Svarīgi

28.jūlijā Valsts sekretāru sanāksmē izskatīts un tālākai virzīšanai Ministru kabinetā (MK) apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais noteikumu grozījumu projekts, kas paredz veikt izmaiņas MK noteikumos Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Ar grozījumiem paredzēts zāles grupēt līdzvērtīgas terapeitiskās efektivitātes grupā, neņemot vērā zāļu iepakojuma lielumu. Tā kā aptiekās iespējams dalīt lielos zāļu iepakojumus, ... Lasīt tālāk »

28.jūlijā Valsts sekretāru sanāksmē tika izskatīts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais rīkojuma projekts “Par Zāļu valsts aģentūras 2016. gada budžeta apstiprināšanu”, kas paredz līdzekļu atlikumu uz 2016.gada 1.janvāri 1,6 miljonu eiro apmērā no Zāļu valsts aģentūras (ZVA) maksas pakalpojumiem un citiem pašu ieņēmumiem  novirzīt kompensējamo medikamentu un materiālu apmaksai. Zāļu iegādes kompensācijas sistēma nodrošina pacientiem iespēju saņemt smagu, hronisku slimību ārstēšanai ... Lasīt tālāk »

Vienu aptieku, tās filiāli un vairumtirdzniecības noliktavu pārvaldošā SIA “Saules aptieka” pērn audzējusi apgrozījumu par 20%, sasniedzot 16,67 miljonus eiro, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmuma apgrozījums 2014. gadā bijis 13,92 miljoni eiro. Pagājušajā gadā “Saules aptieka” nopelnījusi 942 846 eiro, kas ir par 20% vairāk nekā 2014.gadā, kad uzņēmuma peļņa bija 785 646 eiro. Šogad uzņēmums ... Lasīt tālāk »

2016. gada jūnijā zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 30,21 miljoni eiro (ar PVN), kas ir par 11% mazāk nekā iepriekšējā mēnesī, bet par 7% vairāk nekā 2015. gada jūnijā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vispārēja tipa aptiekām jūnijā realizēti medikamenti 25,62 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 520 dažādu nosaukumu Latvijas zāļu reģistra zāles (tai skaitā 236 ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Komisijas (EK) mājaslapā ir publicēti publiskai apspriešanai paredzētu dokumentu projekti saistībā ar jauno Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 536/2014 par cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskajām pārbaudēm. Publiskai apspriešanai publicēti šādi dokumenti: “Risk proportionate approaches in clinical trials”, “Summary of Clinical Trial Results for Laypersons”, “Definition of Investigational Medicinal Products (IMPs) and use ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) interneta sociālajā tīklā Twitter ziņo, ka  ir uzsākusi administratīvo lietvedību par zāļu reklāmas pārkāpumiem saistībā ar žurnālā “Ievas Veselība” publicētajiem materiāliem par recepšu medikamentu “Rigvir”. Šeit lasāms VI saņemtais iesniegums: https://drive.google.com/folderview?id=0Bw4fPVNdIU4lSmRMbUREQjlVeEE&usp=drive_web www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) saņēmis zāļu ražotāja iesniegumu par vienīgo valsts kompensēto hemofilijas zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta (KZS) saistībā ar zāļu nepieejamību tirgū, nacionālai informācijas aģentūrai LETA pastāstījusi NVD pārstāve Evija Štālberga. Jau nesen ziņots, ka aptiekās nav pieejams vienīgais valsts kompensētais medikaments pieaugušajiem hemofilijas A pacientiem. NVD plānoja, ka zāles pacientiem jau atkal būs pieejamas no 18.jūlija. ... Lasīt tālāk »

Latvijas uzņēmuma “Euroaptieka” līdzšinējais valdes priekšsēdētājs Māris Lūks turpmāk savu karjeru turpinās “Euroapotheca” grupas uzņēmumā Polijā, vadot aptieku tīklu “Euroapteka”, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Par “Euroaptieka” valdes priekšsēdētāja pienākumu izpildītāju uz laiku līdz jauna vadītāja iecelšanai nozīmēts Finanšu departamenta direktors Ivars Nelsons. “Māris Lūks izdarījis lielisku darbu, pagājušajā gadā padarot Latvijas “Euroaptieku” par visas grupas labāko uzņēmumu, tādēļ esam gandarīti, ka ... Lasīt tālāk »

Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja Baiba Ziemele laikrakstam “ Neatkarīgā Rīta Avīze Latvijai” paudusi, ka Latvijā nav pieejams vienīgais valsts kompensējamais medikaments, kas nepieciešams hemofilijas slimniekiem asiņošanas apturēšanai. Šī neesot pirmā reize, kad hemofilijas slimniekiem vajadzīgās zāles Latvijā nav pieejamas, teikusi B. Ziemele. Hemofilija ir ļoti smaga iedzimta slimība, un asiņošanas gadījumā 10-15 minūšu laikā nekavējoties jāveic zāļu injekcija, lai to ... Lasīt tālāk »

Valdība šodien, 5. jūlijā,  atcēla ierobežojumus zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm personīgai lietošanai. Tas panākts ar grozījumiem Ministru kabineta (MK) noteikumos Nr. 416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”. Kā noteikumu grozījumu anotācijā norāda Veselības ministrija (VM), minētie MK noteikumi līdz šim saturēja ierobežojumu fiziskai personai saņemt zāles pasta sūtījumā no trešajām valstīm, kas varēja radīt situāciju, kad ārstēšanai vajadzīgās zāles fiziskā persona ... Lasīt tālāk »