Jaunākie raksti

Tradicionālajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) basketbola turnīrā, kurš norisinājās 26.maijā Saldū, sensacionāli uzvarēja LFB apvienotā komanda. Finālspēlē LFB komanda uzvarēja “Grindeks”, kuriem 2.vieta, bet spēlē par 3.vietu Rīgas Stradiņa Universitātes (RSU) Farmācijas fakultāte  grūtā cīņā uzvarēja  Barkavas aptieku (SIA „Īrisi”), kuru sasniegtā 4.vieta arī jāvērtē kā izcils panākums. Par finālspēles vērtīgākiem spēlētājiem tika atdzīti Eduards Ķikuts un Liāna Āliņa (abi ... Lasīt tālāk »

Lai uzlabotu hronisko pacientu aprūpi, Veselības ministrija (VM) izstrādājusi noteikumu projektu, kas nosaka kārtību, kādā tiek nodrošināta valsts apmaksāta veselības aprūpes pakalpojumu nodrošināšana hronisku slimību, onkoloģisko, sirds un asinsvadu saslimšanu pacientiem stacionārajā ārstniecības iestādē, ziņo ministrija. Noteikumu projekts nosaka, ka hronisku pacientu aprūpi nodrošina personām ar hroniskām progresējošām slimībām, hronisku slimību paasinājumu vai komplikācijām gadījumos, kad viņu stacionēšanās laikā nav ... Lasīt tālāk »

Latvijā kopumā pieaug nelikumīga psihotropo medikamentu lietošana, taču policijas rīcībā nav informācijas, ka pusaudžu vidū popularitāti būtu ieguvis recepšu medikaments alprazolams jeb “Xanax”, nacionālai ziņu aģentūrai LETA pastāstījis Valsts policijas Organizētās noziedzības apkarošanas pārvaldes 2.nodaļas priekšnieks Sandis Radziņš. Viņš paudis, ka šī gada pirmajos trīs mēnešos psihotropā viela alprazolams kopumā izņemta piecas reizes. Divas reizes to izņēmusi Valsts policija, bet ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Grindeks” akcionāru sapulcē šā gada jūnija beigās apstiprinās uzņēmuma darbības pārskatu par 2017.gadu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vienlaikus sapulces laikā tiks uzklausīti “Grindeks” valdes, padomes un revīzijas komitejas ziņojumi, kā arī zvērināta revidenta atzinums, kā arī tiks apstiprināta uzņēmuma 2017.gada peļņas izlietošana. Tāpat sapulcē paredzēts ievēlēt revidentu un noteikta viņa atlīdzību. Plašāka informācija par sapulci pieejama ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā četriem bērniem, kuru mātēm grūtniecība iestājās dolutegravīra lietošanas laikā, tika konstatēti tādi iedzimti defekti kā spina bifida (muguras smadzeņu attīstības defekts). Kamēr EMA veic jauno pierādījumu izvērtēšanu, tā piesardzības nolūkā ir sniegusi šādus ieteikumus: dolutegravīru saturošās HIV zāles nedrīkst parakstīt sievietēm, kuras plāno grūtniecību; sievietēm, kurām var iestāties grūtniecība, ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm “Zinbryta” (daklizumabs beta) pastāv risks izraisīt būtiskas un potenciāli letālas imūnās reakcijas, kas skar galvas smadzenes, aknas un citus orgānus. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netika izplatītas. Tagad PRAC ir pabeigusi par “Zinbryta” ... Lasīt tālāk »

Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi tās ieteikumu apturēt šo produktu reģistrāciju visā Eiropas Savienībā, ziņo Zāļu valsts aģentūru (ZVA). 2018. gada janvārī PRAC ieteica apturēt HES šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību, jo tie vēl joprojām tika izmantoti kritiski slimiem pacientiem un pacientiem ... Lasīt tālāk »

Valsts kontrole (VK) nosoda Veselības ministrijas (VM) praksi, pārceļot ierēdņus citos amatos, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tā liecina revīzijas par ministrijas 2017.gada pārskatu ziņojums. Ziņojumā pausts, ka revīzijā nav gūta pārliecība, ka VM īstenotā ierēdņu pārcelšana citos amatos ministrijas resorā visos gadījumos ir notikusi ievērojot labu pārvaldību un veicinot civildienesta uzdevumu efektīvu izpildi, sabiedrības uzticību civildienestam un ierēdņa kvalifikācijas ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi tās veikto “Esmya” (ulipristāla acetāts) vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par smagiem aknu bojājuma gadījumiem. Pēc visu pierādījumu izvērtēšanas PRAC secina, ka šīs zāles nedrīkst lietot sievietēm ar aknu darbības traucējumiem un jaunu ārstēšanas kursu var uzsākt noteiktām pacientēm ar nosacījumu, ka tiek veiktas regulāras aknu funkcijas pārbaudes. Zāles “Esmya” ... Lasīt tālāk »

Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas deputāti 22. maijā vienojušies, ka apakškomisija vai atbildīgā Sociālo un darba lietu komisija jūlijā sanāks uz ārkārtas sēdi, lai lemtu par jautājumiem, kas saistīti ar e-veselības sistēmas problēmām. Tad būs beidzies termiņš, kurā solīts atrisināt e-veselības problēmas. Gadījumā, ja e-veselības sistēma nestrādās atbilstoši, deputāti varētu rosināt rast citu risinājumu pašreizējās e-veselības vietā, norādījis apakškomisijas vadītājs Romualds Ražuks. ... Lasīt tālāk »