Jaunākie raksti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) nosūtījusi Veselības ministrijai no Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) saņemto vēstuli, kurā sniegts viedoklis par būtisku interešu konfliktu, ja Latvijas ZVA veiktu pacienta veselībai nodarīto kaitējuma vērtēšanu un kompensācijas noteikšanu, aģentūru LETA informēja ZVA. “Esam norādījuši, ka zāļu drošuma uzraudzība (farmakovigilance) nav tieši saistīta ar pacienta veselībai nodarītā kaitējuma izvērtēšanu un funkcijas būtu nododamas dažādām iestādēm. Papildus ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien ir ieteikusi apstiprināt uzņēmuma Novavax vakcīnas pret Covid-19 Nuvaxovid (pazīstama arī kā NVX-CoV2373) reģistrāciju, lai novērstu Covid-19 cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Nuvaxovid ir piektā ES ieteiktā vakcīna Covid-19 profilaksei. Šī vakcīna ir veidota uz proteīna bāzes un kopā ar jau apstiprinātajām vakcīnām pandēmijas izšķirošajā fāzē sekmēs vakcinācijas kampaņas ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā diennaktī Latvijā atklāti 326 jauni Covid-19 gadījumi un reģistrēti desmit ar šo slimību sasirgušo nāves gadījumi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra apkopotie dati. Divu nedēļu kumulatīvais saslimstības rādītājs pagājušās diennakts laikā ir palielinājies no 518,2 līdz 523,2 gadījumam uz 100 000 iedzīvotāju. Kumulatīvais rādītājs Latvijā lēnām, bet aug jau aptuveni nedēļu. No visiem pagājušajā diennaktī reģistrētajiem Covid-19 slimniekiem ... Lasīt tālāk »

Ņemot vērā gaidāmo straujo inficēšanos ar Covid-19 omikrona paveidu, jau nākamā gada janvāra sākumā Latvijā var tikt reģistrēti līdz 3000 ar vīrusu inficētie dienā, sociālajos tīklos brīdina veselības ministrs Daniels Pavļuts (AP). Līdz šim Latvijā reģistrēti 32 omikrona gadījumi, tostarp piecos gadījumos inficēšanās notikusi uz vietas Latvijā, kas nozīmējot, ka inficēto skaits ir lielāks. “Par deltu vairākkārt lipīgākais omikrons izplatās ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas “Xevudy” (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir uzņēmums “GlaxoSmithKline Trading Services Limited”, kas izstrādājis šīs zāles kopā ar “Vir Biotechnology”. Komiteja ieteica reģistrēt “Xevudy” Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un jauniešiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kilogrami, kuriem nav ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt “Kineret” (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem, kuriem ir pneimonija ar nepieciešamību pēc papildu skābekļa (zemas vai augstas plūsmas skābekļa pievade) un kuriem ir risks smagas elpošanas mazspējas attīstībai, ko nosaka suPAR proteīna (šķīstošais urokināzes plazminogēna aktivatora receptors) līmenis asinīs, kas ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā diennaktī Latvijā atklāts 841 jauns Covid-19 gadījums un reģistrēti 11 ar šo slimību sasirgušo nāves gadījumi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra apkopotie dati. Līdz ar to divu nedēļu kumulatīvais saslimstības rādītājs pagājušās diennakts laikā ir pieaudzis no 505,1 līdz 511,4 gadījumiem uz 100 000 iedzīvotāju. No visiem pagājušajā diennaktī reģistrētajiem Covid-19 slimniekiem 453 jeb 53,86% bija nevakcinēti vai ... Lasīt tālāk »

ASV Slimību kontroles un profilakses centrs (CDC) ieteicis cilvēkiem saņemt “Pfizer” un “Moderna” izstrādātās mRNS tehnoloģijas vakcīnas pret Covid-19, nevis kompānijas “Johnson & Johnson” (J&J) ražoto vakcīnu, kura retos gadījumos ir saistīta ar asinsrezes problēmām. CDC ceturtdien apstiprināja atjauninātas rekomendācijas, kuras sagatavoja Imunizācijas prakses konsultatīvā padome (ACIP), paužot atbalstu labāk izvēlēties “Pfizer”/”BioNTech” un “Moderna” ražotās vakcīnas, nevis “Johnson & Johnson” ... Lasīt tālāk »

Balstvakcīnas pret Covid-19 saņēmušo skaits Latvijā tuvojas 10%, savukārt šonedēļ sāktās bērnu potēšanas apjoms pagaidām ir neliels, liecina Nacionālā veselības dienesta (NVD) dati. Pirmajās četrās darbadienās Latvijā potes pret Covid-19 saņēmuši kopumā ap 44 000 cilvēku jeb ap 11 000 cilvēku dienā. Vakcinēšanās aktivitāti ir uzturējusi balstvakcinācija, kas veidojusi ap 70% no kopējā pošu skaita, kamēr ar pirmo poti šonedēļ ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 16. decembrī, apstiprinājusi ASV farmācijas uzņēmuma “Pfizer” zāles pret Covid-19 ārkārtas izmantošanai atsevišķās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, kas cieš no jaunā inficēšanās viļņa, kamēr vēl nav apstiprināta šī medikamenta lietošana visā bloka teritorijā. “Medikaments, kas vēl nav apstiprināts ES, var tikt lietots to pieaugušo Covid-19 slimnieku ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir ... Lasīt tālāk »