Svarīgi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi ANNOUNCE pētījuma rezultātu vērtēšanu un pēc šīs vērtēšanas secinājusi, ka pretvēža zāles “Lartruvo” (olaratumabs) kombinācijā ar doksorubicīnu nepagarina dzīvildzi pacientiem ar mīksto audu vēzi vairāk nekā doksorubicīna monoterapija. Tādēļ EMA ir ieteikusi anulēt šo zāļu reģistrācijas apliecību. ZVA informē, ka 2019. gada janvārī pēc ANNOUNCE pētījuma sākotnējo rezultātu saņemšanas EMA ieteica neuzsākt jaunu pacientu ārstēšanu ar šīm zālēm. ... Lasīt tālāk »

Šobrīd Veselības ministrija, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Nacionālais veselības dienests, uzrunājot farmācijas uzņēmumus, meklē risinājumu, lai rastu iespēju tirgū nodrošināt aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīdu saturošu ilgstošās darbības zāļu pieejamību Latvijā, ievedot tās no citām valstīm. Kā ziņo ZVA, Latvijas Zāļu reģistrā ir iekļautas 12 zāles ar aktīvo vielu metilfenidāta hidrohlorīds, bet dažādu iemeslu dēļ tās šobrīd nav pieejamas nepieciešamajā ... Lasīt tālāk »

Antibiotikām ir būtiska nozīme cilvēku un dzīvnieku slimību ārstēšanā, tomēr to bieža un nepamatota lietošana var radīt antimikrobiālo rezistenci (AMR), uzsver Veselības ministrija (VM). Tas nozīmē, ka mikroorganismi kļūst nejutīgi pret antibiotikām, un cilvēkam vai dzīvniekam šīs antibiotikas vairs nespēj palīdzēt. Tāpēc nepieciešama vienota visu sektoru rīcība, lai mēs nenonāktu tādā situācijā, kāda pastāvēja pirms antibiotiku izgudrošanas, uzskata VM. Lai ... Lasīt tālāk »

Tā kā zāļu pieejamības pārtraukumi kļūst arvien aktuālāka ar veselības aprūpi saistīta problēma, kas rada būtiskus riskus pacientu veselībai, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir uzsākusi pilotprojektu, kura ietvaros tiek veikta informācijas vākšana un apkopošana par zāļu lieltirgotavās pieejamajiem atlikušajiem zāļu krājumiem. Aģentūra pilotprojekta veidā ir izveidojusi lieltirgotavu zāļu atlikušo krājumu iegūšanas un apkopošanas sistēmu. Šobrīd pilotprojekta ietvaros jau vairākas lieltirgotavas aģentūrai ... Lasīt tālāk »

Biržas “Nasdaq Riga” valde pirmdien, 15. aprīlī, piemērojusi uzraudzības statusu zāļu ražotāja “Grindeks” akcijām, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vienlaicīgi “Nasdaq Riga” valde nolēmusi atcelt visus uzdevumus, kas bija ievadīti “Grindeks” uzdevumu grāmatā pirms pirmdienas tirdzniecības sesijas sākuma. Birža uzraudzības statusu “Grindeks” akcijām piemērojusi atbilstoši noteikumiem par finanšu instrumentu iekļaušanu un tirdzniecību biržas regulētajos tirgos, kas nosaka, ka birža uzraudzības ... Lasīt tālāk »

Lipmanu ģimene – Kirovs Lipmans, viņa sieva Anna Lipmane un dēls Filips Lipmans – izveidojusi uzņēmumu SIA “Liplat Holding” ar 33,4 miljonu eiro pamatkapitālu, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Jaundibinātā uzņēmuma pamatkapitāls ir 33 438 262 eiro, un tā kapitālā Kirovam Lipmanam pieder 66,61%, Annai Lipmanei – 33,31%, bet Filipam Lipmanam – 0,08%. Vienlaikus “Liplat Holding” ... Lasīt tālāk »

Veiktas izmaiņas zāļu ražotāja “Olainfarm” meitasuzņēmumu “Latvijas aptieka” un “Silvanols” valdēs, teikts uzņēmuma paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. “Olainfarm” pārstāvji informē, ka otrdien, 9.aprīlī, “Latvijas aptieka” valdes locekļa amata ir atsaukts Oļegs Grigorjevs un Žanete Eihmane, bet no “Silvanols” valdes locekļa amata ir atsaukts Ingus Balandins. Vienlaicīgi atsauktas visas pilnvaras, kuras “Latvijas aptieka” ir izdevusi līdz 2019. gada 8. aprīlim, kā ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) neplāno meklēt atbildīgās personas, ar kuru ziņu pirms 15 gadiem tika reģistrēts “Rigvir”. VM valsts sekretāre Daina Mūrmane-Umbraško norādījusi, ka VM patlaban nav indikāciju, lai uzskatītu, ka zāles netika reģistrētas atbilstoši tā laika prasībām. VM valsts sekretāre skaidroja, ka tiek strādāts ar aktuālo situāciju un ka neatbilstību konstatēšana zālēs neesot nekas unikāls vai vienreizējs – ja konstatē ... Lasīt tālāk »

 Nacionālais veselības dienests (NVD) informē, ka saistībā ar zāļu „Rigvir šķīdums injekcijām” (Rigvir) izplatīšanas aizliegumu atbilstoši Zāļu valsts aģentūras (ZVA) īstenotajā testēšanā konstatētajām neatbilstībām un svītrošanu no valsts Kompensējamo zāļu saraksta, NVD ir vērsies pie Rigvir zāļu reģistrācijas apliecības turētāja SIA “Latima”, norādot, ka tā pienākums ir  atlīdzināt nekvalitatīvo zāļu kompensēšanai izlietoto valsts finansējumu. Ņemot vērā, ka ZVA pierādītas neatbilstības ... Lasīt tālāk »

Grāmatā izdots jaunais kompensējamo zāļu saraksts, kas stājies spēkā 2019. gada 1. aprīlī. Kompensējamo zāļu sarakstā no šī gada 1. aprīļa ir veiktas izmaiņas vairākās diagnožu grupās: – Asinsrites sistēmas slimības (I), – Ādas un zemādas slimības (L), – Endokrīnās, uztures un vielmaiņas slimības (E), – Gremošanas sistēmas slimības (K), – Infekcijas un parazitārās slimības (A51, B), – Muskuļu, skeleta ... Lasīt tālāk »