19 Vaccine Janssen” zāļu informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā), ietverot brīdinājumu veselības aprūpes speciālistiem un personām, kuras saņem šīs vakcīnas, par ļoti retiem transversā mielīta (TM) gadījumiem pēc vakcinācijas. TM ir pievienots arī šo vakcīnu blakņu sarakstam ar norādi, ka TM rašanās biežums nav zināms. ... Lasīt tālāk »

Saistībā ar bažām par drošumu Eiropā uzsākta terlipresīnu saturošo zāļu vērtēšana

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt zāles, kas satur terlipresīnu. Šīs zāles ir reģistrētas vairākās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu centrālajās vēnās, kas izraisa nieru darbības traucējumus personām ar aknu slimībām vēlīnās stadijās (hepatorenālais sindroms), kā arī asiņošanu no paplašinātām barības vada vēnām un noteiktus ar operāciju saistītus asiņošanas veidus. EZA ... Lasīt tālāk »

“Grindeks” akcionāriem Lipmaniem būs valstij jāatmaksā 1,9 mlj eiro – valsts pensiju speciālajam budžetam nodarītie zaudējumi

Spēkā stājies spriedums SIA “Publisko aktīvu pārvaldītājs “Possessor”” prasībā pret AS “Grindeks” akcionāriem Kirovu un Filipu Lipmaniem atlīdzināt zaudējumus par valsts pensiju speciālajam budžetam nodarītajiem zaudējumiem. Rīgas apgabaltiesa no tēva un dēla Lipmaniem piedzina vairāk nekā 1,9 miljonus eiro, kas viņiem tagad būs jāsamaksā Valsts kasē, ziņi nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tiesa lēma piedzīt solidāri no Lipmaniem par labu Latvijas ... Lasīt tālāk »

Tiesībsarga birojs norāda uz bezmaksas kontracepcijas līdzekļu nepieejamību jauniešiem

Lai arī pieaug nepilngadīgo grūtnieču skaits, zēniem un meitenēm joprojām nav pieejami bezmaksas kontracepcijas līdzekļi, trešdien Saeimas Cilvēktiesību un sabiedrisko lietu komisijas un Sociālo un darba lietu komisijas kopsēdē norādīja Tiesībsarga biroja Bērnu tiesību nodaļas vadītāja Laila Grāvere. Latvijā joprojām ik gadu vairāk nekā 100 bērnu piedzimst mātēm, kuras ir jaunākas par 18 gadiem. Ņemot vērā, ka 2016.gadā nepilngadīgajām piedzima ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” vakcīna pret koronavīrusa omikrona paveidu varētu būt gatava martā

ASV farmācijas firmas “Pfizer” vakcīna pret koronavīrusa omikrona paveidu varētu būt gatava martā, pirmdien paziņojis uzņēmuma vadītājs Alberts Burla. Burla intervijā raidsabiedrībai CNBC pavēstīja, ka vakcīna būs gatava martā, bet piebilda, ka viņš nezina, vai un kā tā tiks izmantota. Viņš norādīja, ka esošais režīms ar divām Covid-19 vakcīnas devām un balstvakcīnu ir nodrošinājis “saprātīgu aizsardzību” pret nopietnu saslimšanu ar ... Lasīt tālāk »

EZA saņēmusi pieteikumu “Paxlovid” reģistrācijai ar nosacījumiem Covid-19 pacientu ārstēšanai

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu “Paxlovid” (PF-07321332 un ritonavīrs) reģistrācijai ar nosacījumiem. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Zāles paredzētas vieglas līdz vidēji smagas Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un ar ķermeņa masu vismaz 40 kg), kuriem ir paaugstināts smagas Covid 19 gaitas ... Lasīt tālāk »

Ar šodienu “Olainfarm” akcijas izslēdz no biržas

Zāļu ražotājas AS “Olainfarm” akcijas šodien, 10. janvārī, tiek izslēgtas no biržas Baltijas Oficiālā saraksta, teikts biržas “Nasdaq Riga” paziņojumā. “Olainfarm” akciju pēdējā tirdzniecības diena bija 2021.gada 30.decembris. “Olainfarm” akcionāri 2021.gada 14.oktobra ārkārtas sapulcē nolēma izslēgt uzņēmuma akcijas no regulētā tirgus. Veselības uzņēmumu grupas “Repharm” mātesuzņēmums AS “AB City” izteica “Olainfarm” akciju atpirkšanas obligāto piedāvājumu un arī akciju atpirkšanas galīgo ... Lasīt tālāk »

“Olainfarm” akcijas pirmdien izslēgs no biržas

Birža “Nasdaq Riga” piektdien apstiprinājusi zāļu ražotāja AS “Olainfarm” pieteikumu akciju izslēgšanai no biržas oficiālā saraksta, par pēdējo akciju kotācijas dienu nosakot pirmdienu, 10.janvāri, teikts biržas paziņojumā. “Olainfarm” akciju pēdējā tirdzniecības diena bija 2021.gada 30.decembris. “Olainfarm” akcionāri 2021.gada 14.oktobra ārkārtas sapulcē nolēma izslēgt uzņēmuma akcijas no regulētā tirgus. Veselības uzņēmumu grupas “Repharm” mātesuzņēmums AS “AB City” izteica “Olainfarm” akciju atpirkšanas ... Lasīt tālāk »