Salīdzinot ar 2013. gadu, vispārēja tipa aptiekās realizēto medikamentu apgrozījums 2014. gadā ir palielinājies par 2,11% un sasniedzis 293,95 miljonus eiro (bez PVN), ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). 2014. gadā ir pialielinājusies medikamentu realizācija no vispārēja tipa aptiekām gan fiziskām, gan juridiskām personām (attiecīgi par 2,6% un 15%). Vispārēja tipa aptieku TOP 20 pēdējos gados ir praktiski nemainīgs, to kopējā ... Lasīt tālāk »
Svarīgi
Par “Tamro Latvija” vadītāju un vairumtirdzniecības direktori kļuvusi Nataļja Rešetņaka
Šī gada 17.martā par Baltijā lielākā farmaceitisko produktu izplatītāja “Tamro Baltija” vadītāju Latvijā kļuvusi Nataļja Rešetņaka. Līdz ar N.Rešetņakas stāšanos amatā valdes locekles amatu atstājusi Dita Martinsone, ziņo uzņēmuma pārstāvji. “Vairumtirdzniecības direktores amata pienākumi ietvers iepirkumu, pārdošanas un loģistikas procesu vadību Latvijā. Turklāt veiktās strukturālās pārmaiņas ļaus vairāk pievērsties tieši vietējam tirgum un īstenot “Tamro Baltija” attīstību. Tā ir pozitīva ... Lasīt tālāk »
Valsts kontrole aicina medicīnas darbiniekus un farmaceitus sniegt informāciju
Valsts kontrole (VK) uzsākusi lietderības revīziju “Informācijas sistēmas veselības aprūpē” par e-veselības ieviešanu Latvijā, tāpēc ir svarīgi noskaidrot viedokli par vienotās veselības nozares elektroniskās (e-veselības) informācijas sistēmas ieviešanu un gatavību uzsākt tās lietošanu. VK aicina medicīnas darbiniekus un farmaceitus piedalīties anonīmā aptaujā un sniegt viedokli par savu informētību e-veselības informācijas sistēmas ieviešanā un gatavību to lietot ikdienas darbā. VK vēlas ... Lasīt tālāk »
Būs izmaiņas zāļu marķēšanas kārtībā
27. martā Veselības ministrijā (VM) notika sabiedriskā apspriede par plānotajiem grozījumiem Ministru kabineta 2006. gada 17. janvāra noteikumos Nr.57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām”. Jau ziņojām, ka ar jaunajiem grozījumiem plānots ieviest vairākas jaunas prasības, kā arī atvieglot dažas esošās zāļu marķējumam. Kā apspriedē informēja VM Farmācijas departmenta direktors Jānis Zvejnieks, rakstiskus priekšlikumus šiem ... Lasīt tālāk »
Iesaka nelietot kodeīnu saturošas zāles klepus un saaukstēšanās ārstēšanā bērniem
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee jeb PRAC) iesaka nelietot kodeīnu saturošas zāles klepus un saaukstēšanās ārstēšanā bērniem, jo šo zāļu lietošana var izraisīt nopietnas blaknes, tai skaitā elpošanas nomākumu, informē Zāļu valsts aģentūra (ZVA). PRAC ieteikumi: Kodeīnu nedrīkst lietot bērni līdz 12 gadu vecumam. Kodeīna lietošana klepus un saaukstēšanās ārstēšanā nav ieteicama bērniem ... Lasīt tālāk »
LFB sniedz skaidrojumu par aptiekās atļautajiem ekspresdiagnostikas pasākumiem
Farmaceitus satraucis Veselības inspekcijas (VI) paziņojums, ka, sniedzot veselības aprūpes pakalpojumus aptiekās, tiek pārkāptas vairāku normatīvo aktu prasības, jo pakalpojumus sniedz: – telpās, kuras neatbilst ārstniecības iestāžu obligātajām prasībām; – telpās, kuras nav reģistrētas kā ārstniecības iestāde un iekļautas ārstniecības iestāžu reģistrā; – personas, kuras nav iekļautas ārstniecības personu reģistrā un kurām nav atbilstošs ārstniecisko un diagnostisko metožu sertifikāts; – ... Lasīt tālāk »
Sabiedriskajā apspriedē skatīs grozījumus zāļu marķēšanas kārtībā
2015. gada 27. martā Veselības ministrijā (VM) notiks sabiedriskā apspriede par plānotajiem grozījumiem Ministru kabineta 2006. gada 17. janvāra noteikumos Nr.57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām”. Ar jaunajiem grozījumiem plānots ieviest vairākas jaunas prasības, kā arī atvieglot dažas esošās zāļu marķējumam. Tā, piemēram, paredzēts ieviest prasību marķēt zāles, kuras piegādā slimnīcām, ar uzrakstu uz ... Lasīt tālāk »
Veselības inspekcija brīdina par Rīgā nozagtām īpašo recepšu veidlapām
19. martā Veselības inspekcijā (VI) ir saņemta informācija par Rīgā nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: GN 202195 – GN 202200 un GL 892601 – GL 892609. VI atgādina, ka farmaceitiem ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu veidlapas autentiskumu rodas vēlāk, aptiekas darbinieks informē VI. Ja tiek konstatēta ļaunprātīga ... Lasīt tālāk »
Veselības inspekcija konstatē pārkāpumus aptiekās veselības aprūpes pakalpojumu sniegšanā
Veselības inspekcija (VI), veicot kontroles aptiekās un iepazīstoties ar aptieku mājas lapu piedāvājumiem, ir konstatējusi, ka aptiekas piedāvā dažādus diagnostiskos izmeklējumus, kuri klasificējami kā veselības aprūpes pakalpojumi. Saskaņā ar Ārstniecības likumu ārstniecība ir arī slimību profilakse un diagnostika, norāda VI. Ar ārstniecību atļauts nodarboties ārstniecības iestādēs, kuras reģistrētas ārstniecības iestāžu reģistrā un atbilst normatīvajos aktos noteiktajām obligātajām prasībām ārstniecības iestādēm ... Lasīt tālāk »
Veselības inspekcija sniedz skaidrojumu par pacienta līdzmaksājumu kompensējamo zāļu receptes noformēšanā
Latvijas Farmaceitu biedrībā (LFB) pēdējās dienās ir vērsušās vairākas aptiekas ar lūgumu skaidrot, vai nepieciešams un, ja – jā, tad kā uz kompensējamo zāļu receptes būtu norādāms pacienta maksājums par recepti 0,71 eiro, ko pacients maksā, saņemot zāles, kurām piemērota valsts kompensācija 100% apmērā. Iemesls ir Veselības inspekcijas (VI) veiktās pārbaudes, kurās tā konstatējusi, ka aptiekās netiek ievērotas normatīvo aktu ... Lasīt tālāk »
Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju