Jaunākie raksti

Japānas farmācijas uzņēmums “Takeda Pharmaceutical” šodien, 15. maijā, paziņojis, ka tas pagājušajā biznesa gadā guvis pirmos zaudējumus uzņēmuma vēsturē saistībā ar vērienīgiem izdevumiem tiesas prāvas izbeigšanai ASV, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Takeda” biznesa gadā, kas noslēdzās martā, strādāja ar tīrajiem zaudējumiem 145,78 miljardu jenu (1,07 miljardu eiro) apmērā, tādējādi gūstot pirmos zaudējumus kopš 1949. gada, kad uzņēmums sāka akciju ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izdevusi jauno Latvijas Republikas Zāļu reģistru, lai nodrošinātu ārstus, farmaceitus un citus veselības nozares speciālistus, kā arī plašāku sabiedrību ar pilnīgu un oficiālu informāciju par zālēm. Izdevums pieejams gan drukātā, gan elektroniskā formātā USB datu nesējā, ziņo ZVA. Zāļu reģistrs ietver informāciju par 6776 nacionāli, savstarpējā atzīšanas procedūrā, decentralizētajā procedūrā, centralizēti reģistrētām un paralēli importētām zālēm. ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) aicina uz konferenci Valmierā 29. maijā. Konferences tēma būs “Koronārās sirds slimības, riska faktori, profilakse. KSS pacientu dzīves kvalitātes saglabāšanas iespējas”. Konference notiks Vidzemes slimnīcas konferenču zālē, Jumaras ielā 195, Valmierā. LFB, konsultējoties ar farmaceitiem, ir formulējusi šī gada rudens sociālās kampaņas tēmu, kas būs sirds un asinsvadu slimību profilakse, veselīga dzīves veida popularizēšana, tādējādi dodot ... Lasīt tālāk »

Latvijas zaļās farmācijas uzņēmums “Silvanols” sadarbībā ar Japānas farmācijas uzņēmuma “Takeda Pharmaceutical Company Limited” pārstāvniecību Austrijā “Takeda Pharma Ges.m.g.H.” ir uzsācis kāju vēnu veselības produkta “Venocaps” eksportu uz Austriju, ziņo “Silvanols” pārstāvji. Aprīļa beigās “Takeda Pharma Ges.m.g.H.” ir piegādāti 20 000 “Venocaps” iepakojumi; plānots, ka līdz gada beigām uz Austriju tiks nosūtīts vēl vismaz  tāds pat skaits šī produkta iepakojumu. ... Lasīt tālāk »

Saeima šodien, 14. maijā, galīgajā lasījumā pieņēma grozījumus Latvijas Administratīvo pārkāpumu kodeksā, ieviešot sodus par neziņošanu saistībā ar zāļu reklāmas pasākumu rīkošanu, par noteiktās kārtības pārkāpšanu audio komerciālo paziņojumu sniegšanā un citiem pārkāpumiem, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Par neziņošanu normatīvajos aktos noteiktai institūcijai par tādu semināru, konferenču, izstāžu vai citu pasākumu rīkošanu, kuri saistīti ar zāļu reklāmu, fiziskajām personām ... Lasīt tālāk »

No 11. līdz 13.maijam Rīgā notika šī gada lielākais e-veselībai veltītais pasākums Eiropā “E-veselības nedēļa 2015”. Tās laikā notika arī starptautiska augsta līmeņa konference “Es un mana veselība – nojaucot robežas”, ziņo Veselības ministrija (VM). Trīs dienu konferencē “Es un mana veselība – nojaucot robežas” bija iespēja uzklausīt un analizēt e-veselības un veselības aprūpes procesu pilnveidošanas aktuālākos jautājumus. Spraigas diskusijas ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) ziņo, ka 12. maijā  ir saņemta informācija par Rīgā nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: FS 662771 – FS 662780 (iepriekšējā parauga īpašo recepšu veidlapas) un GK 584950 – GK 585000. VI atgādina, ka farmaceitiem ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu veidlapas autentiskumu rodas vēlāk, aptiekas darbinieks informē VI. Ja tiek konstatēta ... Lasīt tālāk »

Ministru prezidente Laimdota Straujuma vēlas pārliecināties, vai Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi Ministru kabineta noteikumos par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību neradīs priekšrocības konkrētām komersantu grupām, pēc 12. maija valdības sēde ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vēl pirms valdības sēdes darba kārtības pieņemšanas Straujuma uzteikusi veselības ministru Gunti Belēviču par viņa iniciatīvām, tomēr šajā ... Lasīt tālāk »

2015.gada 27.maijā Veselības ministrijā (VM) notiks sabiedriskā apspriede par grozījumiem Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr. 304 “Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu”. Līdz ar grozījumiem noteikumos paredzēts konkretizēt aptiekas tiesības zāļu sadalīšanā. Proti, turpmāk aptiekai nebūs vajadzīga ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) portālam www.farmacija-mic.lv pauž, ka tā nevar piekrist Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas (LPMA) paziņojumā paustajam, ka plānotie grozījumi vairākos Ministru kabineta (MK) noteikumos būtu pretrunā ar Eiropas Savienības (ES) direktīvām un Latvijas Republikas likumiem. Jau ziņojām, ka paziņojumā presei abas asociācijas norāda – VM ir izstrādājusi vairāku MK noteikumu grozījumu projektu ... Lasīt tālāk »